您的位置： 专家智库 > >

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(DWS200705)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：刘江宁李万波张丽芳刘先菊刘星更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇抗原
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇电泳
  • 1篇动物
  • 1篇一体化
  • 1篇印迹
  • 1篇实验动物
  • 1篇双向电泳
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性抗原
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇克雷伯氏菌

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 1篇林树柱
  • 1篇李挺
  • 1篇刘星
  • 1篇刘先菊
  • 1篇张丽芳
  • 1篇李万波
  • 1篇刘江宁

传媒

  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
肺炎克雷伯氏菌特异性抗原的筛选与鉴定被引量：4
2010年
目的寻找肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)血清学检测用特异性抗原。方法双向电泳分离K.pneumoniae总蛋白,通过免疫印迹(Western blotting)与常见病原菌的多抗反应筛选特异性抗原蛋白,原核表达该蛋白并用ELISA法验证。结果获得K.pneumoniae的双向电泳图谱。寻找Western blotting中与K.pneumoniae自身多抗反应而不与与其它病原菌多抗反应的蛋白,质谱鉴定为酸性磷酸酶(Acid phosphatase,GI:238894261)。经表达纯化并以酶联免疫吸附试验(ELISA)验证,证明该蛋白作为包被抗原的灵敏度高,特异性强。结论 K.pneumoniae酸性磷酸酶是适用于该菌感染检测特异性抗原蛋白。
李挺张丽芳刘星刘先菊刘江宁李万波林树柱
关键词：特异性抗原双向电泳免疫印迹
实验动物病原菌的一体化蛋白芯片检测方法
目的制备实验动物小鼠需检测病原菌的多组特异性抗原,并制作成蛋白芯片,为建立一体化的实验动物病原微生物检测方法提供基础。方法通过western blot方法选择病原菌的特异性抗原,并利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶回收的方法制备...
林树柱张丽芳刘星马春梅高凯刘先菊李万波张连峰
关键词：实验动物病原菌抗原蛋白芯片
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0