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细菌16S rRNA在诊断非中性粒细胞性腹水自发性细菌性腹膜炎中的应用被引量：2: 2010年; 目的评价荧光定量PCR检测腹水细菌16S rRNA基因在诊断非中性粒细胞性腹水自发性细菌性腹膜炎患者中的临床应用价值.方法用细菌16S rRNA基因荧光定量PCR法检测64例非中性粒细胞性腹水疑似自发性细菌性腹膜炎患者及6例慢性肝病伴非感染性腹水患者腹水中的细菌DNA,同时与腹水细菌培养结果进行对比.结果细菌16S rRNA荧光定量PCR最低可检测到10个拷贝的DNA复制,检测细菌的阳性率明显高于细菌培养的阳性率,分别为15.63%和3.13%,两组差异有统计学意义（x2=5.52,P＜0.05）.6例非感染性腹水荧光定量PCR及细菌培养均阴性.结论腹水细菌16S rRNA荧光定量PCR检测细菌的特异性强、敏感性高,在诊断非中性粒细胞性腹水自发性细菌性腹膜炎患者中具有重要的临床应用价值.; 谌翠容潘红英孙洪运陈群伟徐晶叶荣夏娄国强卢德荣; 关键词：腹膜炎细菌 RRNA

抗生素应用对16SrRNA基因芯片检测腹水细菌的影响被引量：2: 2012年; 目的评价抗生素的应用是否影响基因芯片（寡核苷酸序列分析）检测腹水细菌16SrRNA基因在自发性细菌性腹膜炎（SBP）诊断中的应用。方法采用16SrRNAPCR-基因芯片检测76例临床疑似SBP肝病患者的腹水细菌16SrRNA基因，与同期患者的腹水细菌培养相比，分析两种不同检测方法对应用抗生素（31例）和未应用抗生素（45例）患者的细菌阳性率的差异。结果76份疑似SBP患者的腹水样本中，基因芯片检测阳性率22．37％（17份），明显高于腹水细菌培养阳性率的7．89％（6份），两种方法差异有统计学意义（Х^2=18．05，P〈0．01）。应用抗生素组腹水细菌基因芯片检测阳性率为19．35％（6份），略低于未应用抗生素组的24．44％（11份），但两组差异无统计学意义（Х^2=0．274，P〉0．05）。应用抗生素组腹水细菌培养阳性率为0（0／31），而未应用抗生素组阳性率为13．33％（6／45），两组差异有统计学意义（Х^2=4．488，P〈0．05）。结论16SrRNA PCR-基因芯片检测腹水细菌与腹水培养相比可能更少受抗牛素府用的影响。; 陈群伟潘宏仪孙洪运徐晶谌翠容尚世强叶荣夏娄国强潘红英; 关键词：寡核苷酸序列分析腹水 RRNA基因自发性细菌性腹膜炎抗生素

实时荧光PCR方法分型检测细菌16srRNA基因的临床应用: 目的建立快速、准确、特异的检测细菌16s r RNA基因的实时荧光聚合酶连反应方法。方法根据Taq Man探针技术实时荧光PCR反应原理结合细菌16S r RNA基因序列,在高保守区域设计通用引物和特异性探针,对10种标...; 潘克女张永乐徐爱芳王琴刘苑刘寿荣; 文献传递

实时荧光PCR方法分型检测细菌16S rRNA基因的临床应用被引量：1: 2016年; 目的建立快速、准确、特异的检测细菌16S rRNA基因的实时荧光PCR法。方法根据Taq Man探针技术实时荧光PCR反应原理结合细菌16S rRNA基因序列,在高保守区域设计通用引物和特异性探针,对10种标准菌株及15种临床培养分离菌株进行PCR检测,优化反应体系,评价该方法的特异性、灵敏度、重复性,并对187份标本采用培养法和实时荧光PCR法进行检测比较。结果 10种标准株和15种临床培养株采用通用引物检测全阳性,9株革兰阳性菌株通过革兰阳性探针检测全阳性,16株革兰阴性菌株通过革兰阴性探针检测也全阳性。187例临床标本经实时荧光PCR检测阳性率为16.22%(30/185),培养法检出率为9.73%(18/185),2种方法革兰菌分型结果一致,细菌检出率前者明显高于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多探针实时荧光PCR法检测细菌16S rRNA具有敏感性高、特异性强、方便快捷等特点,可在细菌感染性疾病中给临床医生提供更全面的病原学资料,早期指导抗生素的应用。; 潘克女张永乐徐爱芳王琴刘苑刘寿荣; 关键词：革兰阴性菌革兰阳性菌基因

实时荧光PCR方法分型检测细菌16srRNA基因的临床应用: 目的建立快速、准确、特异的检测细菌16s r RNA基因的实时荧光聚合酶连反应方法。方法根据Taq Man探针技术实时荧光PCR反应原理结合细菌16S r RNA基因序列,在高保守区域设计通用引物和特异性探针,对10种标...; 潘克女张永乐徐爱芳王琴刘苑刘寿荣

16S rRNA基因检测在自发性细菌性腹膜炎快速诊断中的应用被引量：8: 2010年; 目的评估16SrRNA基因检测在自发性细菌性腹膜炎(SBP)快速诊断中的应用价值。方法采用16SrRNA基因荧光定量多聚酶链反应检测76例疑似SBP及6例非感染性腹腔积液患者腹水细菌DNA,并与腹水细菌培养结果进行比较。结果 16S rRNA检测疑似SBP患者腹水标本的阳性率为22.4%,明显高于腹水细菌培养的7.9%(P<0.01)。6例非感染性腹腔积液患者的腹水16SrRNA基因荧光定量PCR检测结果和细菌培养结果均为阴性。结论 16SrRNA检测可做为SBP的快速诊断方法,其敏感性优于腹水细菌培养。; 潘红英孙洪运谌翠容陈群伟徐晶叶荣夏娄国强卢德荣; 关键词：RRNA基因自发性细菌性腹膜炎

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