黑龙江省自然科学基金(B2007-08)
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 相关作者：冯静张密林侯湘钰更多>>
- 相关机构：哈尔滨工程大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术电气工程化学工程更多>>
- 固相-熔盐法合成La掺杂NiCuZn铁氧体及其磁性研究被引量：1
- 2008年
- 以NaCl作为熔盐体系通过固相-熔盐法制备出了掺杂La的NiCuZn铁氧体Ni0.17Cu0.2Zn0.62La2x-Fe2.02-2xO4.02超细粉末。利用XRD、SEM和VSM等手段对样品进行了表征,讨论了La掺杂对NiCuZn铁氧体形态、性能的影响。结果表明,只有在La掺杂量为x≤0.02的范围内,才能得到单相尖晶石结构铁氧体;当x>0.02后,就会出现有La2O3的杂相产生。通过磁性研究表明适量的La掺杂可以降低NiCuZn铁氧体的居里温度。从室温和低温下的磁滞回线发现,样品低温下的比饱和磁化强度σS和矫顽力均比室温下的大。
- 冯静李露侯相钰亓淑艳徐晓冬张密林
- 关键词：NICUZN铁氧体比饱和磁化强度
- 用鸡蛋蛋清作络合剂制备MnFe_2O_4尖晶石铁氧体的方法被引量：5
- 2008年
- 介绍了一种以新鲜蛋清蛋白为络合剂,用溶胶-凝胶法制备MnFe2O4尖晶石铁氧体的新方法,并探索最佳合成条件。研究发现此法反应条件温和且性能较好,最低可以在450℃下制成单相MnFe2O4尖晶石铁氧体,最佳制备条件为500℃烧结5h并淬火。最佳条件下制备的铁氧体结晶度好,粒度均匀且粒径大小在15nm左右,室温下具有较高的比饱和磁化强度和矫顽力,分别为54.07emu·g-1和338Oe,剩磁比Mr/Ms=0.273。
- 侯相钰冯静李露亓淑艳张密林
- 关键词：蛋清尖晶石铁氧体
- 纳米片状NiO的合成及电容性质
- 2010年
- 采用沉淀法在500℃下草酸溶液中合成了NiO纳米片。以扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、循环伏安曲线和充放电曲线等表征了所得NiO的形态、晶体结构和电化学性质。结果表明,所得到的NiO纳米片长度为100～150nm,宽度为30～50nm。NiO的纯度高,晶体结构为六方相。并且纳米片的形态和晶格常数随合成温度的改变而变化。由于纳米片形貌大大增加了表面氧化镍的比率,所得NiO纳米片具有较好的电容性质,循环伏安曲线包含两对较强的氧化还原峰,比电容量为157.89F/g。
- 侯相钰冯静王志强严俊张密林
- 关键词：NIO纳米片沉淀法
- 钙钛矿La_(0.5)Sr_(0.5)Mn_(1-x)Cr_xO_3的制备与磁性研究
- 2008年
- 采用溶胶-凝胶法制备了La0.5Sr0.5Mn1-xCrxO3(x=0.0—0.5)的系列样品,通过XRD,SEM和振动样品磁强计对样品进行表征,结果表明:随掺杂量x的增加,样品结构从正交向单斜转变,对称性由高向低转变。样品形貌均为球形,颗粒尺寸在0.2—1μm之间。样品的居里温度随掺杂量x的增加而降低。
- 亓淑艳冯静郭丽琴张密林
- 关键词：溶胶-凝胶法钙钛矿居里温度
- 水热法合成MnFe_2O_4纳米纤维被引量：4
- 2010年
- 在无任何模板和表面活性剂辅助的条件下以水热法合成了单相的MnFe2O4纳米纤维。以XRD、穆斯堡尔谱(Mssbauer)、SEM和振动样品磁强计(VSM)表征了产物的结构、铁离子分布、形貌和磁性。结果表明,产物为单相立方结构的MnFe2O4,铁离子分布在A位和B位的百分比分别为41.3%和58.7%,是一种混合型尖晶石型铁氧体。形貌为纳米纤维,表面光滑,直径约为20nm,长径比可达50以上。所得MnFe2O4纳米纤维在形貌和离子分布共同影响下,室温下表现出明显的软磁特性:在较小的外加磁场中很快磁化并达到饱和状态。具有较高的比饱和磁化强度(Ms=62.07A·m2/kg),较小的剩磁(Br=9.5A·m2/kg)和矫顽力(Hc=6.25kA/m)。
- 侯相钰冯静王志强刘晓寒张密林
- 关键词：水热法纳米纤维
- 草酸沉淀法合成自组装纳米Co3O4及性质被引量：8
- 2010年
- 一维纳米材料具有高比表面积,表现出很多奇特的物理和化学性能,因此一维纳米材料的合成和性质引起了人们的广泛关注。目前,合成一维纳米氧化物的方法很多,如模板法合成一维纳米铁氧体、水热法合成γ-MnOOH纳米棒.
- 侯相钰冯静刘晓寒王敬平张密林
- 关键词：CO3O4沉淀法自组装
- K^+掺杂对钙钛矿氧化物La_(0.7)Sr_(0.3-x)K_xMnO_3(0.05≤x≤0.3)的结构及磁性的影响被引量：1
- 2008年
- 采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿La0.7Sr0.3-xKxMnO3(0.05≤x≤0.3)系列样品,经过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计(VSM)等测试技术的表征。结果表明,由于K+离子半径(0.151nm)比Sr2+离子半径(0.112nm)大,La0.7Sr0.3-xKxMnO3系列样品的晶体结构随着K+离子s杂量的增加由四方向单斜转变,对称性由高向低转变,样品的形貌呈现不规则的球状,直径在100~500nm之间。在Mn4+/Mn3+比例增加,A位的平均离子半径增大及A位离子失配效应增加的三重作用影响下,随着K+离子掺杂量的增加,样品的居里温度和磁化强度随x增加呈下降的趋势,当x=0.2时,居里温度Tc=309K接近于室温。因掺杂钙钛矿氧化物中存在着非常强的磁性和晶格的耦合效应,使得样品La0.7Sr0.1K0.2MnO3在居里温度附近的磁熵变较大,ΔSM=3.28J/(Kg.K)。
- 亓淑艳冯静侯湘钰张密林
- 关键词：钙钛矿双交换作用居里温度
