福建省科技计划重点项目(2007Y0060)
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 相关作者：张兰刘薇郑丽辉童萍陈国南更多>>
- 相关机构：福州大学福建农林大学福建省中心检验所更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 毛细管电泳安培法用于尿样中β-阻断剂类兴奋剂药物的研究被引量：3
- 2008年
- 利用毛细管电泳-安培法检测联用技术，建立了一种简单、灵敏、快速同时分离检测人体尿液中两种β-阻断剂类兴奋剂药物索他洛尔和塞利洛尔的新方法。以直径300μm的铂圆盘电极为检测电极（铂丝为辅助电极，Ag／AgCl为参比电极），在0.950V的检测电位下，30mmol／L Clark-Lubs缓冲体系（pH9．60）中，两种分析物在8min内达到基线分离。在最佳条件下，其峰电流与0.15～60mg／L索他洛尔与0．30～60mg／L塞利洛尔呈现良好的线性关系，检出限分别为0．05mg／L和0．09mg／L，并将建立的方法成功地应用于人体尿样的分析。进～步研究了人体尿液中索他洛尔36h内的排泄曲线及索他洛尔在尿液中的排泄规律，对奥运会中的兴奋剂快速检测具有一定的应用价值。
- 宋子旺童萍郑丽辉张兰
- 关键词：毛细管电泳安培法检测Β-阻断剂索他洛尔塞利洛尔
- 气相色谱-氮磷检测方法同时检测尿样中的刺激剂、麻醉剂和抗雌激素类五种兴奋剂被引量：7
- 2009年
- 建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定量标准品及内标的混合溶液中加入5.0mL空白尿样混合均匀后,加入0.5mL5mol/L氢氧化钠溶液、3.0g氯化钠和5.0mL叔丁基甲醚提取液,涡旋、离心,萃取液经氮气吹干、丙酮溶解后用GC-NPD测定。该方法在0.022～20mg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.9945～0.9998,最小检出质量浓度为0.007～0.015mg/L。5种兴奋剂的尿样加标回收率为75.8%～118.2%,相对标准偏差小于17.2%。
- 邱丽君郑小严游飞明刘薇张金章张兰
- 关键词：刺激剂麻醉剂抗雌激素
- 毛细管电泳电化学淌度移动法测定利尿剂和牛血清白蛋白结合常数被引量：8
- 2009年
- 采用毛细管电泳淌度移动法研究了利尿剂氢氯噻嗪(HCT),布美他尼(BMTN)与牛血清白蛋白(BSA)的结合常数。使用未涂层的毛细管柱(70cm×25μmi.d.),中性H3BO3-Na2B4O7-NaCl(Palitzsch,pH7.4)缓冲溶液,在800mV工作电位,分离电压9kV和电动进样9kV×8s的条件下,测得HCT,BMTN与BSA的结合常数分别为2.45×104L/moL,1.19×104L/moL。得到的结合常数值与经典紫外分光光度法测定的值相近。实验表明,本方法可以作为研究药物与蛋白相互作用的一种快速、简便的检测方法。
- 郑丽辉郑新宇童萍陈国南张兰
- 关键词：毛细管电泳利尿剂
- 气相色谱-质谱联用技术用于尿样中β-阻断剂的初筛定量和确证被引量：5
- 2008年
- 建立了一种同时测定5种β-阻断剂（卡替洛尔、艾司洛尔、普萘洛尔、索他洛尔、比索洛尔）的气相色谱-质谱方法（GC-MS），并用于疑似阳性实际尿样的初筛、定量和确证。分别对游离态和结合态药物进行了提取，合并提取液后采用N-甲基-Ⅳ-三甲基硅基-三氟乙酰胺（C6H12F3NOSi，MSTFA）和N-甲基-双三氟乙酰胺试剂（C5H3F6NO2，MBTFA）进行混合衍生。确定了优化的GC—MS条件，建立了采用选择离子监测方式（SIM）初筛和全扫描方式（SCAN）确证的实验流程；建立了SIM模式下5种β-阻断剂的尿样加标工作曲线，其SIM方法的检出限达0．2—1．0ng／mL，尿样的加标回收率为70．5％～103．4％，相对标准偏差小于14．9％。该方法成功地用于普萘洛尔阳性尿样的检测．并绘制了普萘洛尔的尿代谢曲线。该方法对兴奋剂检测中β阻断剂滥用的控制有重要的意义。
- 上官良敏刘薇郑向阳张兰
- 关键词：Β-阻断剂兴奋剂检测
