公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

海南龙血树的核型分析被引量：3: 2011年; 采用染色体压片技术研究了海南龙血树的染色体数目和核型。结果表明:在饱和对二氯苯和0.002 mol/L8-羟基喹啉预处理中,后者预处理2 h效果最好;海南龙血树染色体数为2n=42,核型类型为"2B"型。核型公式为:2n=2x=42=22 m+20 sm,核型不对称系数为62.67%。海南龙血树主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成,未观察到随体染色体。; 董美超莫饶唐燕琼尹俊梅郭娜娜孙瑜花王楠; 关键词：海南龙血树染色体数目核型分析

中国龙血树属SRAP遗传多样性分析被引量：5: 2012年; 利用SRAP标记技术对来自我国龙血树属(Dracaena)的24份材料进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果显示,从80对SRAP引物组合中筛选出的15对引物组合共扩出155条条带,其中多态性条带为135条,占87.1%,平均每对10条,最好的引物组合为F18Em6。利用NTSYS软件分析数据得出24份材料间的Jaccard相似系数变化范围为0.27～0.97,平均值为0.56,UPGMA聚类显示,在相似系数为0.34处将一未定名种与其它材料分开,其他23份材料在相似系数0.46处又可分成2类,其中勐腊龙血树(D.menglaensis)和长花龙血树(D.angustifolia)的相似系数达0.93。结果表明:用于本试验的一未定名种应为近缘属植物;支持将勐腊龙血树视为长花龙血树变种的观点;结合形态学特征可以将我国龙血树属物种分为两个大类。; 李永杰莫饶唐燕琼尹俊梅杨松; 关键词：龙血树属 SRAP 聚类分析

海南龙血树基因组DNA提取方法比较被引量：6: 2010年; 为选择一种简单、快速、有效的海南龙血树总DNA的提取方法,分别采用CTAB法、SDS法、SDS-CTAB法和改良CTAB法提取海南龙血树嫩叶片的总DNA,用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计和ISSR对所提取的总DNA进行检测。结果表明,改良CTAB法提取的DNAA260/A280在1.7～1.9之间,纯度高、杂质少、DNA完整性好。以该方法提取的总DNA为模板进行ISSR扩增,谱带清晰,多态性、稳定性、重复性好。该法提取的总DNA适用于PCR扩增和其他分子生物学研究是有效提取海南龙血树基因组的方法。; 董美超唐燕琼莫饶尹俊梅张影波陈媚刘迪发; 关键词：海南龙血树 DNA提取 ISSR

海南龙血树种质遗传多样性的ISSR分析: 2011年; 应用ISSR标记,对96份海南龙血树种质的遗传多样性进行研究。从100个ISSR引物中筛选出10个多态性明显、反应稳定的引物,共扩增出134条谱带,平均每个引物能扩增出13.4条带,多态性条带比率达99.25%。材料间遗传相似系数为0.589 6～0.985 1,POPGENE结果分析表明,平均Shannon信息指数(I)为0.370 2,平均Nei’s基因多样性(H)为0.232 1,每位点平均有效等位基因(NE)为1.369 2。用UPGMA法将96份海南龙血树种质分为4大类。; 董美超莫饶陈德桥唐燕琼尹俊梅; 关键词：海南龙血树 ISSR 种质资源

海南龙血树DNA提取与ISSR反应体系的优化被引量：1: 2010年; 目的:从海南龙血树叶片中提取出高质量的总DNA,建立与优化海南龙血树ISSR的反应体系。方法:采用4种DNA提取方法,提取海南龙血树叶片中的总DNA,并对DNA进行紫外和电泳检测。采用改良CTAB法提取了基因组DNA模板,对海南龙血树ISSR-PCR反应体系中各个主要影响因子进行了优化和筛选。结果:改良CTAB法提取的DNAA260/A280在1.7～1.9之间,纯度高、杂质少、DNA完整性好。根据PCR产物的琼脂糖凝胶检测结果,由试验得到的最佳反应体系为:60ng模板DNA,1.5mmol/LMg2+,0.25mmol/LdNTPs,1.0μmol/L引物,1UTaq酶,总体积为20μl。结论:改良CTAB法可以从海南龙血树叶片中提取高质量DNA,该反应体系适用于应用ISSR标记开展海南龙血树DNA指纹、遗传多样性等研究。; 董美超莫饶尹俊梅唐燕琼; 关键词：海南龙血树 DNA提取 ISSR-PCR反应体系

全选清除导出

共1页<1>

海南省自然科学基金(309013)