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国家自然科学基金(20906052)

作品数:10 被引量:34H指数:5
相关作者:王风云雷武张其平夏明珠张跃华更多>>
相关机构:南通大学南京理工大学盐城工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金南通市应用研究计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇亚胺
  • 3篇萘酰亚胺
  • 3篇酰亚胺
  • 3篇1,8-萘酰...
  • 2篇形貌
  • 2篇荧光
  • 2篇分子
  • 2篇氨基
  • 2篇CAF
  • 2篇CAF2
  • 2篇不同形貌
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇荧光分子
  • 1篇荧光分子探针
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇溶液法
  • 1篇缩水甘油
  • 1篇缩水甘油醚
  • 1篇探针

机构

  • 9篇南通大学
  • 5篇南京理工大学
  • 3篇盐城工学院
  • 1篇南通纺织职业...

作者

  • 5篇夏明珠
  • 5篇张其平
  • 5篇雷武
  • 5篇王风云
  • 4篇张跃华
  • 4篇汤艳峰
  • 3篇石玉军
  • 3篇王淼
  • 3篇石文艳
  • 2篇江国庆
  • 1篇朱西挺
  • 1篇丁欣宇
  • 1篇孙同明
  • 1篇沈新林
  • 1篇詹文毅
  • 1篇胡迅
  • 1篇陈婷婷
  • 1篇胡兰萍
  • 1篇吴学朋
  • 1篇夏婷婷

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 2篇化学试剂
  • 1篇发光学报
  • 1篇南京理工大学...
  • 1篇中国腐蚀与防...
  • 1篇Chines...
  • 1篇南通大学学报...

年份

  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声化学法制备不同形貌的CaF_2微米晶(英文)
2012年
采用超声化学法,以CaCl2与不同氟源(NaBF4、K2SiF6)在溶液中反应,制得了不同形貌的CaF2微米晶(立方体、花状、多面体)。用XRD、SEM及TEM对产物晶相及形貌进行了表征。XRD结果显示所有产物均为结晶良好的立方相CaF2。SEM及TEM结果表明由NaBF4制得的产物形貌为均匀的立方体微米晶,而由K2SiF6制得的产物为多面体。在添加配体Na2EDTA的情况下,由NaBF4得到的产物为纳米片组成的花状结构。本文详细讨论了氟源种类、反应物比例、配体等反应参数对产物CaF2形貌的影响,并提出了可能的反应机理。
王淼陈婷婷汤艳峰江国庆石玉军
关键词:CAF2超声法
LaF_3纳米片和棒束的选择性合成及表征(英文)
2011年
室温条件下,以简单的液相法,通过改变氟源NaBF4和K2SiF6,制得不同形貌的LaF3纳米晶(片及棒束)。X射线衍射(XRD)结果显示所得的2种不同形貌的产物均为结晶良好的六方相LaF3。场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)结果表明由NaBF4制得大量均匀、厚度约为20nm的六边形纳米片,而由K2SiF6得到平均直径约200nm、长度约400nm的棒束。本文详细讨论了氟源种类、反应时间、温度、反应物比例等反应参数对产物LaF3形貌的影响。提出了可能的反应机理并进一步研究了掺杂产物LaF3∶Eu3+及LaF3∶Tb3+在室温下的荧光性质。
孙同明石玉军汤艳峰王淼
关键词:稀土氟化物纳米材料溶液法荧光
5种氨基酸对铁缓蚀机理的分子动力学模拟被引量:6
2011年
用分子动力学方法模拟计算了甘氨酸、亮氨酸、天冬氨酸、精氨酸及蛋氨酸5种氨基酸类缓蚀剂与Fe(100)晶面、(110)晶面及(111)晶面在酸性条件下的相互作用。结果发现,5种氨基酸与Fe的3个晶面结合能的排列顺序由小到大均为甘氨酸<亮氨酸<天冬氨酸<精氨酸<蛋氨酸;同一氨基酸分子与Fe(111)晶面结合能最大,与Fe(110)晶面结合能次之,与Fe(100)晶面结合能最小。对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,结合能主要由库仑相互作用能和范德华能提供。金属Fe原子与氨基酸中的N、O及S原子形成了配位键,与Fe晶面结合的氨基酸分子构型发生扭曲变形,但形变能均远小于相应的非键相互作用能。
石文艳夏媛雷武夏明珠王风云张其平张跃华
关键词:氨基酸缓蚀机理分子动力学
基于1,8-萘酰亚胺功能团的Hg^(2+)荧光分子探针的合成与性能被引量:5
2011年
以4-溴-1,8-萘酐和正丁胺为原料,合成了含有1,8-萘酰亚胺官能团的汞离子荧光分子探针4-二(2-羟乙基氨基)-乙氨基-N-n-丁基-1,8-萘酰亚胺(FP)。采用红外光谱、质谱及核磁共振氢谱等测试技术对产物进行了结构表征。考察了Cd2+、Hg2+、Na+、Pb2+、Co2+、Mg2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+离子对该化合物荧光发射光谱的影响,结果表明Hg2+离子能使FP荧光显著增强。并探讨了荧光机理。结合其结构特点,认为FP是可逆的、灵敏的汞离子荧光探针,能成功应用于汞离子的检测。
朱西挺詹文毅张其平吴学朋雷武夏明珠王风云
关键词:荧光光谱
1,8-萘酰亚胺荧光单体的合成及光谱的量子化学研究被引量:11
2011年
以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N-甲基哌嗪为原料,合成了3种水溶性1,8-萘酰亚胺荧光单体,并以红外光谱、氢核磁共振谱、质谱及元素分析对产物进行了表征,测定了它们的激发光谱和发射光谱。运用PM3方法对这3种化合物的基态和激发态进行了几何构型全优化结构分析表明:基态下,3种荧光单体的环均处于同一平面,且体系为较大的共轭体系。振动分析表明,上述优化构型均为稳定结构。在此基础上,应用含时密度泛函理论(TD-DFT),在B3LYP/6-31G~*水平下分别计算了该3种单体的激发和发射光谱。预测的光谱性质与实验结果符合得较好。
张跃华张其平石文艳雷武夏明珠王风云
关键词:密度泛函激发波长发射波长量子化学
紫外分光光度法测定苄基淀粉苄基取代度的新方法被引量:1
2010年
以原定粉水解溶液作参比,不断改变参比液中原淀粉水解溶液的质量浓度,消除醛端基对苄基吸收峰的干挠,提高采用紫外分光光度法测定苄基淀粉中苄基取代度的准确度.实验结果表明,该方法准确性实验和精密度实验误差不超过6.01%.与NMR方法相比,该方法操作简单,准确度较高.
夏婷婷汤艳峰丁欣宇
关键词:取代度紫外分光光度法
三乙胺/吡啶催化合成硫代磷酸三(4-氨基苯)酯及类似物被引量:5
2011年
为提高硫代磷酸三(4-氨基苯)酯(TPTA)的产率,以对氨基酚和三氯硫磷为原料,三乙胺/吡啶为缚酸剂催化合成TPTA。通过实验得到了合成的最佳工艺条件:n(对氨基酚)∶n(三乙胺/吡啶)∶n(三氯硫磷)=3.05∶3.65∶1.00,n(三乙胺)∶n(吡啶)=1.00∶0.02,丙酮为溶剂,反应时间为4 h。在三乙胺中加入少量的吡啶,组成复式缚酸剂能有效地提高反应的产率。在此优化工艺条件下,TPTA的产率可达到69.6%。用类似的缚酸剂体系合成了硫代磷酸三(4-硝基苯)酯,硫代磷酸三(4-甲基苯)酯,通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等手段对各产物进行了表征。
张跃华张其平胡兰萍雷武陈勇夏明珠王风云
关键词:缚酸剂催化
甘氨酸辅助水热合成不同形貌的CaF_2∶Ln^(3+)(Ln=Eu,Tb)微米晶(英文)被引量:1
2012年
以KBF4和K2SiF6作为氟源,采用简单的甘氨酸辅助水热法制得了一系列具有不同形貌的CaF2∶Ln3+(Ln=Eu,Tb)微米晶,如立方体、空心多面体和空心球。由XRD、FTIR、SEM及PL对产物的纯度、晶相、形貌和荧光性质进行了表征。XRD结果显示所有产物均为结晶良好的立方相CaF2。SEM结果表明,在添加甘氨酸的情况下,由KBF4得到的产物为空心多面体结构,而由K2SiF6制得的产物是由许多纳米块自组装成的空心球。研究发现甘氨酸、氟源种类、时间等反应参数在不同形貌CaF2∶Ln3+(Ln=Eu,Tb)的形成过程中发挥关键作用,并提出了可能的反应机理。
王淼沈新林汤艳峰江国庆石玉军
关键词:CAF2甘氨酸
4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)-1,8-萘酰亚胺烯丙基缩水甘油醚季铵盐的合成与光学性质被引量:1
2011年
以4-B r-1,8-萘酐为起始原料,合成得到标题化合物,中间体及产物的结构采用质谱、核磁共振氢谱等测试技术进行了结构表征。对该荧光单体的紫外光谱、荧光光谱等性质进行了初步的研究。
张跃华胡迅雷武夏明珠王风云张其平石文艳
关键词:季铵盐
Analysis of Sucrose Esters with Long Acyl Chain by Coupling of HPLC-ELSD with ESI-MS System被引量:5
2009年
The analysis of sucrose esters with long acyl chain by improved high performance liquid chromatographic method with evaporative light scattering detection (HPLC-ELSD) and electrospray ionization mass spectrum (ESI-MS) is investigated. The improved HPLC-ELSD method for the separation and quantitation of commercial and synthesized sucrose esters is described. Samples are analyzed by means of a reversed-phase (RP) HPLC using a Hypersil C8 column (250 mm× 4.6 mm, 5 μm particle size) with methanol-tetrahydrofuran (vo)ume ratio of 90 : 10) and water under gradientcondition as the mobile phase, in which the flow rate is 1.0 ml·min^-1 and the column temperature is set at 40℃. This procedure provides a complete separation and determination ot monoester, diester, triester and higher esters with different acyl chain lengths in each fraction by a single run, in combination with the ESI-MS technology. With this method, it is possible to determine the approximate compositions of monoto polyesters in one analysis and quantitate pure positional isomers precisely using an external standard method. It is found that the method of ESI-MS coupling with HPLC system for the analysis of sucrose esters is straight forward, rapid and inexpensive, and can be readily applied in synthesis, purification and structure studies.
朱金丽汤艳峰李建华张淑芬
关键词:ANALYSIS
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