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国家科技重大专项(2009ZX09102-223)

作品数:5 被引量:25H指数:3
相关作者:刘兢沈国栋宋礼华魏伟王弦更多>>
相关机构:安徽医科大学附属省立医院中国科学技术大学安徽医科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项安徽省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇人乳
  • 3篇人乳腺癌
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇裸鼠
  • 2篇移植瘤
  • 2篇染料木黄酮
  • 2篇染料木素
  • 2篇细胞
  • 2篇木黄酮
  • 2篇抗体
  • 2篇黄酮
  • 2篇癌细胞
  • 2篇靶向
  • 2篇靶向治疗
  • 2篇ERBB2
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体

机构

  • 5篇安徽医科大学...
  • 4篇中国科学技术...
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇安徽医科大学...

作者

  • 4篇沈国栋
  • 4篇刘兢
  • 2篇魏伟
  • 2篇吴强
  • 2篇胡世莲
  • 2篇宋礼华
  • 2篇王弦
  • 1篇肖卫华
  • 1篇胡思怡
  • 1篇杜锐凯
  • 1篇翁海燕
  • 1篇凌斌
  • 1篇张安莉
  • 1篇赵婷
  • 1篇査昭

传媒

  • 3篇中国药理学通...
  • 2篇中国临床保健...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
染料木素对子宫内膜异位症裸鼠模型体内病灶组织生长的抑制作用被引量:1
2011年
目的研究染料木素对子宫内膜异位症(EM)裸鼠模型体内病灶组织生长及黏着斑激酶(FAK)活性的影响,探讨其作为EM治疗药物的可能性及其作用机制。方法建立EM裸鼠模型,随机分为染料木素低(0.5 mg/kg)、中(1.5 mg/kg)、高(4.5 mg/kg)三个剂量组、雌激素受体拮抗剂他莫昔芬(4.5 mg/kg)对照组、溶剂对照组和空白对照组,每组5只;隔日注射1次,连续给药2周;每周测量1次病灶直径。并采用化学发光分析法测量各组裸鼠体内雌激素含量,采用免疫印迹法比较各组病灶组织FAK及其下游信号蛋白AKT的表达及其磷酸化水平变化情况。结果和空白对照和溶剂对照相比,染料木素各剂量组均能显著抑制EM裸鼠模型体内病灶的生长(P<0.05),并呈现剂量依赖性的作用特点,其中大剂量组与他莫昔芬对照组相比差异也有统计学意义(P<0.05)。分析其作用机制,发现染料木素对EM模型体内雌激素水平没有影响,但能够下调FAK及其下游AKT蛋白的磷酸化水平,而对照药他莫昔芬无此作用。结论染料木素可以有效阻抑EM病灶组织生长,抑制FAK及其下游AKT蛋白活化可能是其作用机制之一。
沈国栋翁海燕陈峥峥朱园园凌斌胡世莲
关键词:黏着斑激酶染料木黄酮他莫昔芬
染料木素抑制HER2阳性人乳腺癌与卵巢癌细胞增殖作用的研究被引量:3
2012年
目的研究染料木素对人HER2高表达乳腺癌与卵巢癌细胞增殖的抑制作用,并探讨其作用机制。方法采用流式细胞分析技术、western blotting及细胞增殖与凋亡检测试剂盒等检测方法,对染料木素作用于HER2表达阴性的MCF-7细胞与通过稳定转染HER2而获得的MCF-7-1以及BT-474、SKOV-3等HER2阳性表达细胞的效果进行了剂量或时间反应关系的研究。结果浓度为0.1~10μg/ml的染料木素对HER2表达水平低的MCF-7细胞增殖的影响不大,而对HER2高表达的MCF-7-1、BT-474和SKOV-3细胞的增殖有显著的抑制作用(与DMSO对照组相比,P<0.01),且表现出剂量依赖性反应关系。用10μg/ml的染料木素作用12~48 h可以诱导BT-474细胞凋亡或坏死(与DMSO对照组相比,P<0.01),且表现出时间依赖性反应关系。结论染料木素能够明显抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖,这一作用可能是通过下调肿瘤细胞HER2信号转导而介导的。
沈国栋王弦吴强刘兢肖卫华胡世莲
关键词:染料木黄酮
抗ErbB2抗体曲妥珠单抗的耐药机制与展望被引量:10
2010年
曲妥珠单抗(trastuzumab)在治疗ErbB2高表达的乳腺癌病人中存在耐药现象,对其机制进行研究发现,主要有曲妥珠单抗同ErbB2受体的有效结合受阻、EGFR家族受体和IGF-IR等共表达以及PI3K-AKT信号通路的异常活化等方面。针对这些机制研制了一些可能提高曲妥珠单抗疗效的新型药物。
沈国栋刘兢宋礼华魏伟
关键词:单克隆抗体耐药靶向治疗
人乳腺癌细胞MCF-7/HER2稳转株裸鼠移植瘤模型的建立被引量:5
2013年
HER2受体属于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)家族,在乳腺癌、胃癌与卵巢癌等恶性肿瘤中的过表达往往预示肿瘤易发生转移及预后不良[1]。本实验室在国内较早开展抗HER2治疗性抗体研发工作,相继制备有鼠源性单克隆抗体A21及人源化抗体chA21等[2-4],为了评价这类针对HER2受体的靶向治疗药物的药理作用,本研究采用HER2表达质粒稳定转染人乳腺癌细胞MCF-7,经筛选获得HER2过表达的MCF-7/HER2细胞株,
沈国栋杜锐凯査昭胡思怡王弦吴强胡世莲刘兢
关键词:乳腺癌ERBB2MCF-7靶向治疗裸鼠
ErbB2高表达的人乳腺癌原位移植瘤裸鼠模型的建立被引量:9
2010年
目的采用人乳腺癌细胞株BT-474建立稳定高表达ErbB2的人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,选择合适的模型制作方法。方法实验前1d在36只裸鼠颈部皮下埋植0.5mg17β雌二醇缓释片,并随机分为3组:原位组将5×106个BT-474细胞接种于裸鼠左侧第二乳房垫内,胁部皮下组将同样数量的BT-474细胞接种于裸鼠左侧胁部皮下,腋窝组则接种于裸鼠左侧腋窝内;观察3组裸鼠荷瘤情况及移植瘤病理组织学特点,并采用免疫组化方法动态监测移植瘤的ErbB2表达情况。结果 3组裸鼠的荷瘤率均为100%,都保持了原发肿瘤高表达ErbB2的特点;和两组对照相比,原位组肿瘤形状、生长速度及细胞增殖与血管生成等生物学特征一致性更强;此外,原位组的肿瘤对治疗药物处理也有良好反应。结论 BT-474细胞接种于乳房垫内比胁部皮下及腋窝建立的裸鼠移植瘤模型更适于进行抗ErbB2抗体等药物的药理学研究。
沈国栋赵婷张安莉凌斌刘兢宋礼华魏伟
关键词:乳腺癌ERBB2治疗性抗体裸鼠动物模型
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