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国家自然科学基金(81272976)

作品数:5 被引量:13H指数:2
相关作者:田臻夏亮顾挺李江胡宇华更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇多形
  • 5篇多形性
  • 5篇多形性腺瘤
  • 5篇腺瘤
  • 4篇唾液
  • 4篇唾液腺
  • 4篇恶性
  • 4篇恶性多形性腺...
  • 3篇甲基化
  • 3篇E-CADH...
  • 3篇病理
  • 2篇临床病理
  • 2篇靶向
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管细胞
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇血管形成
  • 1篇预后

机构

  • 5篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学

作者

  • 5篇田臻
  • 4篇夏亮
  • 3篇顾挺
  • 2篇胡宇华
  • 2篇李江
  • 1篇王丽珍
  • 1篇夏亮
  • 1篇石慧敏
  • 1篇汪洋
  • 1篇王震
  • 1篇夏荣辉
  • 1篇张春叶
  • 1篇黄林剑
  • 1篇邓亚伟

传媒

  • 3篇中国口腔颌面...
  • 2篇医学综述

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
唾液腺多形性腺瘤恶变分子机制研究进展被引量:3
2016年
多形性腺瘤(PA)是唾液腺最常见的上皮性肿瘤,具有交界性肿瘤的特性,肿瘤病程长或多次复发可恶变为恶性PA。PA的恶变过程是多基因、多因素参与的。细胞染色体改变、基因变异、表观遗传学改变以及转录因子、细胞周期调控因子、细胞黏附分子等各种调控因子的改变均参与唾液腺PA的恶变过程。
夏亮田臻
关键词:多形性腺瘤恶变杂合性缺失组蛋白甲基化
唾液腺恶性多形性腺瘤细胞系中E-cadherin的表达差异及表观遗传调控机制被引量:1
2015年
目的 :检测唾液腺恶性多形性腺瘤不同癌变亚型细胞系中E-cadherin蛋白的表达,探讨E-cadherin蛋白表达差异的表观调控机制。方法:采用免疫细胞化学法、蛋白印迹法和聚合酶链反应分别检测E-cadherin蛋白和m RNA在恶性多形性腺瘤的腺癌亚型细胞系SM-AP1和肌上皮癌亚型细胞系SM-AP4中的表达差异。采用亚硫酸盐测序法和染色质免疫共沉淀法检测SM-AP1和SM-AP4细胞中E-cadherin基因启动子DNA甲基化和组蛋白H3上赖氨酸9号位点三甲基化(H3K9me3)修饰状况,探讨2个细胞系中E-cadherin表达差异与基因DNA甲基化、组蛋白甲基化修饰之间的相关性。采用SPSS16.0软件包,运用两独立样本t检验、Fisher确切概率法等对数据进行统计学分析。结果:SM-AP1细胞中,E-cadherin蛋白和m RNA(n=4.97,P<0.05)表达较SM-AP4高;E-cadherin基因启动子区甲基化程度显著低于SM-AP4细胞(P<0.05)。SM-AP4细胞较SM-AP1细胞的E-cadherin基因启动子区具有较高的H3K9me3修饰结合水平。结论 :DNA甲基化可能是恶性多形性腺瘤肌上皮癌亚型中E-cadherin表达低于腺癌亚型的主要调控机制之一,H3K9me3修饰可能在E-cadherin表达下调过程中发挥协调调控作用。
邓亚伟夏荣辉张春叶黄林剑顾挺田臻
关键词:E-CADHERINDNA甲基化恶性多形性腺瘤唾液腺
血管细胞黏附分子1与肿瘤关系的研究进展被引量:5
2016年
以往血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的研究多聚焦于其在参与炎症调节以及细胞免疫应答反应等方面。但最近VCAM-1被证实参与肿瘤的形成、扩散、转移等过程。VCAM-1在不同组织的差异生物学表达状态在肿瘤发生、发展过程的各个阶段发挥了重要的作用。研究VCAM-1在肿瘤中表达的意义,有助于进一步了解肿瘤发生、发展及转移过程,对疾病的临床治疗、药物靶向治疗和预后评估均有重要意义。
夏亮田臻
关键词:肿瘤血管细胞黏附分子1血管形成靶向
唾液腺恶性混合瘤HER-2、E-cadherin临床病理应用价值初探
【目的】寻找唾液腺侵袭性恶性多形性腺瘤(MPA)潜在预后评估、治疗靶点,有助于提高患者生存率,改善生存质量。【方法】采用免疫组化和荧光原位杂交方法检测临床样本HER-2表达/扩增,分析其与临床病理指标、预后相关性;采用免...
夏亮
关键词:恶性多形性腺瘤唾液腺HER-2E-CADHERIN
文献传递
唾液腺恶性多形性腺瘤HER2基因扩增与临床病理特征及预后的关系被引量:2
2018年
目的:检测唾液腺恶性多形性腺瘤(malignant pleomorphic adenoma,MPA)中人上皮生长因子受体2(human epithelial growth factor receptor 2,HER2)蛋白表达、基因扩增情况,分析其与肿瘤临床病理及患者预后的相关性,以期评估其作为靶向治疗位点的可能性。方法:应用免疫组织化学染色法检测140例MPA患者肿瘤组织中HER2蛋白的表达,对HER2基因扩增情况不明确者(HER2 2+)行荧光原位杂交,确定基因扩增状态。统计140例患者临床病理资料并进行随访,应用SPSS16.0软件包中的Kaplan-Meier、Cox比例风险模型,分析HER2基因扩增与MPA肿瘤临床病理及患者预后的相关性。结果:140例MPA患者中,HER2阳性率为25%。腺癌亚型MPA中,HER2阳性率达到40.5%(32/79),显著高于肌上皮癌亚型MPA(4.9%,3/61)(P<0.05)。HER2阳性与肿瘤患者性别、组织学分级及N分期显著相关。生存分析显示,HER2阳性患者总生存率及疾病别生存率低。结论:HER2基因过表达及扩增与MPA肿瘤细胞恶变亚型显著相关,并且提示MPA患者较差的预后状态。
夏亮汪洋胡宇华顾挺李江石慧敏田臻
关键词:恶性多形性腺瘤组织分化靶向治疗
唾液腺恶性多形性腺瘤中CDH1基因启动子甲基化与E-cadherin表达的相关性分析被引量:2
2018年
目的:分析唾液腺恶性多形性腺瘤(malignant pleomorphic adenoma,MPA)中CDH1启动子甲基化程度与E-cadherin表达的相关性,评估CDH1启动子甲基化在E-cadherin沉默中的作用,并探讨其与MPA临床病理指标之间的相关性,对患者预后的潜在评估价值。方法:采用免疫组织化学法、BSP法分别检测37例MPA临床标本中E-cadherin的表达及CDH1启动子甲基化程度,进行相关性分析。收集患者资料,进行临床随访,分析CDH1甲基化与患者临床病理指标及生存率之间的相关性。采用SPSS 16.0软件包进行统计学分析。结果:CDH1高甲基化与E-cadherin沉默表达呈显著正相关。CDH1甲基化程度与患者性别、肿瘤分化类型、组织学分级、淋巴结转移及TNM分期显著相关。CDH1高甲基化者生存率差,淋巴结转移为MPA患者预后的独立预测因子。结论:CDH1基因高甲基化是MPA中E-cadherin沉默表达的重要调控机制之一,CDH1甲基化有望作为评估MPA患者临床预后的预测因子之一。
夏亮胡宇华王丽珍顾挺李江田臻
关键词:E-CADHERIN恶性多形性腺瘤
中国人口咽鳞癌临床病理、HPV16/18及TP53变化的研究
目的:分析中国人群口咽部鳞状细胞癌(oropharyngeal squamous cell carcinoma,OPSCC)的临床病理特点,并探讨OPSCC临床病理特点、HPV16/18感染、p53表达、TP53基因突变...
王震
关键词:临床病理HPVTP53P16INK4A
文献传递
共1页<1>
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