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结直肠癌中CD3阳性T细胞表面程序性死亡因子－1的表达及其临床意义被引量：8: 2017年; 目的探讨程序性死亡因子1（PD-1）在结直肠癌发生、发展中的表达及其临床意义。方法采用免疫荧光标记、流式细胞术对88例结直肠癌患者、74名健康志愿者的外周血标本，以及6对组织标本（结直肠癌组织和癌旁正常组织）中CD3阳性T细胞表面PD-1的阳性表达率进行检测和分析。采用小鼠源性CT26结肠腺癌细胞株皮下种植构建结直肠癌荷瘤小鼠模型，通过流式细胞术检测荷瘤后5、8、11、14、17、20 d小鼠脾脏和移植瘤组织中PD-1的阳性表达率。比较采用t检验和方差分析。结果结直肠癌患者外周血中PD-1的阳性表达率高于健康志愿者[（29.25±9.37）%比（19.35±7.37）%]，差异有统计学意义（t＝7.375，P〈0.01），且在肿瘤分化程度低、有淋巴结转移、Duke分期较高的进展期结直肠癌患者外周血中PD-1阳性表达率的上调更明显。结直肠癌组织中PD-1阳性表达率高于癌旁正常组织[（52.38±12.28）%比（24.72±4.78）%]，差异有统计学意义（t＝5.143，P〈0.01）。荷瘤8～20 d，脾脏来源的PD-1阳性表达率由（52.83±6.17）%上调至（77.30±6.84）%，移植瘤来源的PD-1阳性表达率由（60.43±2.77）%上调至（90.47±4.31）%。结论成熟T细胞表面PD-1的表达与结直肠癌的发展存在相关性，其特异性高表达可能促进结直肠癌的侵袭转移。; 吴佳茗陈卫昌张光波李锐陶丽华刘忆; 关键词：结直肠肿瘤 CD3 流式细胞术

血清胃蛋白酶原I、Ⅱ在胃癌及癌前病变诊断中的价值被引量：42: 2013年; 胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，全世界范围内其死亡率位于各种恶性肿瘤的第2位。早期胃癌5年生存率达90％以上，而进展期胃癌5年生存率约为40％。因此，胃癌早期诊断及治疗是提高患者生存质量、降低病死率的重要途径。有研究表明，血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是反映胃黏膜功能和状态的良好指标，; 黄语嫣陈卫昌高楠叶妮钱夷婷; 关键词：血清胃蛋白酶原胃蛋白酶原I 病变诊断癌前

基质金属蛋白酶MMP-2/9分子探针对临床结肠癌组织的检测被引量：8: 2018年; 研发基质金属蛋白酶MMP-2/9特异性识别的荧光分子探针并用于临床结肠癌组织的快速、准确性检测意义重大,但仍然具有一定的挑战性.本文基于基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9(MMP-2/9)特异性识别的多肽底物,利用一价铜离子催化的"点击"化学和酰胺化反应,分别将荧光素(FITC-N_3)和荧光淬灭基团Dabcyl-NHS偶联于多肽底物两端,制备得到MMP-2/9特异性识别的荧光能量共振转移(FRET)荧光分子探针Dab-GPLGVRGYFITC.通过将重组基质金属蛋白酶MMP-2/9与探针作用,跟踪检测溶液在520 nm处荧光信号变化的情况,对探针的特异性和检测灵敏度进行评估.此外,利用人源大肠癌细胞LoVo和30例临床结肠癌组织样本开展了结肠癌快速体外检测初步研究.体外重组酶检测实验表明,探针对MMP-2/9具有较强的特异性和选择性,对MMP-2的最低检测限可达14 ng/mL.共聚焦显微成像实验显示,相比于正常人胃黏膜上皮细胞GES-1,肠癌细胞LoVo表现出较强的绿色荧光信号,如预先加入抑制剂,细胞的荧光信号则很弱.另外,15例活性MMP-2高表达的临床结直肠癌组织裂解液与探针作用后荧光信号较胃炎组织增强5~9倍,而15例癌旁组织裂解液荧光则增强约0.9~3.0倍.值得注意的是,如果将探针喷洒到结肠癌组织和癌旁组织表面,相比于胃炎组织,荧光信号明显增强.总之,该探针对基质金属蛋白酶MMP-2/9过表达肠癌细胞和结肠癌组织表现出较好的特异性和检测灵敏度,具有应用于临床结肠癌早期诊断的极大潜力.; 余祖红栾富娟冷霞史玉雪王洁尹玲尹玲史海斌何蕾; 关键词：荧光探针结肠癌

幽门螺杆菌、血清胃蛋白酶原与慢性胃病及胃癌的关系被引量：30: 2013年; 目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染和血清胃蛋白酶原(PG)与慢性胃病、胃癌之间的关系。方法 240例受检者分为浅表性胃炎(A组,40例)、胃溃疡(B组,41例)、慢性萎缩性胃炎(C组,46例)、胃癌(D组,55例)和正常对照(E组,58例)五组。ELISA方法检测患者血清PGⅠ和PGⅡ值;胶体金法检测血清中Hp-IgG抗体。结果与E组比较,B组血清PGⅠ、PGⅡ明显升高(P<0.01),PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)显著降低(P<0.01);C组和D组血清PGⅠ水平和PGR均显著降低(P<0.01),而PGⅡ水平明显增高(P<0.05或P<0.01)。E组、A组、B组、C组和D组Hp感染的阳性率分别为56.9%、65.0%、78.0%、69.6%和76.4%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。同一组患者血清PGⅠ、PGⅡ及PGR在Hp-IgG抗体阳性组和Hp-IgG抗体阴性组间无统计学差异(P>0.05)。结论异常血清PG可作为癌前病变及胃癌早期的筛查指标。Hp感染对慢性胃病及胃癌患者血清PG水平影响不大。; 黄语嫣叶建新高楠叶妮钱夷婷陈卫昌; 关键词：幽门螺杆菌胃蛋白酶原胃癌

胃癌患者循环单核样髓源抑制性细胞的表达及其临床意义: 2013年; 目的探讨胃癌患者外周血髓源抑制性细胞(MDSCs)的表达及临床意义。方法采用流式细胞术检测77例胃癌(A组)、21例胃上皮内瘤变(B组)、31例萎缩性胃炎(C组)、45例胃溃疡(D组)和20例正常对照(E组)外周血MDSCs占单核样细胞百分比,并进行分层分析。结果 A、B、C、D和E组外周血MDSCs占单核样细胞百分比分别为(21.72±10.12)%、(13.16±3.79)%、(7.74±1.14)%、(4.79±1.07)%和(2.90±1.80)%,组间差异均有统计学意义(P<0.01)。进展期胃癌MDSCs(23.79±9.48)%,较早期胃癌MDSCs(11.74±4.01)%水平明显升高(P<0.05);未观察到MDSCs比例高低与患者肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关。结论胃癌患者外周血MDSCs水平的升高与胃癌免疫功能低下及肿瘤的发展密切相关。; 叶妮张光波高楠钱夷婷黄语嫣李伏超朱一凡陈卫昌; 关键词：胃癌

CD235a＋CD71＋细胞在胃癌患者体内表达的临床意义: 2015年; 目的：初步探讨胃癌患者外周血中CD235a＋CD71＋细胞的表达水平及临床意义。方法流式细胞仪检测64例胃癌患者及30例健康人外周血中CD235a＋CD71＋细胞表达水平，初步分析其与胃癌患者临床病理参数之间的关系；qRT-PCR分析胃癌组和健康对照组该群细胞的基因表达差异，初步探究其免疫抑制作用的分子机制。结果胃癌患者外周血CD235a＋CD71＋细胞表达显著高于健康人[（30.34±18.29）% vs （22.36±7.86）%，P〈0.01]，且表达率与胃癌临床分期、淋巴结转移、远处转移和浸润深度密切相关；胃癌患者外周血CD235a＋CD71＋细胞的Arg1和TNF-α基因表达较健康人明显下调（Foldchange〉2.0）。结论与健康对照组相比，胃癌患者外周血CD235a＋CD71＋细胞表达水平显著升高，且与胃癌进展相关，其涉及的分子机制可能与Arg1和TNF-α表达下调有关。; 丁一心张光波赵光耀陈卫昌; 关键词：胃癌免疫抑制细胞

免疫抑制性细胞Treg和MDSCs与胃癌临床病理特征关系的研究被引量：4: 2015年; 背景:肿瘤细胞具有逃避机体免疫系统杀伤的免疫逃逸能力。调节性T细胞(Treg细胞)和髓源抑制性细胞(MDSCs)被认为是最为关键的参与肿瘤免疫逃逸机制的细胞亚群。目的:检测胃癌患者外周血Treg细胞、MDSCs比率,初步探讨两者在胃癌发生、发展中的作用。方法:收集77例胃癌患者和20名健康体检者的外周血标本,以流式细胞术检测CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞、MDSCs比率,分析两者与胃癌临床病理特征的关系以及两者间的相关性。结果:胃癌组外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞在CD4+T细胞中所占比率、MDSCs在单核细胞中所占比率均显著高于正常对照组(Treg细胞:4.72%±1.01%对1.57%±0.99%,P<0.01;MDSCs:21.72%±10.12%对2.90%±1.80%,P<0.01)。胃癌患者外周血Treg细胞比率与胃癌临床分期、浸润深度和淋巴结转移相关(P<0.05),MDSCs比率与胃癌临床分期相关(P<0.05),且Treg细胞比率与MDSCs比率呈显著正相关(rs=0.681,P<0.01)。结论:胃癌患者存在外周血免疫抑制性细胞Treg、MDSCs高表达现象,两者可能通过参与肿瘤免疫逃逸促进胃癌发生、发展。; 叶妮陈卫昌; 关键词：肿瘤逃逸肿瘤分期

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国家自然科学基金(81272737)

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