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国家科技重大专项(2012ZX09102101-010)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:王玉梅何鹏刘博韩平平王蕊更多>>
相关机构:江苏恩华药业股份有限公司徐州医科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇META分析
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛药
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇治疗糖尿病
  • 1篇神经病
  • 1篇神经病变
  • 1篇神经痛
  • 1篇受体
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病神经
  • 1篇糖尿病神经病
  • 1篇糖尿病神经病...
  • 1篇疼痛
  • 1篇周围神经
  • 1篇周围神经痛
  • 1篇慢性非癌性疼...
  • 1篇慢性疼痛

机构

  • 2篇江苏恩华药业...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 2篇韩平平
  • 2篇刘博
  • 2篇何鹏
  • 2篇王玉梅
  • 1篇周梦琪
  • 1篇王茜
  • 1篇闫黎明
  • 1篇郝丽丽
  • 1篇王丹
  • 1篇王蕊

传媒

  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛有效性和安全性的Meta分析被引量:4
2015年
目的采用Meta分析法综合评价度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛(DPNP)的有效性和安全性。方法检索Cochrane Library、Pub Med、EMBase、Web of Science、FDA等数据库及中国期刊全文数据库和万方数据库,采用改良版Jadad法评价纳入的文献质量。以总反应有效率、治疗24 h疼痛评估量表评分周平均改变量和不良反应退出发生率为主要评价指标,应用Revman5.2软件对有关度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛的随机对照试验研究文献进行Meta分析。结果共检出文献39篇,符合标准5篇纳入Meta分析,共包括1 834例患者。分析结果显示,与安慰剂相比,度洛西汀组30%和50%的反应有效率均有显著差异(P<0.000 1),危险差(RD)分别为[RD=0.20,95%CI(0.16,0.24),需治疗人数(NNT)=5]和[RD=0.19,95%CI(0.15,0.23),NNT=5]。度洛西汀治疗组的24 h疼痛评分周平均改变量较安慰剂组改变显著[加权均数差(WMD)=-1.07,95%CI(-1.28,-0.85),P<0.000 1]。24 h最严重疼痛评分、简明疼痛评估量表(BPI)评分、BPI最严重疼痛评分、BPI最小疼痛评分、CGI-S评分以及PGI-I评分改变量在度洛西汀组与安慰剂组之间的差异均有显著意义(P<0.000 1)。因不良反应退出率两组差异显著[RD=0.08,95%CI(0.06,0.11),P<0.000 1,NNH=12.5]。结论度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛疗效显著优于安慰剂;度洛西汀60 mg·d-1剂量组疗效略低于120 mg·d-1剂量组,但是减轻疼痛的疗效不呈剂量依赖性。度洛西汀60 mg·d-1剂量组安全性略高于120 mg·d-1剂量组。
王玉梅何鹏王丹韩平平王蕊刘博周会影郝丽丽
关键词:度洛西汀神经痛糖尿病神经病变META分析
芳烷基苯基哌嗪类化合物NH0319的镇痛作用及机制研究被引量:2
2020年
目的:研究芳烷基苯基哌嗪类化合物NH0319的镇痛作用及其机制。方法:采用小鼠甩尾实验、大鼠福尔马林实验以及大鼠坐骨神经分支选择性损伤(spared nerve injury, SNI)实验评价NH0319的镇痛作用,采用放射性配体受体结合实验对NH0319的镇痛靶点进行普筛,初步探索该化合物的镇痛机制。结果:化合物NH0319灌胃给药后,能剂量依赖性地明显延长甩尾实验中小鼠甩尾潜伏期,显著减少福尔马林实验中大鼠Ⅰ相和Ⅱ相缩腿舔足时间以及提高SNI模型大鼠的机械痛阈值(P <0.05,P <0.01),表现出较好的镇痛作用。放射性配体受体结合实验表明,NH0319除与5-HT1A受体有较强的亲和力以外(IC50=15.05±3.28 nM),对中枢神经系统中包括阿片类受体(阿片mu受体、阿片kappa受体、阿片delta受体)在内的其它20个受体都没有明显的亲和力(IC50> 1000 nM)。结论:化合物NH0319对小鼠甩尾实验、大鼠福尔马林致痛实验以及大鼠SNI实验都有较好的镇痛效果,其镇痛机制可能与其作用于5-HT1A受体有关,有望开发成抗神经病理性疼痛的新药。
魏雅芹郭琳
关键词:福尔马林实验5-HT1A受体
他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性Meta分析
2016年
目的采用Meta分析法综合评价他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性.方法检索CochraneLibrary、PubMed、ScienceDirect、FDA等数据库及中国期刊全文数据库和万方数据库,采用改良版Jadad法评价纳入的文献质量.以总体反应有效率、数字疼痛评分(NRS)均分变化和治疗突发不良事件(Treatment-emergentadverseevents,TEAEs)及终止率为主要评价指标,应用Stata12.0软件对有关他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的随机对照试验研究文献进行Meta分析.结果共检出文献39篇,符合标准6篇纳入Meta分析,共包括4799例患者.分析结果显示:1.与安慰剂相比,他喷他多组50%总反应有效率有显著差异(RR=1.31,95%CI(1.16,1.48,P〈0.0001);他喷他多治疗组的NRS评分平均改变量较安慰剂组改变显著[SMD=-0.37,95%CI(-0.54,-0.21),P〈0.0001];2.亚组分析结果显示:在治疗腰疼、关节痛等躯体疼痛和DPNP方面,他喷他多疗效显著优于安慰剂组(P〈0.0001);3.他喷他多的试验总终止率显著低于安慰剂;因不良事件发生率高于安慰剂组[OR=1.28,95%CI(1.20,1.36),P〈0.0001],其中胃肠、恶心、呕吐、及便秘的发生率均高于安慰组.结论他喷他多在治疗慢性非癌性疼痛疗效显著优于安慰剂,但是有-定的安全性问题.
王玉梅何鹏韩平平刘博王茜闫黎明周梦琪
关键词:慢性疼痛META分析
共1页<1>
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