公益性行业科研专项(201204601)
- 作品数：9 被引量：75H指数：4
- 相关作者：祖元刚顾成波赵修华袁肖寒蔡曼更多>>
- 相关机构：东北林业大学东北农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业科研专项中央高校基本科研业务费专项资金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 降血脂西药与中药研究现状与展望被引量：27
- 2014年
- 目的:高脂血症可导致动脉粥样硬化,继而引发高血压、冠心病、心脑血管疾病等,对人类健康危害显著。因而开发有效的降血脂药物已成为全球关注的热点。本文通过对中外数据库检索,总结了近年来降血脂西药和中药的研究进展,展望了降血脂药物的发展前景,以期为降血脂药物的开发与高脂血症治疗提供借鉴。
- 郭东杰袁肖寒蔡曼顾成波祖元刚
- 关键词：中药西药降血脂
- 牡荆苷的植物资源及药理作用研究进展被引量：21
- 2015年
- 牡荆苷是存在于天然植物中的一种黄酮碳苷类化合物,在自然界中分布广泛,具有多种药理作用。该文综述了牡荆苷在植物资源中的分布及其药理作用研究进展,并对其应用前景进行了总结和展望,希望对富含牡荆苷的植物资源的开发利用提供有益参考。
- 顾成波蔡曼袁肖寒祖元刚
- 关键词：牡荆苷植物资源药理作用
- 盐酸表阿霉素纳米靶向制剂的缓释效应被引量：8
- 2013年
- 背景:盐酸表阿霉素是一种广谱抗生素,目前临床使用的不足多为药物释放快、目标组织药物浓度低,静脉给药后广泛分布于体内各种组织器官,不良反应明显。目的:针对盐酸表阿霉素临床应用的不足,制备盐酸表阿霉素纳米靶向注射制剂。方法:以叶酸偶联牛血清白蛋白为载体,采用乳化-高压匀质法,制备盐酸表阿霉素纳米靶向注射制剂,以激光粒度分析仪测定纳米颗粒的粒径大小、粒径分布及Zeta电位,扫描电镜观察纳米颗粒的表面形态,高效液相色谱法分析白蛋白负载盐酸表阿霉素纳米制剂的包封率、载药量和释药性能。结果与结论:制备的盐酸表阿霉素纳米粒外观呈均匀球型,粒径分布较窄,平均粒径为(157.73±0.40)nm,平均Zeta电位为(-30.85±0.43)mV,载药量22.78%,包封率可达96.24%。体外模拟释药结果表明药物释放曲线分为两个阶段,突释阶段微球释药量在24h内达42.6%,缓释阶段纳米粒释药持续时间长,在112h时释药量达84.1%,载药纳米粒的药物释放速率持续稳定。结果表明乳化结合高压匀质法制备的盐酸表阿霉素纳米靶向制剂粒径均匀,粒径范围分布窄,载药量和包封率高,具有一定的缓释作用。
- 汤佳明赵修华祖元刚
- 关键词：生物材料纳米生物材料盐酸表阿霉素牛血清白蛋白靶向制剂纳米粒体外释药
- 连续硅胶柱色谱法快速纯化紫杉醇被引量：2
- 2013年
- 采用连续中压硅胶柱色谱法纯化紫杉醇。优化的工艺条件为:以中压玻璃柱为色谱柱,120～160μm层析硅胶为填料,1%紫杉醇负载量为2g/100g硅胶,样品二氯甲烷溶解上样,二氯甲烷:乙腈(7:3)洗脱,洗脱流速为60mL/min。一次柱色谱过程即可得到纯度大于90%紫杉醇,回收率75%以上,甲醇:水3:1(v/v)重结晶后得纯度99%紫杉醇产品,低纯度组分作为层析原料再次纯化。使用后的层析柱用二氯甲烷:乙腈(1:1)再生,二氯甲烷平衡,平衡后的层析柱重复使用,使用5次柱分离效率仍不降低。与传统方法相比溶剂用量少、层析填料价格低、生产周期短、分离效果好,易于实现连续工业化清洁生产。
- 李丽丽周启超孙曦晓姚欢欢柳叶杨磊祖元刚
- 关键词：紫杉醇柱色谱纯化
- 反溶剂重结晶法制备牡荆苷微粉工艺及其表征被引量：3
- 2013年
- 为了提高牡荆苷溶出度,本实验采用反溶剂重结晶法(以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,水为反溶剂)对牡荆苷原粉进行超细化研究。考察了药物浓度、溶剂与反溶剂体积比、搅拌转速及表面活性剂(PVP、Tween80、SDS)对牡荆苷微粉粒径的影响,确定牡荆苷微粉的最佳制备条件为:药液浓度为30 mg·mL-1,反溶剂与溶剂体积比为15∶1,搅拌转速为1 500 r·min-1,反溶剂中表面活性剂PVP浓度为8 mg·mL-1,上述条件下制备的牡荆苷微粉平均粒径为291.1 nm;采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描(DSC)、红外光谱(FTIR)对牡荆苷原粉与微粉进行了表征,与原粉相比牡荆苷微粉粒径变小,结晶度降低,其化学性质未发生改变,体外溶出度显著提高。
- 李旺王秋雪顾成波祖元刚赵修华付丽楠郭东杰
- 关键词：牡荆苷微粉化溶出度
- 叶酸偶联牛血清白蛋白负载卡铂和紫杉醇肿瘤靶向纳米粒制备、表征及体外释放性能评价被引量：2
- 2013年
- 紫杉醇(Paclitaxel,商品名Taxol)是一种在红豆杉科(Taxaceae L.)红豆杉属(Taxus L.)生长缓慢的常绿乔木中分离提取的天然化合物。卡铂和紫杉醇均是目前临床上使用率很高的抗肿瘤药物,并在临床上经常配伍使用治疗不同的癌症。本研究以叶酸偶联的牛血清白蛋白作为药物载体,采用去溶剂技术制备了叶酸靶向卡铂—紫杉醇的白蛋白纳米粒,并研究了靶向制剂体外释放性质。研究结果表明:卡铂—紫杉醇白蛋白纳米粒平均粒径为199.4 nm,Zeta电位为-30.90 mV。卡铂包封率为91.4%;紫杉醇包封率为56.1%,药物总载药量为21%。其冻干粉复溶12 h后各项数据未发生较大变化,说明其具有良好的稳定性。体外释放结果表明叶酸—卡铂—紫杉醇白蛋白纳米粒与卡铂和紫杉醇原粉比较具有明显的缓释效果,体外释药时间可达120 h。
- 单常祖元刚赵修华桑梅
- 关键词：卡铂紫杉醇牛血清白蛋白靶向
- 高效液相色谱法同时测定楠竹叶提取物中的4种黄酮被引量：3
- 2013年
- 采用高效液相色谱法同时测定楠竹叶提取物中的4种主要黄酮成分:荭草苷、牡荆苷、牡荆苷-4′-O-葡萄糖苷、牡荆苷-2′-O-鼠李糖苷。通过实验,得到了同时测定4种主要黄酮成分的最佳条件。采用Kromasil-C18(5μm,4.6 mm×250 mm,Akzol Nobel,Sweden)进行测定,最佳检测条件为:以四氢呋喃:乙腈:甲醇:0.5%醋酸水溶液=10.3:1:0.7:88为色谱流动相等度洗脱;检测波长360 nm;柱温25℃,流速:1.0 mL·min^(-1)。荭草苷、牡荆苷、牡荆苷-4′-O-葡萄糖苷和牡荆苷-2′-O-鼠李糖苷的平均回收率分别为98.5%、98.1%、99.1%和98.7%,相对标准偏差分别为0.8%、0.7%、0.8%和0.6%(n=5)。该方法分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高、重复性好,可用于楠竹叶成分的检测分析。
- 张学科马春慧杨磊孟庆焕王洪政祖元刚
- 关键词：荭草苷牡荆苷高效液相色谱
- 牡荆苷纳米混悬剂冻干粉的制备及表征被引量：9
- 2014年
- 为提高牡荆苷的水溶性和体外溶出度,采用反溶剂结合高压均质法制备了牡荆苷纳米混悬液及其冻干制剂,并对其理化性质进行表征及体外溶出度分析。激光粒度仪测得牡荆苷纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(135.7±10)nm,Zeta电位为(-17.05±1.40)mV,SEM扫描结果显示牡荆苷纳米粒子以近球形形态存在,X射线衍射、差示扫描量热法及红外光谱证实牡荆苷纳米混悬剂冻干粉中牡荆苷纳米粒化学性质没有改变。牡荆苷纳米混悬液冻干粉的体外溶出度与原药相比显著提高,5 min内其体外溶出量为药物原药的4.5倍。
- 郭东杰顾成波祖元刚李旺赵修华
- 关键词：牡荆苷纳米混悬剂
- 木豆叶球松素的超声提取工艺及其抗氧化活性研究被引量：1
- 2013年
- 在考察单因素(甲醇浓度、提取时间、提取温度和料液比)实验条件对木豆叶中球松素提取率影响的基础上,采用正交实验设计法优化得到球松素的最佳提取工艺条件,同时通过DPPH自由基清除实验评价了提取物的抗氧化活性。结果表明,木豆叶中球松素超声提取的最佳工艺条件为,甲醇提取浓度80%,提取时间60min,提取温度50℃,料液比1∶40(g/mL),球松素的提取率可达到1.832mg/g;甲醇提取物清除自由基的IC50值为0.281mg/mL。本研究建立的木豆叶中球松素的超声提取工艺具有提取效率高、操作简便等优点,适合木豆叶中球松素的提取,且甲醇提取物具有良好的抗氧化活性。
- 付丽楠袁肖寒顾成波蔡曼祖元刚
- 关键词：木豆叶球松素正交设计超声提取抗氧化
