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江西省天然药物活性成分研究重点实验室开放基金

作品数:11 被引量:51H指数:4
相关作者:李家敏姜琼周秀玲张兵锋任新明更多>>
相关机构:宜春学院江西省天然药物活性成分研究重点实验室更多>>
发文基金:江西省教育厅青年科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 3篇分子鉴定
  • 3篇ITS序列
  • 2篇药用
  • 2篇药用植物
  • 2篇植物
  • 2篇DNA条形码
  • 1篇电镜
  • 1篇丁二炔
  • 1篇多拷贝
  • 1篇多态
  • 1篇杏香兔耳风
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇营养
  • 1篇营养失调
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇脂质体

机构

  • 11篇宜春学院
  • 1篇江西省天然药...

作者

  • 3篇姜琼
  • 3篇李家敏
  • 2篇周秀玲
  • 2篇张兵锋
  • 1篇刘长征
  • 1篇邹盛勤
  • 1篇冷桂华
  • 1篇孔祥丽
  • 1篇卢其能
  • 1篇李润根
  • 1篇雷波
  • 1篇周伟华
  • 1篇吴正平
  • 1篇汪剑鸣
  • 1篇肖林霞
  • 1篇任新明
  • 1篇喻鹏

传媒

  • 3篇宜春学院学报
  • 2篇种子
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国皮肤性病...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
花生连作障碍的产生机理及防控措施研究被引量:17
2011年
综述了花生连作障碍的研究现状及进展。从土壤营养失调、病虫害危害严重、化感自毒物质积累、土壤酶活性下降、土壤微生物区系变化等角度阐述了花生连作障碍的产生机理,并介绍了当前治理花生连作障碍的各项防控措施,最后对花生连作障碍的机理研究及防控技术发展方向提出了展望。
孔祥丽任新明
关键词:花生连作障碍营养失调化感物质土壤微生物区系防控措施
抗菌肽P113多拷贝表达载体的构建被引量:2
2011年
目的:构建唾液抗菌肽P113基因多拷贝串联重组体,并将其克隆到表达载体pET-28a。方法:根据大肠杆菌偏爱的密码子设计并合成人唾液抗菌肽P113基因,采用PCR技术构建P113基因的自融合多拷贝串联重组体polyP113,BamHⅠ和HindⅢ双酶切表达载体pET-28a和polyP113基因,将两者连接后转化大肠杆菌DH5α,氨苄青霉素筛选阳性菌落,PCR、酶切、测序鉴定重组质粒。结果:所构建的含有十拷贝P113基因的重组体正确克隆到表达载体pET-28a上,无突变。结论:成功构建含十拷贝唾液抗菌肽P113基因表达框的大肠杆菌表达载体。
姜琼
关键词:抗菌肽多拷贝
聚丁二炔纳米脂质体的制备方法研究
2016年
目的:探索聚丁二炔纳米脂质体的最佳制备方法。方法:采用透射电镜对逆相蒸发法及超声离散法制备的样品进行观察。结果:逆相蒸发法制备的样品呈稀松分布状态,且颗粒也并不均匀,粒径100 nm;超声离散法制备的样品呈密集分布状态,且颗粒十分均匀,粒径50nm。结论:超声离散法制备聚丁二炔纳米脂质体的效果更好。
周伟华
关键词:聚丁二炔纳米脂质体逆相蒸发法透射电镜
濒危药用植物盘龙参rDNA ITS序列分析被引量:3
2014年
采用改良CTAB法提取2份江西省盘龙参总DNA,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,克隆后测序,应用MEGA 5.2软件进行序列分析和构建系统发育树,以研究盘龙参ITS片段遗传多样性,分析该片段在盘龙参DNA分子鉴别和绶草属植物系统学研究中的意义。结果表明,盘龙参样本的rDNA ITS长度为766~767 bp;该样本与GenBank中绶草属的rDNA ITS对比分析,ITS1、ITS2长度分别为214~245、256~367 bp,变异位点分别为16.17%、3.50%,ITS总变异位点为9.27%;基于ITS序列,用p-distances法计算遗传距离和NJ法建立系统发育树,2段序列在绶草属种内保守,中间有较大变异,可作为盘龙参分子鉴定标记,而绶草属的系统发生关系尚须进一步研究。
李家敏周秀玲姜琼
关键词:ITS序列遗传多态性药用植物
中药盘龙参ITS的序列分子鉴定研究被引量:2
2013年
为研究盘龙参DNA分子鉴定方法,采用改良CTAB法提取盘龙参总DNA,根据rDNA ITS基因片段(AB 740176)设计引物,对样本进行PCR扩增,扩增产物克隆并测序,MEGA 5.2软件分析。结果表明:扩增得到的rDNA ITS片段总长为667 bp,ITS变异位点比率为17.10%,信息化位点比率为6.56%;通过ITS序列构建系统树进行聚类分析表明,ITS序列在绶草属种内是保守的,可作为中药盘龙参分子鉴定标记,而绶草属的系统发生关系尚需进一步研究。
李家敏喻鹏
关键词:ITS序列分子鉴定
金花葵总黄酮对老龄大鼠皮肤中HYP,GSH及SOD的影响被引量:14
2011年
目的观察金花葵总黄酮对老龄大鼠皮肤中羟脯氨酸(HYP)、谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法采用SD大鼠为实验动物,分为6月龄组、24月龄空白组、24月龄给药组(分低、中、高三个剂量组)。给药组予低、中、高不同剂量的金花葵总黄酮溶液连续灌胃3个月,后检测各组大鼠皮肤中HYP,GSH的含量及SOD活性。结果 6月龄组大鼠皮肤中HYP,GSH含量及SOD活性与24月龄组比较差异均有统计学意义(P<0.05);金花葵总黄酮中、高剂量组大鼠皮肤中HYP含量与24月龄空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);低、中、高剂量组大鼠皮肤中SOD活性及GSH含量与24月龄空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05),且中、高剂量组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论金花葵总黄酮能够提高老龄大鼠皮肤中HYP,GSH含量及SOD活性,可能对延缓大鼠皮肤衰老具有一定的作用。
雷波刘长征
关键词:皮肤衰老
光质、光强和外植体对虎杖愈伤组织增殖及白藜芦醇积累的影响被引量:6
2016年
研究了光质、光强、外植体来源对虎杖愈伤组织增殖及其白藜芦醇积累的影响。结果表明,绿光和黄光有利于虎杖愈伤组织增殖,蓝光最适合于愈伤组织中白藜芦醇的积累;长期培养条件下,弱光和中强光比强光更利于白藜芦醇的积累;以茎段作为外植体,虎杖愈伤组织的增殖速度和白藜芦醇含量都明显高于叶片和叶柄。
肖林霞卢其能李润根
关键词:虎杖愈伤组织白藜芦醇光质光强外植体
栀子的psbA-trnH序列分析与鉴别被引量:1
2017年
对栀子的psbA-trnH片段进行PCR扩展、测序,利用MEGA 6.0进行序列分析,计算样本的遗传距离(Pair-wise distance法)和发育系统树(neighbor-joining法)。结果表明,10种栀子属的psbA-trnH序列长度为250~297bp,A+T平均含量74%,变异位点占24.76%;简约信息位点占6.43%。Pair-wise distance(PW)法计算遗传距离,平均遗传距离为0.058;邻接法(NJ)对栀子属种间的系统发育进行聚类分析,成功鉴别供试样本。psbA-trnH片段可作为栀子属物种分子鉴别的候选序列。
张兵锋周秀玲
关键词:栀子PSBA-TRNH分子鉴定DNA条形码
马鞭草科药用植物的ITS2序列分析与鉴定被引量:1
2016年
本文利用DNA条形码ITS2序列探讨马鞭草科药用植物的分子鉴定和遗传特点。采用ITS2序列通用引物对样品进行PCR扩增、测序,MEGA6.0软件进行数据分析,结果表明:马鞭草科植物ITS2的平均长度为368.4bp,G+C含量为61.9%,变异位点占32.85%;马鞭草科植物样品间的分化系数为0.757;UPGMA法对马鞭草科属间的系统发育进行聚类分析,成功鉴别供试样本。可见,ITS2片段可作为马鞭草科属间物种DNA条形码分子鉴别序列。
张兵锋
关键词:马鞭草科药用植物DNA条形码ITS2
杏香兔耳风高效液相色谱指纹图谱研究被引量:3
2011年
建立了杏香兔耳风高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸的水溶液为流动相,梯度洗脱程序为0min(30∶70)-15min(30∶70)-20min(50∶50)-40min(50∶50);流速0.8mL.min-1;检测波长350nm;柱温25℃。建立的杏香兔耳风指纹图谱中共确定了10个共有峰,各样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,建立的HPLC指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可以作为杏香兔耳风质量评价的主要依据,也为深入研究中药杏香兔耳风的质量标准提供了实验基础。
吴正平冷桂华邹盛勤
关键词:杏香兔耳风高效液相色谱指纹图谱绿原酸芦丁
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