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国家自然科学基金(40371061)

作品数:10 被引量:64H指数:7
相关作者:李航丁武泉熊海灵朱华玲贾明云更多>>
相关机构:西南大学重庆文理学院中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:农业科学理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇土壤
  • 3篇紫色土
  • 2篇动力学
  • 2篇土壤胶体
  • 2篇计算机
  • 2篇计算机模拟
  • 2篇光散射
  • 2篇分形
  • 1篇电荷
  • 1篇动态光散射
  • 1篇絮凝
  • 1篇絮凝沉降
  • 1篇元素树
  • 1篇粘粒
  • 1篇三峡库区
  • 1篇散射
  • 1篇数据转换
  • 1篇泥沙
  • 1篇凝聚体
  • 1篇中性紫色土

机构

  • 7篇西南大学
  • 3篇重庆文理学院
  • 2篇中国科学院
  • 2篇西南农业大学

作者

  • 9篇李航
  • 5篇丁武泉
  • 4篇熊海灵
  • 3篇朱华玲
  • 2篇蒋先军
  • 2篇贾明云
  • 2篇杨兴伦
  • 2篇袁勇智
  • 1篇伍胜
  • 1篇曹优明
  • 1篇宋仲容
  • 1篇廖家耀
  • 1篇李兵
  • 1篇李强
  • 1篇朱华铃

传媒

  • 3篇物理化学学报
  • 2篇土壤通报
  • 2篇土壤学报
  • 1篇水土保持学报
  • 1篇西南农业大学...
  • 1篇农业环境科学...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于XML的农业数据转换系统研究被引量:2
2004年
分析了如何实现XML数据和关系数据库数据之间的转换,指出了其技术关键是在XML文档和关系数据库之间建立映射关系,最后提出了一种基于元素树的转换方法及其转换模型。
熊海灵伍胜
关键词:元素树数据转换
长程范德华力导向作用下胶体凝聚的计算机模拟被引量:9
2007年
采用计算机模拟方法研究了长程范德华力在胶体凝聚过程中的作用,发现由于胶粒间的范德华力是长程力,它对胶粒或团簇运动将产生导向作用.与不考虑导向作用的扩散控制团簇凝聚(DLCA)模型比较,这种导向作用不仅加速了胶体的凝聚过程,而且形成了更致密、分形维数更大的结构体.研究还发现,长程范德华力导向作用对胶粒的初始浓度非常敏感,不论是在凝聚物的结构还是凝聚速率方面,只有在胶粒初始浓度较低时,该导向作用效应才明显.其可能的原因是,在胶粒初始浓度较高时,由于胶粒布朗运动的平均自由程很短而且位阻效应大,从而使导向作用效应未能反映出来.
熊海灵袁勇智李航朱华玲蒋先军
关键词:位阻效应
土壤中离子扩散研究进展被引量:1
2009年
离子扩散是土壤物质迁移传输的重要形式,影响整个地球化学物质循环。本文综述了土壤中离子扩散的基本理论,对表征土壤中离子扩散快慢的参数(扩散活化能和离子扩散系数)进行了详细的阐述。其中水分状况、孔隙度、温度、离子种类、pH、土壤电荷性质等都对离子扩散系数产生影响。最后,展望了考虑外电场中离子扩散方程来描述土壤中的离子扩散过程是一个新的方向。
丁武泉李航
关键词:土壤
重金属吸附对紫色土表面电荷性质的影响被引量:7
2006年
在实验室条件下,研究了Pb、Cu、Zn、Cd在3种紫色土中的吸附特征,并采用恒流置换法测定重金属吸附饱和后3种紫色土表面电荷总量、表面电位、电荷密度。结果表明:(1)一定pH条件下在同种土壤上的吸附能力大小依次是Pb2+>Cu2+>Cd2+、Zn2(2)3种紫色土在一定pH条件下对同种重金属离子的吸附强度依次是石灰性紫色土>中性紫色土>酸性紫色土,与其表面电荷密度的大小相一致;(3)Pb2+、Cu2+在3种紫色土表面以电性吸附和专性吸附的方式共存,其专性吸附的比例分别约为40%、25%、20%,并导致表面电位降低了约0.05V(近30%),表面电荷总量以及表面电荷密度降低了20% ̄40%;(4)Zn2+、Cd2+在土壤表面上绝大多数发生电性吸附,对紫色土表面电荷性质没有显著的影响。
丁武泉李航杨兴伦廖家耀
关键词:重金属污染紫色土表面电荷
表面电荷性质对紫色土粘粒悬浮液稳定性影响研究被引量:8
2005年
表面电荷性质对于水体中粘性泥沙颗粒的稳定和聚沉起重要作用,因此本试验测定3种紫色土胶体的表面电荷性质,并讨论其随环境条件改变而变化对紫色土粘粒悬浮液稳定性的影响。结果表明:(1)3种紫色土胶体在2∶1型电解质中的表面电位分别约-0.14-0.192 V,1∶1型电解质中约为其2倍,在2种离子体系中的絮凝值分别为0.721.12 mol/m3和11.717.8 mol/m3,胶体稳定性随其表面电位增加而增强;(2)1∶1型电解质中粘粒悬浮液完全沉降时间分别达到40.647.0 h,比在2∶1型电解质中长12.414.6 h,电解质浓度增加,粘粒悬浮液完全沉降时间下降,稳定性减弱。pH对完全沉降时间影响强烈,当pH=5时,2种电解质体系中的粘粒悬浮液完全沉降时间减少近1/2;pH=3时,60 min左右悬浮液已经沉降完全。3种紫色土悬浮液稳定性是酸性紫色土<中性紫色土<石灰性紫色土。
丁武泉李航杨兴伦
关键词:稳定性
不同电解质体系中土壤胶体凝聚动力学的动态光散射研究被引量:21
2009年
利用动态光散射技术研究在不同浓度的KNO3和Mg(NO3)2中土壤胶体颗粒的凝聚过程动力学.通过分析凝聚过程中光强和有效粒径随时间的变化得到:(1)根据凝聚过程中光强的稳定与否,可以判断土壤胶体凝聚过程中碰撞的发生是由布朗运动支配还是由重力作用支配;(2)在不同的电解质体系下土壤胶体凝聚表现为快速凝聚特征或不同的慢速凝聚特征,并且在慢速凝聚中存在一个对重力敏感的电解质浓度;(3)两种电解质作用下的土壤胶体凝聚特征相似,但对Mg(NO3)2体系浓度变化的敏感性远远大于KNO3体系.此外,通过分析凝聚平均速率随电解质浓度的变化,找到慢速凝聚与快速凝聚的电解质浓度转折点,即临界絮凝浓度(CFC),提供了一个实验测定CFC的可能方法.
朱华玲李兵熊海灵李航贾明云
关键词:动态光散射土壤胶体动力学
光散射技术在土壤胶体颗粒相互作用研究中的应用被引量:13
2010年
由于测试手段的限制,目前对土壤中粒径为0·001~1μm的"超微粒子"之间相互作用的微观效应研究还未引起足够的重视。本文从散射角和悬液颗粒密度两个方面讨论了光散射技术在土壤胶体研究中的应用条件,探讨了土壤胶体颗粒凝聚动力学机制及形成的聚合体结构特征。结果表明:(1)对于本实验所用黄壤悬液,应用光散射准确测定的散射角范围为90°~135°,初始颗粒密度范围为1·90×10-3~0·119gL-1。(2)在自相关曲线平滑地衰减至基线且散射光强保持不变的条件下,可以用光散射技术准确测定土壤胶体颗粒凝聚过程中有效直径、最可几粒径及粒径分布的变化,反映凝聚动力学规律。(3)在298K、90mmolL-1KNO3体系中用动态光散射测得黄壤胶体颗粒凝聚动力学为扩散控制团簇聚集机制,用静态光散射测得形成的聚合体分形维数为1·56±0·02。
贾明云朱华铃李航
关键词:光散射动力学分形维数
表面电位对三峡库区细颗粒泥沙絮凝沉降的影响被引量:8
2010年
测定了三峡库区紫色土细颗粒的表面电荷性质,用吸管法研究了K+和Mg2+体系对细颗粒泥沙静水沉降的影响。结果表明:(1)酸性紫色土、中性紫色土和石灰性紫色土细颗粒在Mg2+体系中的表面电位分别为-0.156,-0.171,-0.192V,在K+体系中约为其2倍;(2)当离子浓度为0.10molm-3时,三种紫色土细颗粒在Mg2+和K+体系中的泥沙平均沉降速度ω珚分别为1.56、1.47、1.35cmmin-1和1.05、1.01、0.99cmmin-1,表现为细颗粒泥沙表面电位值越大,其泥沙平均沉降速度越小;(3)在Mg2+离子体系和Na+离子体系中,三种紫色土细颗粒泥沙平均沉降速度ω珚随着电解质浓度的增大而加快。并且,细颗粒泥沙絮凝沉降在Mg2+和K+体系中均存在一个浓度临界点,在Mg2+体系中约为0.1molm-3,在K+体系中约为0.25molm-3。
丁武泉李强李航
关键词:三峡库区细颗粒泥沙絮凝沉降
中性紫色土和砖红壤表面电荷性质的比较研究被引量:3
2007年
采用恒流置换法测定了中性紫色土、砖红壤表面电荷总量、表面电位、表面电荷密度及表面电场强度,并讨论了电解质浓度、类型、pH以及环境温度对两种土壤电性参数影响的差异。结果表明:(1)在2:1型电解质体系(Mg(NO3)2)中,中性紫色土和砖红壤的表面电位分别约为-0.18V和-0.10 V。中性紫色和砖红壤表面电荷密度分别为-0.55 C m-2和-0.038C m-2;表面电场强度分别为-4.41E+08J m-1 C-1和-5.40E+07J m-1 C-1。紫色土的表面电荷密度、表面电场强度的值都比砖红壤高出约一个数量级。(2)两种土壤表面电荷密度随电解质浓度增加呈增加趋势,砖红壤的增加幅度要远大于中性紫色土;而表面电位随电解质浓度的增加有所降低,同样砖红壤的减小幅度要远大于中性紫色土。(3)pH对中性紫色土表面电荷性质的改变不是特别明显,而对砖红壤的表面电位和表面电荷密度都有很大程度的增加。
丁武泉李航宋仲容曹优明
关键词:中性紫色土砖红壤
重力场和电解质浓度对胶体凝聚体分形结构的影响被引量:12
2007年
运用李航等提出的新方法,克服了DLVO理论中无法理论计算不同电解质浓度下颗粒的表面电位这一困难,从而可以直接计算出不同电解质浓度下胶体颗粒间的位能.同时,还运用胶体颗粒动能的玻耳兹曼分布原理和蒙特卡罗方法来模拟胶体的运动,并采用非弹性碰撞理论解决了碰撞后凝聚的有效概率问题.在改进DDA模型的基础上,成功地建立了以往的模拟中未能建立的重力场中电解质浓度与碰撞凝聚概率间的联系,结果发现,(1)重力场作用下的凝聚体分形维数随电解质浓度变化的曲线完全不同于无重力条件下的曲线.无重力作用下,凝聚结构体分形维数随电解质浓度的变化比较缓慢,曲线呈“L”形;而重力作用下的分形维数则呈明显的“S”形曲线.(2)在重力条件下,慢凝聚包括两个区域,对电解质浓度不敏感区域和敏感区域.在敏感区域存在一个电解质浓度的拐点.(3)无重力条件下,不同大小的胶体颗粒在快凝聚时的分形维数都是在1.86±0.01.当电解质浓度降低,凝聚速率变慢,分形维数增加,最大达到2.01±0.02,但不会形成重力条件下的分形维数接近3的结构体.
袁勇智熊海灵李航朱华玲蒋先军
关键词:胶体颗粒计算机模拟分形
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