教育部科学技术研究重点项目(05ZZ11)
- 作品数：11 被引量：95H指数：5
- 相关作者：卞卡李亚娟章丹丹章李军唐宁更多>>
- 相关机构：上海中医药大学德克萨斯大学更多>>
- 发文基金：上海市基础研究重大（重点）项目教育部科学技术研究重点项目上海市教委科研基金更多>>
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- 一氧化氮和血管活性物质的相互作用及中药的介入被引量：1
- 2009年
- 薛永亮史海霞卞卡
- 关键词：血管活性物质相互作用一氧化氮平滑肌细胞增生介入中药
- 滋阴清热药在维护健康血管内环境中的作用被引量：1
- 2007年
- 现代医学研究表明,滋阴和清热类中药在维护血管内环境健康中起着重要的作用,可以改善和调节血管内环境紊乱时的氧化应激、炎症损伤、血液高凝状态等;从中医理论分析,滋阴和清热类中药药性寒凉,性属阴,可以抑制体内阳热(氧化应激、炎症、凝血、血管收缩物质,归为阳)的过盛,维护机体阴阳协调平衡。
- 李亚娟费里德.穆拉德卞卡
- 关键词：阴阳平衡
- 系统性红斑狼疮病的临床研究进展被引量：2
- 2007年
- 系统性红斑狼疮(SLE)为自身免疫性疾病所引起的一种慢性炎症状态,现代医学以皮质激素联合多种免疫抑制剂治疗为主,但疗效并不理想,有许多患者使用该类药物治疗副作用严重。中医药则侧重于整体调节,对于重建免疫功能自稳状态有良好的作用,协同应用还可减少激素的副作用、增强临床疗效,有广阔的前景。
- 洁西卡.桃李章李军李亚娟卞卡
- 关键词：系统性红斑狼疮细胞因子炎症中医药
- 诱导型一氧化氮合酶与疾病被引量：24
- 2007年
- 炎症是众多疾病如自体免疫紊乱、神经退行性病变、心血管疾病和癌症发展的病理机制,诱导型一氧化氮合酶在炎症过程中被诱导表达,产生过量的一氧化氮,引发炎症级联反应,进而导致以上多种疾病发生。抑制诱导型一氧化氮合酶表达在体内体外实验及临床使用中均体现抗炎效果和症状改善。本文综述了诱导型一氧化氮合酶在炎症过程中诱导表达及与各类重大疾病联系的最新进展,并展望了诱导型一氧化氮合酶抑制剂作为抗炎治疗策略的前景。
- 章丹丹刘俊Ferid Murad卞卡
- 关键词：诱导型一氧化氮合酶一氧化氮炎症反应疾病
- 氧化苦参碱的血管舒张作用及其机制研究被引量：12
- 2009年
- 目的观察氧化苦参碱(Oxymatrine)的血管舒张作用及其机制。方法采用大鼠离体血管功能实验装置,描记张力变化,每组血管来自6只同批大鼠,分别保留或去除内皮,各阻断剂预处理25min之后做Oxymatrine舒张曲线;Oxymatrine预处理10min之后做钙离子收缩曲线。结果Oxymatrine(0.9mmol/L～34.2mmol/L)剂量依赖性地舒张苯肾上腺素(PE)预收缩的内皮完整或去除内皮的大鼠胸主动脉环,内皮去除前后最大舒张效应Emax分别为(95.00±1.22)%和(95.90±1.17)%,而EC50由完整内皮的9.98mmol/L到12.79mmol/L(P<0.05);亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)0.1mmol/L、鸟苷酸环化酶抑制剂(ODQ)0.01mmol/L预处理可抑制Oxymatrine对内皮完好血管的舒张效应(P<0.05);Oxymatrine(4.37mmol/L、8.63mmol/L)不能抑制无钙高钾液中Ca2+收缩曲线。钾通道阻断剂四乙胺(TEA)3mmol/L、氯化钡(BaCl2)0.1mmol/L预处理可显著减弱Oxymatrine对内皮完好血管的舒张效应,药物处理前后最大舒张效应Emax分别为:对照组(96.00±1.02)%、TEA组(53.90±1.22)%、BaCl2组(39.90±2.01)%,EC50分别为:对照组12.79mmol/L、TEA组32.74mmol/L和BaCl2组36.22mmol/L(P<0.01)。结论Oxymatrine具有舒张血管作用,其机制与内皮NO-cGMP途径和血管平滑肌大电导钙激活钾通道和内向整流钾通道有关。
- 李亚娟唐宁卞卡
- 关键词：氧化苦参碱血管内皮细胞血管平滑肌细胞钾通道
- 中药复方对一氧化氮的调节及内皮保护作用被引量：6
- 2008年
- 血管内环境的健康主要依赖于内皮细胞的良好功能,而一氧化氮(NO)在维护血管内皮功能、构筑健康血管内环境过程中起到了重要作用。中药复方是中医药学发挥其治疗作用的巨大优势,且因其化学组分的复杂性而具有多靶点的治疗作用。研究表明,多种对心血管疾病具有确切疗效的中药复方能够调节NO生物利用度、保护血管内皮功能,这可能是它们发挥治疗效应的重要机制之一。文章将就近年报道的这些中药复方作一综述。
- 田登科可燕卞卡
- 关键词：一氧化氮中药复方血管内皮心血管疾病
- 血管炎症与难治性疾病及中药介入的研究进展被引量：2
- 2009年
- 史海霞薛永亮卞卡
- 关键词：难治性疾病血管炎症中药介入结节性多动脉炎系统性血管炎巨细胞动脉炎
- 不同型号大孔树脂纯化的刘寄奴总黄酮对诱导型一氧化氮合酶的抑制作用被引量：5
- 2007年
- 目的考察不同型号大孔树脂纯化的刘寄奴总黄酮对IFN-γ和LPS协同诱导RAW264.7细胞中NO表达的影响。方法应用溶剂萃取和AB-8、D101、ADS-17大孔树脂分别制备刘寄奴总黄酮,分光光度法测定总黄酮的含量;IFN-γ和LPS协同诱导RAW264.7造成炎症模型;Griessreaction测定总黄酮对细胞上清液中亚硝酸盐含量的影响;RT-PCR考察总黄酮对细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的影响;Westernblot考察总黄酮对细胞iNOS蛋白表达的影响。结果3种刘寄奴总黄酮含量均达到50%以上,且以ADS-17型大孔树脂富集所得的总黄酮含量最高,达到67.78%。3种刘寄奴总黄酮均呈剂量和时间依赖性抑制细胞上清液中亚硝酸盐的含量,同等流程中以ADS-17型大孔树脂富集的总黄酮达到半抑制率的剂量为最小。ADS-17型刘寄奴总黄酮呈剂量依赖性抑制iNOSmRNA和蛋白的表达。结论ADS-17型大孔树脂有效富集刘寄奴黄酮类化合物,适用于刘寄奴总黄酮的提取。ADS-17型刘寄奴总黄酮呈时间和剂量依赖性抑制细胞上清液中亚硝酸盐含量,部分通过抑制iNOSmRNA和蛋白的表达达到下调NO产量的结果。刘寄奴总黄酮可能是刘寄奴抗炎药效的物质基础,有望进一步开发成为iNOS抑制剂。
- 章丹丹Jessica T.Li章李军高月红潘一峰李亚娟卞卡
- 关键词：炎症一氧化氮诱导型一氧化氮合酶
- 诱导型一氧化氮合酶抑制剂研发现状被引量：4
- 2007年
- 一氧化氮(NO)对炎症性疾病的治疗作用近来引起了广泛的重视。诱导型一氧化合成酶(iNOS)被发现广泛地参与趋炎因子表达和反应性氧化产物(ROS)/反应性氮化产物(RNS)的产生,从而进一步证明了一氧化氮在炎症病理发生发展中的关键作用。由于传统的抗炎药物环氧合酶-2(COX-2)抑制剂被报导有较多副作用,新型抑制炎症药物的研究开发势在必行。本文分别介绍了化学来源、生物来源、植物来原性iNOS抑制剂阻的开发、研究现状,阐述了其在断炎症信息传递通道中的作用。表明了iNOS抑制剂防止炎症损害的相关机理,提出iNOs不仅能在初始阶段影响炎症的发生,也对抑制和终结炎症有作用。最后进一步介绍了用中草药研发iNOs抑制剂的可能性,展望了于中药在该领域内的巨大前景。
- 洁西卡桃李章李军李亚娟Fetid Murad卞卡
- 关键词：炎症
- 抗氧化能力检测方法评估及微型化被引量：19
- 2008年
- 目的评估现有抗氧化能力检测方法,建立微型化抗氧化能力检测方法,加速抗氧化物质的筛选。方法在考察血浆铁还原能力(FRAP)、二苯基苦基苯肼(DPPH)方法学的基础上,建立微型FRAP、DPPH法,并通过微型FRAP、DPPH法对内源性抗氧化剂(维生素C、维生素E、谷胱苷肽、α-硫辛酸、β-胡萝卜素)和外源性抗氧化剂(白藜芦醇)进行抗氧化能力检测,以考察其灵敏度和专属性。结果微型FRAP、DPPH法具有良好的线性、精密度、回收率。与传统FRAP、DPPH方法相比,不仅简便、快速、样品用量大大减少,而且对水溶性维生素E类似物(Trolox)、白藜芦醇、茶多酚的检测结果非常相近,对维生素E、维生素C和白藜芦醇都有很好的灵敏度和专属性。结论①微型抗氧化能力检测方法可以加速评价物质的抗氧化能力;②微型抗氧化能力检测与传统紫外法相比,在评价质量上没有明显区别;③微型抗氧化能力检测方法对内源性和外源性抗氧化物质均显示很好的灵敏度和专属性。
- 高月红郑建普朱春赟李亚娟可燕卞卡
- 关键词：抗氧化剂
