国家自然科学基金(81071298)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：苏忠兰王宏伟胡昆邓列华张关华更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京大学暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 绿茶及其提取物防治光源性皮肤损伤的作用与机制研究进展被引量：5
- 2014年
- 皮肤长期暴露在自然界各种物理、化学的环境中,容易诱发不同的皮肤疾病和癌变。而紫外线则是导致皮肤免疫抑制、光老化和肿瘤生长的主要外界因素。绿茶的主要成分是茶多酚,饮用绿茶和局部外擦绿茶多酚可保护皮肤,并在抗氧化、免疫调节、化学预防等方面发挥强大功效。绿茶和绿茶多酚使用经济方便,且安全有效,是防止紫外线照射导致皮肤损伤的重要预防措施,并且是较为有效的防治光源性皮肤损伤的方法之一。
- 胡昆邓列华
- 关键词：绿茶绿茶多酚
- Sirt1在正常人表皮中的表达及其对HaCaT细胞连接蛋白表达的影响
- 2012年
- 目的:研究Sirt1在正常人皮肤中的表达,明确Sirt1的表达与活化对皮肤角质形成细胞紧密连接蛋白、粘着连接蛋白的影响。方法:利用免疫组化技术检测人正常皮肤中Sirt1的表达与定位;以皮肤角质形成细胞系HaCaT细胞为研究对象,应用Sirt1的特异性激活剂及抑制剂诱导Sirt1的异常表达与活化,经RT-PCR技术检测Sirt1激活剂白藜芦醇、抑制剂烟酰胺对Sirt1基因表达水平的影响:采用Western blotting技术检测相同条件下Sirt1、紧密连接蛋白、粘着连接蛋白的蛋白表达水平。结果:Sirt1在人体正常皮肤组织中有显著表达,主要分布于表皮角质形成细胞的胞质中,在核内也有少量分布。与空白对照组相比,白藜芦醇可显著增加HaCaT细胞Sirt1的转录和翻译水平,Sirt1的表达与活化可明显降低HaCaT细胞紧密连接蛋白和粘着连接蛋白的表达水平。结论:Sirt1可影响HaCaT细胞间连接蛋白的表达。
- 吴军阳苏忠兰张美华王宏伟
- 关键词：SIRT1HACAT细胞闭锁蛋白
- 蛋白酶激活受体2在人角质形成细胞中的表达及功能测定被引量：1
- 2012年
- 目的分析人皮肤角质形成细胞中蛋白酶激活受体2（PAR2）的表达及其生物学功能，探讨其在皮肤屏障中的作用。方法以体外培养的人皮肤角质形成细胞原代细胞或细胞系N／／TERT细胞为研究对象，通过免疫荧光染色及蛋白印迹分析细胞中PAR2的表达及分布特点，采用荧光标记的钙流释放法测定PAR2的生物学功能，利用PAR2的天然底物胰蛋白酶或其激活肽、对照肽及拈抗肽诱导PAR2的活化，观察不同作用底物诱导PAR2活化的特点。结果在正常培养条件下，PAR2在皮肤角质形成细胞中呈中低水平表达，不同的培养基组成及培养时间对PAR2的表达水平无明显影响。PAR2的作用底物诱导细胞的钙流释放具有时间及浓度依赖性特点，其中使用50～250nm01]L胰蛋白酶作用于角质形成细胞后，可以诱导细胞内钙流释放；使用75～250μmol／LPAR2特异性激活肽PAR2-AP（H2N-SLIGKV-COOH）处理角质形成细胞后，即可最大程度地诱发PAR2的活化。而在相同浓度PAR2的拮抗肽PAR2-ANTAP（H2N—FSLLRY—COOH）作用下，PAR2的作用底物所诱导的细胞钙流释放明显受到抑制。分析比较相关荧光强度发现，PAR2激活底物诱导的细胞内钙流释放可以在瞬间（0—250s）完成，以50S的作用时间点细胞内钙流释放强度最大。此外，PAR2的激活可以显著增加皮肤角质形成细胞ERK蛋白的磷酸化水平，从而激发细胞内MAPK信号转导通路。结论皮肤角质形成细胞表面表达有PAR2受体，该受体活化受胰蛋白酶及PAR2的特异性激活肽调控，PAR2的活化可影响角质形成细胞的生理功能，诱导细胞内钙流释放。
- 苏忠兰毕志刚张关华纪超陈斌夏济平孙蔚凌高千王宏伟
- 关键词：角蛋白细胞受体PAR-2胰蛋白酶
