国家自然科学基金(31270316)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
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- 大豆组培苗水培生根与培养基生根比较研究被引量：3
- 2013年
- 以自贡冬豆为试材,采用自来水和固体培养基对大豆组培再生枝进行生根诱导培养,测定了两种培养条件下的生根速率、根数量、根长度及移栽到土壤后植株的成活率,以期为组培苗生根方法的改进提供参考。结果表明:大豆再生枝在自来水培养条件下仅4 d就开始生根,而在固体培养基中则大约需要7 d才开始生根。培养28 d后,自来水中再生枝的生根数为5.26±3.40条.株-1,平均根长为6.29±4.82 cm(n=60);而固体培养基中再生枝的生根数达19.54±11.50条.株-1(n=60),但平均根长仅为1.97±0.82 cm(n=60)。再生植株移栽后,自来水培养再生苗的成活率明显高于固体培养基,两种植株成熟后的结荚数及种子质量没有明显差异。由于再生枝在自来水中培养有助于缩短培养周期,减少污染,提高生根效率,降低培养成本,因此自来水在某些大豆品种的组织培养中可以代替固定的生根培养基。
- 胡凤杨万年
- 关键词：大豆水培生根成活率
- 油菜蔗糖转化酶基因的电子克隆和生物信息学分析被引量：3
- 2013年
- 运用电子克隆技术获得油菜中一个蔗糖转化酶基因cDNA序列,同时根据此段序列设计引物以油菜cDNA为模板进行扩增,经测序得到证实。采用生物信息学方法,对该基因编码蛋白从氨基酸组成、基本理化性质、跨膜结构域、信号肽导肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位等方面进行了预测和分析。结果表明:该基因cDNA序列长度为2 150bp,包含一个1 779bp开放阅读框,编码592个氨基酸;该编码蛋白含有蔗糖转化酶的多个典型的保守结构域。同源比对分析显示,该基因编码的氨基酸序列与拟南芥等植物的蔗糖转化酶基因具有高度的相似性,进一步确定该蛋白为蔗糖蛋白酶。研究结果为该基因进一步的实验克隆,表达分析,功能鉴定奠定基础。
- 苏宁杨万年
- 关键词：油菜电子克隆生物信息学
