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国家教育部博士点基金(20060240001)

作品数:15 被引量:130H指数:7
相关作者:季宇彬邹翔曲中原肖凤汲晨锋更多>>
相关机构:哈尔滨商业大学国家教育部北京中医药大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 15篇青龙衣
  • 11篇胡桃
  • 11篇胡桃醌
  • 7篇细胞
  • 4篇多糖
  • 4篇青龙衣多糖
  • 4篇肿瘤
  • 4篇小鼠
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇凋亡
  • 3篇学成
  • 3篇正交
  • 3篇正交试验
  • 3篇肿瘤作用
  • 3篇抗肿瘤作用
  • 3篇化学成分
  • 3篇活性
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇气相

机构

  • 20篇哈尔滨商业大...
  • 14篇国家教育部
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇教育部

作者

  • 15篇曲中原
  • 14篇季宇彬
  • 12篇邹翔
  • 4篇汲晨锋
  • 4篇肖凤
  • 4篇陆婉
  • 4篇胡国军
  • 4篇崔兰
  • 3篇严琴琴
  • 2篇管小玉
  • 2篇李钧
  • 1篇何静
  • 1篇辛国松
  • 1篇孔陵生
  • 1篇何相晶

传媒

  • 5篇中草药
  • 3篇哈尔滨商业大...
  • 3篇现代药物与临...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇药品评价

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 9篇2008
  • 1篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
青龙衣不同萃取部位化学成分GC-MS分析被引量:7
2010年
目的研究青龙衣乙醇提取物氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法采用气质联用色谱法(GC-MS)对青龙衣乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离测定,结合质谱数据库NIST98对分离的化合物进行结构鉴定,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的质数分数。结果共分离出65种成分,确认了其中56种主要成分,氯仿部位萘醌类成分有3种,占5.00%;酯类3种,占3.78%;烷烃类19种,占69.26%。醋酸乙酯部位萘醌类成分4种,占3.25%;酯类6种,占32.49%;烷烃类7种,占10.62%;杂环化合物5种,占11.70%。结论氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分分析结果有助于发现青龙衣的特征性成分,为针对性的提取分离化合物提供参考。
曲中原邹翔管小玉陆婉季宇彬
关键词:青龙衣气相色谱-质谱
活性氧诱导细胞凋亡的研究进展被引量:6
2009年
活性氧(ROS)作为细胞调控中的一种信号分子,诱导细胞凋亡,目前已经为广大生命科学的学者所接受。ROS在细胞凋亡过程中扮演两种角色,作为外界诱因,ROS诱导细胞凋亡;然而当其他诱因在体内激发细胞凋亡时,ROS是这一过程中的产物,然后作为信号分子,具有调节细胞凋亡的作用,其机制可发生在凋亡过程的各环节。对ROS与细胞凋亡关系的研究进展进行综述。
季宇彬何相晶曲中原邹翔
关键词:活性氧细胞凋亡细胞调控
正交试验法优选青龙衣中胡桃醌的提取工艺被引量:7
2009年
目的探讨不同溶剂对青龙衣中胡桃醌提取率的影响,进一步通过正交试验优选青龙衣中胡桃醌最佳提取工艺。方法以胡桃醌的量为评价指标,以乙醇、氯仿、石油醚、醋酸乙酯为溶剂分别进行超声提取,用HPLC法测定提取物中的胡桃醌,确定出最佳提取溶剂。以溶剂用量(倍)、提取时间(min)、提取次数(次)为考察因素,采用正交试验法L9(34)确定提取青龙衣中胡桃醌的最佳工艺。结果最佳提取溶剂为醋酸乙酯,最佳提取工艺条件为A3B3C2,即10倍量的醋酸乙酯,超声2次,每次40min。结论用正交试验法优选所得胡桃醌的提取工艺科学合理,适于工业生产。
季宇彬严琴琴曲中原邹翔陆婉
关键词:青龙衣胡桃醌正交试验
胡桃楸的化学成分研究进展被引量:25
2009年
胡桃楸Juglans mandshurica是我国重要的药用植物,其青果、未成熟外果皮(青龙衣)、枝皮、叶和种仁等均可入药。各部位均有显著的抗肿瘤、消炎以及抗菌作用。对胡桃楸各个药用部位的化学成分进行综述,以便于对该药材资源更好地进行研究、开发和利用。
管小玉曲中原邹翔何静季宇彬
关键词:化学成分
胡桃醌体内抗肿瘤作用研究
目的研究胡桃醌的体内抗肿瘤作用。方法建立S180肉瘤模型,考察胡桃醌对S180荷瘤小鼠的抑瘤率和胸腺指数、脾脏指数的影响;HE染色,观察S180肉瘤的病理改变;建立H22肝癌腹水瘤模型,考察胡桃醌对H22荷瘤小鼠生命延长...
崔兰曲中原邹翔胡国军季宇彬
关键词:胡桃醌抗肿瘤作用S180H22
青龙衣中胡桃醌对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用研究被引量:27
2009年
目的研究胡桃醌的体内抗肿瘤作用,探讨其可能的作用机制。方法建立S180荷瘤小鼠肉瘤模型,考察胡桃醌的体内抑瘤活性及其对胸腺和脾脏指数的影响;HE染色,光镜观察各组小鼠肿瘤组织生长及病理变化;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构改变;流式细胞仪检测肿瘤组织细胞的凋亡率及细胞周期的改变。结果在2,4和8μmol·kg-1·d-1剂量下,胡桃醌对S180实体瘤的抑瘤率分别为29.04%,37.33%,52.66%,瘤重与空白对照组比较均显著降低(P<0.01);胡桃醌4,8μmol·kg-1·d-1剂量组脾脏指数降低(P<0.01),各剂量组胸腺指数无明显变化(P>0.05);光镜下胡桃醌各组肿瘤组织坏死程度明显增加;电镜下观察发现,胡桃醌各组均出现核染色质凝集、边聚,凋亡小体形成等典型的细胞凋亡形态学改变;胡桃醌2,4和8μmol·kg-1·d-1剂量下,流式细胞仪检测发现凋亡峰,凋亡率分别为(5.58±0.63)%、(6.66±0.85)%和(10.27±1.05)%。细胞周期观察发现,G1期细胞百分率有所降低,而G2/M期有所增加,推测胡桃醌可将细胞阻滞于G2/M期,但还需进一步研究证实。结论胡桃醌能有效抑制小鼠S180实体肿瘤的生长,诱导肿瘤细胞凋亡及引起G2/M期阻滞可能是其主要作用途径。
季宇彬曲中原邹翔崔兰胡国军
关键词:青龙衣胡桃醌S180肉瘤细胞周期
青龙衣不同萃取部位抗肿瘤活性研究被引量:18
2009年
目的研究青龙衣乙醇提取物及不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选青龙衣抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,选用4种细胞株(SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2)进行体外实验,对青龙衣不同萃取部位的抗肿瘤活性进行筛选。结果青龙衣乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用。其中青龙衣乙醇提取物对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC_(50)分别为47.18,31.12,35.45,27.81 mg/L;石油醚部位对SGC-7901, HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC_(50)分别为56.72,57.14,25.96,15.21 mg/L;氯仿部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC_(50)分别为32.08,29.59,32.47,60.72 mg/L;乙酸乙酯部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC_(50)分别为35.79,35.48,24.48, 25.46 mg/L。正丁醇部位和水溶性部位对各肿瘤细胞无抑制作用。结论青龙衣的乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位有一定的细胞毒作用,石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位初步确定为青龙衣抗肿瘤活性部位。
曲中原邹翔崔兰胡国军季宇彬
关键词:青龙衣抗肿瘤活性
青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞内阳离子的影响被引量:3
2008年
目的考察青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+)和H^(+)的影响。方法建立肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予青龙衣多糖7d,采集红细胞,制备红细胞悬液。应用激光扫描共聚焦显微镜结合荧光探针Fluo-3/AM染色观察和测定S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+)的变化,结合荧光探针BCECF-AM染色观察和测定S_(180)小鼠红细胞内H+的变化。结果青龙衣多糖能降低S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+),与阴性对照组相比较有显著性差异(P<0.05);青龙衣多糖各剂量组均能显著降低S_(180)小鼠红细胞膜内的H^+浓度,与阴性对照组相比较有显著性差异(P<0.01)。结论青龙衣多糖组能维持S_(180)小鼠红细胞内阳离子浓度稳定平衡。
季宇彬肖凤汲晨锋
关键词:青龙衣多糖红细胞阳离子小鼠
不同干燥方法、贮藏年限及采收时间对青龙衣中胡桃醌的影响被引量:15
2009年
探讨不同干燥方法(自然阴干、自然晒干、40℃烘干、60℃烘干)、贮藏年限(当年、1年、2年)及采收时间(6、7、8、9月)对青龙衣中胡桃醌量的影响。方法采用HPLC法测定不同干燥方法、贮藏年限及采收时间的青龙衣药材中胡桃醌的量。结果不同干燥方法对青龙衣药材中胡桃醌量有不同的影响,60℃烘干处理后药材中胡桃醌的量显著低于其他的方法(P<0.01)。青龙衣宜采用阴干或40℃烘干的方法干燥。青龙衣贮藏时间越长,胡桃醌的量越低。青龙衣适宜的采收时间是7~8月份果实未成熟时采收。结论不同干燥方法、贮藏年限及采收时间对青龙衣药材中胡桃醌的量有一定影响。
季宇彬陆婉曲中原邹翔严琴琴
关键词:青龙衣采收胡桃醌
青龙衣中胡桃醌的分离与鉴定被引量:12
2011年
从青龙衣中制备高纯度的胡桃醌并对其鉴定.采用硅胶柱层析和半制备高效液相色谱分离纯化胡桃醌,运用气相色谱-质谱法对其进行定性分析,运用高效液相色谱法对制备的胡桃醌进行纯度测定.制备的胡桃醌纯度为98.23%,转移率为10.41%.该法具有纯化效果好、操作高效、快速的特点.可用于胡桃醌的大量制备.
李钧曲中原邹翔季宇彬
关键词:青龙衣胡桃醌气相色谱-质谱
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