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湖北省教育厅科学技术研究项目(Q20096001)

作品数:4 被引量:41H指数:4
相关作者:丁宗庆张琼瑶刘光东更多>>
相关机构:郧阳师范高等专科学校郧阳医学院湖北医药学院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇理学

主题

  • 3篇水样
  • 3篇萃取
  • 3篇测定水样
  • 2篇微萃取
  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇痕量
  • 2篇痕量钒
  • 2篇分散液液微萃...
  • 2篇
  • 1篇亚硝酸根
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇十二醇
  • 1篇酸根
  • 1篇偶氮
  • 1篇浊点

机构

  • 4篇郧阳师范高等...
  • 2篇郧阳医学院
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇湖北医药学院

作者

  • 4篇丁宗庆
  • 3篇张琼瑶
  • 2篇刘光东

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇冶金分析

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
凝固-漂浮分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中氯酚被引量:22
2010年
采用凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-高效液相色谱法测定水样中3种氯酚。以密度小于水,且凝固点为24℃的1-十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,对水样进行分散液液微萃取。将混合液离心,再通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离,萃取剂复溶后进样测定。本实验确定的最佳实验条件为:萃取剂200μL、分散剂300μL、1.2gNaCl、1mol/LH3PO4200μL、样品体积8.0mL、萃取时间3min。3种氯酚测定的线性范围为0.05~6.0mg/L;检出限为20~38μg/L。应用本方法分析实际水样,加标回收率在90.11%~107.7%之间;日间相对标准偏差在3.5%~4.6%之间。本方法扩展了分散液液微萃取萃取剂的选择范围,具有简便、快速、准确、环境友好等特点。
丁宗庆张琼瑶
关键词:高效液相色谱氯酚
分散液液微萃取-分光光度法测定痕量钒被引量:10
2009年
在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为螯合剂,三氯甲烷为萃取剂,乙醇为分散剂萃取溶液中痕量钒,用分光光度法测定。优化了影响萃取效率和测定结果的因素,如萃取剂、分散剂的选择和用量;溶液pH值;螯合剂的浓度;萃取时间等。最佳实验条件下,方法的富集倍数达50倍,线性范围8.0~180μg/L,检出限0.79μg/L。应用于测定矿石和水样中痕量钒,回收率在97%~104%之间。
丁宗庆刘光东
关键词:分散液液微萃取分光光度法
浊点萃取光度法测定水样中亚硝酸根被引量:5
2009年
A new method for the determination of trace nitrite by spectrophotometric after cloud point extraction was proposed.The effects of experimental conditions such as acidity,concentration of chromogenic reagent and surfactant,equilibration temperature and time on cloud point extraction were discussed.Under the optimum conditions,a good linear relationship was obtained in the range of 4.0~200 μg/L of the nitrite(r=0.9998),the detection limits of 0.43 μg/L.The recoveries fell in the range from 97.7% to 102.4% and the relative standard deviations were between 1.8% and 3.2%.This method has been applied for the determination of nitrite in real water samples with satisfactory results.
丁宗庆张琼瑶
关键词:浊点萃取亚硝酸根水样
分散液液微萃取-数码比色法测定水样中痕量钒被引量:7
2009年
研究了分散液液微萃取-数码比色法测定水样中的痕量钒.在酸性介质中,痕量钒(V)和N-苯甲酰-N-苯基羟胺(BPHA)作用,生成紫红色螯合物,用乙醇做分散剂,以三氯甲烷为萃取剂进行分散液液微萃取,萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成像.成像斑点的灰度值和钒(V)的浓度成正比,据此建立了测定水样中痕量钒的新方法.对影响萃取富集效率和数码成像效果的因素进行了优化.钒(V)浓度在5.0~400μg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9993),检出限为0.87μg·L-1.方法已应用于实际水样分析,加标回收率在97.4%~102.7%之间,相对标准偏差在1.7%~3.3%之间.方法具有仪器成本低、方便快速、灵敏度高、环境友好等特点,可满足野外现场的检测要求.
丁宗庆张琼瑶刘光东
关键词:分散液液微萃取水样
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