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国家重点基础研究发展计划(2009CB118903)

作品数:5 被引量:8H指数:1
相关作者:杨凯袁美妗庞义黄振球胡朝阳更多>>
相关机构:中山大学深圳出入境检验检疫局学研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇杆状
  • 3篇杆状病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质复合物
  • 1篇蛋白质来源
  • 1篇多角体
  • 1篇夜蛾
  • 1篇受体
  • 1篇受体蛋白
  • 1篇甜菜
  • 1篇甜菜夜蛾
  • 1篇甜菜夜蛾核多...
  • 1篇铁蛋白
  • 1篇转铁蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇麻痹性贝类毒...
  • 1篇昆虫细胞

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇贵州师范大学
  • 1篇云南大学
  • 1篇深圳出入境检...
  • 1篇学研究院

作者

  • 3篇杨凯
  • 2篇庞义
  • 2篇袁美妗
  • 1篇曹玲
  • 1篇葛丽雅
  • 1篇汤慕瑾
  • 1篇吕敬章
  • 1篇张恒
  • 1篇肖炜
  • 1篇翁庆北
  • 1篇胡朝阳
  • 1篇黄振球

传媒

  • 2篇Virolo...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇病毒学报
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
麻痹性贝类毒素受体蛋白Saxiphilin研究进展被引量:1
2014年
麻痹性贝类毒素受体蛋白(Saxiphilin,SAX)是一种单体可溶性蛋白,属于转铁蛋白家族,具有转铁蛋白相似的组织分布但其不与Fe^(3+)结合,可能是一种转运和隔离内源性的有机分子的载体。SAX可高特异性地结合石房蛤毒素等多种麻痹性贝类毒素,但不与竞争物河豚毒素结合,SAX广泛分布于牛蛙、节肢动物、鱼类、两栖类动物以及爬行动物中,目前主要有两种方式获取SAX,一是通过动物体内提取,另一种是通过体内基因表达。本文从SAX蛋白的理化性质、结构和功能研究、分子进化等方面综述了该受体蛋白的研究进展,并结合作者本身的研究工作,展望了SAX受体蛋白建立多种麻痹性贝类毒素快速检测方法所存在的问题及应对策略,揭示了SAX在贝类毒素检测及分析中具有广泛的应用前景。
曹玲吕敬章张恒葛丽雅杨凯汤慕瑾
关键词:麻痹性贝类毒素转铁蛋白
杆状病毒AcMNPV p48基因在昆虫细胞中的表达被引量:1
2010年
【目的】p48(ac103)基因在昆虫杆状病毒中高度保守,暗示其具有重要的生物学功能。为了研究该基因的功能,我们首先对该基因的表达特征进行描述。【方法】以杆状病毒代表种——苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)的p48基因为研究对象,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达载体系统分别构建了在P48蛋白N-端和C-端融合HA-标签,并且携带绿色荧光蛋白基因和多角体蛋白基因的重组Bacmid。将重组Bacmid转染Sf9细胞,收集含病毒的上清去感染Sf9细胞,在感染后不同时间点收集细胞进行SDS-PAGE电泳,利用商业化的HA抗体进行Western blot分析以检测融合蛋白在昆虫细胞中的表达情况。【结果】用C-端融合HA-标签的重组病毒感染细胞后12h即可检测到一条43kDa左右、能与HA抗体发生特异性结合的蛋白条带,该特异性蛋白的表达一直持续到病毒感染后96h。从感染后48h起一直到96h,均能检测到另外一条约26kDa的蛋白条带也能与HA抗体发生特异性结合。在N-端融合HA-标签的重组病毒感染的细胞中没有检测到与HA抗体特异结合的蛋白。【结论】结果表明,p48基因是个晚期基因,在病毒感染的晚期表达,并且该蛋白在昆虫细胞中表达时N-端可能被剪切。
袁美妗黄振球胡朝阳杨凯庞义
关键词:ACMNPV剪切
SeMNPV持续性感染的甜菜夜蛾细胞株的建立被引量:1
2011年
在昆虫种群中常常发生杆状病毒持续性感染,持续性感染可转变为增殖性感染而引发病毒流行病。本研究拟建立一个病毒-细胞模型,用于探讨杆状病毒持续性感染分子机制。将甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus,SeMNPV)在其宿主细胞Se301中无稀释连续传代以弱化病毒毒力,用传至第8代的SeMNPV感染Se301细胞后,虽然大部分细胞因病毒感染而裂解,但仍有少量细胞存活并可传代培养,该传代细胞株命名为P8-Se301。P8-Se301细胞在对数生长期的群体生长倍增时间为58~65 h,慢于Se301细胞的生长速度。光镜和电镜观察表明,少部分P8-Se301细胞具有病毒发生基质、病毒粒子、多角体等病毒感染特征。终点稀释法和感染中心测定表明,4.14%±0.99%的P8-Se301细胞可持续释放感染性的子代病毒,但该子代病毒在Se301细胞中的复制速度较野生型SeMNPV慢。结果表明,P8-Se301细胞呈现典型的持续性感染特征。
翁庆北肖炜袁美妗杨凯庞义
关键词:甜菜夜蛾核多角体病毒
Genetic Modification of Baculovirus Expression Vectors被引量:4
2012年
As a protein expression vector, the baculovirus demonstrates many advantages over other vectors. With the development of biotechnology, baculoviral vectors have been genetically modified to facilitate high level expression of heterologous proteins in both insect and mammalian cells. These modifications include utilization of different promoters and signal peptides, deletion or replacement of viral genes for increasing protein secretion, integration of polycistronic expression cassette for producing protein complexes, and baculovirus pseudotyping, promoter accommodation or surface display for enhancing mammalian cell targeting gene delivery. This review summarizes the development and the current state of art of the baculovirus expression system. Further development of baculovirus expression systems will make them even more feasible and accessible for advanced applications.
Shu-fen LiHua-lin WangZhi-hong HuFei Deng
关键词:基因改造杆状病毒表达系统蛋白质复合物杆状病毒载体基因蛋白
Virion Proteomics of Large DNA Viruses被引量:1
2009年
Large DNA viruses normally have complex structures with many of protein components derived from both viral and host origins. The development in proteomics, especially mass spectrometry identification techniques provide powerful tools for analyzing large viruses. In this review, we have summarized the recent achievements on proteomic studies of large DNA viruses, such as herpesvirus, poxvirus, nimavirus and baculoviruse. The proteomics of baculovirus occlusion-derived virions (ODV) were emphasized. Different mass spectrometry techniques used on various baculoviruses were introduced, and the identified structurally associated proteins of baculoviruses are summarized.
Ran-ran WANG Zhi-hong HU Hua-lin WANG Fei DENG
关键词:DNA病毒杆状病毒蛋白质来源病毒颗粒
共1页<1>
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