博士科研启动基金(801190010118)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：刘志雄李凤兰于先泥景雄方正武更多>>
- 相关机构：长江大学北京林业大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 甜荞半胱氨酸蛋白酶FaRDL基因的克隆和序列结构分析被引量：3
- 2013年
- 同源克隆结合RACE(Ropid amplification of cDNA ends)技术,从甜荞(Fagopyrum esculentum)花芽中克隆到了半胱氨酸蛋白酶FaRDL基因cDNA序列(GenBank登录号为JN605352)。结果表明,其cDNA全长1 298 bp,包括1个编码362个氨基酸共1 089 bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF)。其蛋白与拟南芥中木瓜蛋白酶GCP1的同源性最高,属半胱氨酸蛋白酶家族中的木瓜蛋白酶亚家族,有1个由22个氨基酸残基组成的信号肽、1个由100个氨基酸残基组成的前体肽和1个由Cys149-His285-Asn305木瓜蛋白酶家族保守的催化三联体活性位点。
- 方正武景雄刘志雄
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶克隆
- 日本晚樱PrseSHP基因的克隆与功能分析被引量：2
- 2015年
- 采用同源克隆方法结合RACE技术,从日本晚樱（Prunus lannesiana）品种‘大岛樱’中克隆到花发育调控相关的PrseSHP基因（GenBank登录号为GU362645）。PrseSHP基因序列全长1 223bp,包含1个长741bp的完整开放阅读框,编码246个氨基酸和1个终止密码子。分子系统发生分析表明,PrseSHP属MADS-box转录因子的PLE/SHP进化系,并与蔷薇科植物的SHP同源蛋白聚于同一进化分支;蛋白序列比对显示,该转录因子拥有M、I、K和C共4个结构域,且其C末端结构域中包含高度保守的AGⅠ和Ⅱ基序。基因表达分析表明,PrseSHP基因主要在‘大岛樱’的花瓣、雄蕊、雌蕊和幼果等器官中表达,在花萼中仅能检测到微弱的转录信号,在幼叶中不表达,与其他植物SHP同源基因的表达模式有一定的差别。功能分析显示,转PrseSHP基因拟南芥植株明显比野生型拟南芥弱小,转基因拟南芥在6~8片莲座叶后即抽薹开花,时间较野生型拟南芥（14~17片莲座叶后抽薹开花）明显提前,证明异位表达的PrseSHP基因能促进拟南芥早花,其在花发育过程中可能参与调控植物开花。
- 刘志雄李来运李凤兰
- 关键词：日本晚樱花发育MADS-BOX
- 日本晚樱同源异型基因PrseAP3的克隆及其在单瓣与重瓣花中的表达分析被引量：6
- 2012年
- 用同源克隆的方法和3′RACE技术,从日本晚樱(Prunus lannesiana)中分离得到了1个AP3同源基因PrseAP3的cDNA全长,GenBank登录号为JF710371。其cDNA全长977bp,包括1个编码235个氨基酸共708bp的开放阅读框。序列比对和分子系统发生分析表明,PrseAP3是拟南芥的AP3同源基因,其蛋白质的C末端具有2个保守基元:PI-derived模体和paleoAP3模体,属B类转录因子中paleoAP3进化系。半定量RT-PCR分析表明,PrseAP3主要在单瓣日本晚樱品种大岛的萼片、花瓣和雄蕊中表达;在重瓣品种一叶的花瓣、雄蕊和叶化心皮中表达。其表达组织特异性在2个品种间表现出明显的差异,并与拟南芥的AP3基因有一定的差别。
- 刘志雄于先泥
- 关键词：日本晚樱同源克隆半定量RT-PCR
- 北京地区三个日本晚樱品种花芽形态分化的比较被引量：4
- 2014年
- 对3个日本晚樱(Prunus 1annesiana)品种在北京地区花芽形态分化过程连续3年的观察发现,日本晚樱单瓣品种大岛樱花芽从7月开始分化,翌年3月底和4月初开花,花芽分化可依次分为花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期共5个时期。相对于单瓣大岛樱而言,重瓣品种普贤像和一叶呈现花原基分化晚、花瓣分化期持续时间长、雄蕊分化期持续时间短、雌蕊叶化等特点。2个重瓣品种花芽形态分化相比,一叶花原基分化晚于普贤像,但其花芽分化进程较快,雄雌蕊原基发生均早于普贤像。
- 刘志雄李凤兰
- 关键词：花发育花芽分化
