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国家自然科学基金(30490250): 作品数：87 被引量：1,361H指数：21; 相关作者：盖钧镒赵团结喻德跃邱丽娟常汝镇更多>>; 相关机构：南京农业大学中国农业科学院作物科学研究所中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

中国一年生野生大豆(Glycine soja)核心资源构建被引量：24: 2005年; 对我国国家种质资源库中保存的6172份一年生野生大豆(Glycinesoja)资源进行了系统的遗传多样性分析,比较了核心种质构建中常用的随机取样、恒量取样、比例取样、对数取样和遗传多样性取样5种取样策略,确认对于一年生野生大豆,遗传多样性取样策略是最简单有效的取样策略.根据起源和生态类型对一年生野生大豆资源进行分组,应用遗传多样性策略和层次聚类,构建一个野生大豆核心资源.该核心资源包括652份材料,取样比例为10.65%.代表性验证表明,质量性状指标代表性为100%,平均指标代表性为98.4%;13个指标群体结构相似系数为0.96;遗传多样性代表性为81.38%;20对SSR引物扩增299份材料,分析结果代表性为83.64%.; 赵丽梅董英山刘宝郝水王克晶李向华; 关键词：种质资源库 SSR引物大豆资源生态类型性状指标

大豆产量有关性状QTL的检测被引量：36: 2009年; 【目的】研究大豆产量和生物量、叶面积指数、冠层以及产量构成因素间的相关性,定位控制这些性状的QTL。【方法】以地理和遗传来源均有较大差异的北方亲本科丰1号和南方亲本南农1138-2所衍生的184个重组自交家系2年有重复的田间试验结果进行产量有关性状的QTL分析。【结果】(1)产量与地上部生物量、叶面积指数、根重、冠层宽和高等均有极显著正相关,相关系数0.5～0.7。(2)地上部生物量检测到7个QTL,贡献率6.2%～21.1%,其中2年重复检出1个(qSBO-1);根重8个QTL,贡献率5.2%～20.1%,重复检出1个(qRTB1-1)。(3)开花期叶面积指数5个QTL,贡献率6.4%～17.2%;结荚期叶面积指数5个QTL,贡献率7.3%～26.2%,重复检出1个(qLAIR3A2);冠层宽4个QTL,贡献率6.3%～13.1%,重复检出1个(qCWD1b-2);冠层高11个QTL,贡献率5.2%～9.2%,重复检出4个(qCHH-1、qCHO-1、qCHO-2和qCHO-3)。(4)百粒重6个,荚粒数2个,荚数1个QTL,贡献率6.9%～15.7%;分枝荚数5个,主茎荚数3个QTL,贡献率6.3%～11.1%;主茎节数8个QTL,有效分枝数3个QTL,贡献率4.7%～15.2%。(5)根重和地上部生物量各有1个,R1(始花期)和R3(始荚期)叶面积指数各有2个,冠层宽和高各有2个,产量与荚数各有1个,百粒重和分枝荚数各有1个,荚粒数和主茎节数各有1个,分枝荚数与有效分枝数各有1个共享的QTL。【结论】大豆产量有关的13个性状共检测到68个QTL;年份间有重复检出的,但不多,其表达较大程度上与环境有关;尽管性状间普遍有相关、有共享的QTL,但不多,各有其遗传体系;产量有关性状中很少有贡献率大的主效QTL,产量育种要考虑多数基因聚合的技术。; 黄中文赵团结喻德跃陈受宜盖钧镒; 关键词：大豆生物量叶部性状 QTL定位

大豆异黄酮药性作用的研究进展被引量：4: 2008年; 关于大豆异黄酮的药性作用及其机理的研究主要涉及3个方面:(1)骨质方面,大豆异黄酮可以防止更年期妇女的骨丢失和骨质疏松,这可能与骨质保护素的mRNA表达水平有关。(2)血管和肠道方面,大豆异黄酮可以防止动脉硬化,降低血脂和胆固醇,改善肠道内菌群构成。(3)肿瘤和肾脏等细胞方面,大豆异黄酮对多种肿瘤细胞有抑制和治疗作用,对肾脏等细胞具有保护作用。未来将会把更多的动物实验结果用于人类的临床研究,在分子水平上进一步揭示大豆异黄酮的药性作用机理,开发出新的药物和保健品。; 刘顺湖周瑞宝盖钧镒; 关键词：大豆异黄酮骨质血管肿瘤

大豆对胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)1号和4号生理小种抗性的遗传分析被引量：13: 2006年; 大豆胞囊线虫(Heterodera glycinesIchinohe)是我国大豆的全国性主要病害之一。1号和4号生理小种是黄淮地区的优势小种。以Essex×ZDD2315、Peking×ZDD2315、PI88788×ZDD2226、Peking×ZDD2226的P1、P2、F1、BC1F2为材料,用主基因+多基因混合遗传模型分析大豆对胞囊线虫1号和4号生理小种抗性的遗传机制。结果表明,ZDD2315、ZDD2226对1号生理小种的抗性受主效基因控制,未发现多基因效应,且与Peking存在相同的抗病基因;抗性遗传表现组合特异性,Essex×ZDD2315组合为3对加性主基因遗传模型,主基因遗传率72.02%,PI88788×ZDD2226组合为2对显性上位主基因遗传模型,主基因遗传率62.33%。对4号生理小种的抗性为主基因+多基因混合遗传模型,Essex×ZDD2315、Peking×ZDD2315、PI88788×ZDD2226等3个组合为3对主基因+多基因遗传模型,主基因遗传率分别为67.76%7、2.46%和53.25%,多基因遗传率分别为24.48%、21.31%和35.77%;Peking×ZDD2226表现为2对主基因遗传模型,主基因遗传率45.40%。抗性基因表现为隐性,育种上可以在早代选择。培育多抗品种应以抗4号生理小种为主要目标进行基因聚合。; 卢为国盖钧镒李卫东; 关键词：GLYCINES 主基因+多基因混合遗传模型

超高产大豆育种研究的进展与讨论被引量：139: 2006年; 根据现时大豆品种产量潜力水平提出中国大豆超高产育种目标,并从大豆产量性状遗传改良、理想株型育种及杂种优势生产利用探索等方面综述了与超高产大豆选育相关的研究进展,同时对今后的大豆超高产育种研究进行讨论。; 赵团结盖钧镒李海旺邢邯邱家驯; 关键词：大豆超高产育种育种策略

大豆抗SCN4新种质的SSR标记辅助抗性基因选择研究: 培育抗大豆胞囊线虫(Soybean Cyst Nematode,SCN)品种是最经济、有效的防治方法,对减少因 SCN 给大豆生产造成的损失具有重要意义。本研究利用 Hartwig×晋1261,Hartwig×晋1265...; 袁翠平卢为国李英慧李卫东刘章雄关荣霞常汝镇邱丽娟; 关键词：大豆品系胞囊线虫抗性 SSR; 文献传递

大豆重组自交系群体(ZKS-HX)遗传图谱的构建和形态标记的定位被引量：6: 2009年; 以大豆品种‘合丰25’为母本,半野生大豆‘新民6号’为父本杂交得到的F2:9代122个重组自交系为试验材料,构建了含有124个SSR标记、1个EST标记、3个形态学标记的大豆遗传图谱。此图谱覆盖的基因组长度为2348.3cM,标记间平均距离为18.3cM。每个连锁群长度范围为15.1～195.9cM之间,标记数范围2～10个。本文将控制茸毛色(Pb)基因定位于LG06-C2连锁群上,与Sat_402的遗传距离为39.6cM;控制叶耳色(Le)、花色(W)基因定位于LG12-F连锁群上,它们之间的遗传距离为9.9cM,与两边的Satt348、Sat_240标记遗传距离分别为13.3cM和10.5cM。; 吕祝章丁立孝田纪春常汝镇邱丽娟; 关键词：大豆重组自交系 SSR EST

大批量小样品豆腐与豆乳得率的定量分析技术研究被引量：9: 2007年; 豆腐与豆乳的育种和资源研究需要对大批量小样品进行得率的测定,为选择提供快速而又相对精确的依据。本研究目的是在前人基础上改进小样品豆腐与豆乳得率的实验室定量分析技术,进而提出精确、稳定、规范的测定流程。主要研究内容为以干磨代替湿磨,选用性能稳定可控性好的FOSS Tecator 1095样品磨,干磨豆粉;以6个百粒重差异较大的大豆品种为供试材料,分析不同磨豆时间、不同滤渣条件对小样品豆腐与豆乳得率的影响。结果表明,磨粉时间50 s,循环水式多用真空泵经120目滤网减压室温抽滤1 min的豆腐与豆乳得率最高,误差最低。提出以下流程作为规范化豆腐与豆乳得率实验室定量分析技术:精确称取经FOSS样品磨50 s磨碎的豆粉5.00 g,以150 mL自来水室温浸泡2 h,采用循环水式多用真空泵经120目滤网减压(真空度0.098 Mpa)室温抽滤1 min,分取20 mL浆液烘干测干豆乳得率;另取20 mL浆液置于95℃水浴约15 min(浆面温度呈90℃)、冷却至约80℃加0.6 mLCaSO4过饱和溶液点浆,搅拌,蹲脑30 min,经16,000 r/min离心10 min,倾去上清液得湿豆腐,120℃烘干24 h测干豆腐得率。经大量实验验证,改进后的方法具有快速、精确、高效的优点。; 王春娥盖钧镒; 关键词：豆腐豆乳得率

关于Mapmaker/Exp遗传作图中标记分群和排序操作技术的讨论被引量：20: 2008年; Mapmaker/Exp(3.0)是国内外广泛使用的遗传连锁数据分析软件,在分子标记数量大时(多于500个)往往出现所绘制连锁图谱图距偏大的现象。本文从标记分群和标记排序两个遗传作图环节分析原因并概括出以下两个实施要点:(1)标记分群不应强求同一LOD值,对特殊的连锁群可试用不同LOD值;(2)在标记排序时,一次order命令后用ripple命令反复梳理有时并不能获得最佳排列顺序,而应多次使用order,每次order后用ripple反复梳理,经反复比较才能得出最佳排列顺序,必要时还须结合人工调整。通过大豆遗传作图实例比较了软件推荐思路2的通常用法和作者建议的新用法所构建的遗传图谱及相应QTL定位的差异,认为新用法具有更好的效果。; 邢光南赵团结盖钧镒; 关键词：遗传连锁图谱

大豆遗传图谱的构建和抗胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)的QTL分析被引量：19: 2006年; 大豆胞囊线虫1号和4号生理小种是黄淮地区的优势小种，ZDD2315是我国特优抗源。本文旨在定位ZDD2315对1号和4号生理小种抗性的QTL。试验以Essex为母本，ZDD2315为父本和轮回亲本，创建了一个包含114个单株的Bc。群体。采用250个SSR标记和1个形态标记通过MAPMAKER3．0构建了包含25个连锁群的遗传图谱，覆盖大豆基因组2963．5cM，平均每个连锁群上10．0个标记，标记平均间距11．8cM。采用Win QTL Cartographer Version 2．5复合区间作图法（CIM）检测到3个抗1号小种的QTL；其中rhgR1-1和rhgR1—2位于G连锁群的Sat_210～Sat_168和Sat_168～Sat_141区间，贡献率分别为22．4％和21.8％；rhgR1-3位于D2连锁群的Satt672～Satt413区间，贡献率6．2％；rhgR1-1和rhgR1—3分别与Sat_210和Satt672共分离。5个QTL与抗4号生理小种有关；其中rhgR4—1和rhgR4—-位于G连锁群的Satt275～Sat_210和Sat_168～Sat_141区间，贡献率分别为22．8％和28．9％；rhgR4—3和rhgR4—4位于H连锁群Satt442～Sat401和Sat_334～Satt181区间，贡献率分别为12．0％和10．5％；rhgR4—5位于L连锁群Satt652～Sat_301区间，贡献率5．9％；吨职4—2和rhgR4—5分别与Sat_168和Satt652共分离。不同遗传体系控制ZDD2315对1号和4号小种的抗性。抗1号和4号生理小种的主要QTL位于G连锁群的相近区段，且具有较大贡献率，通过标记辅助选择有可能育成兼抗两小种的品种。; 卢为国盖钧镒郑永战李卫东; 关键词：大豆 QTL定位

国家自然科学基金(30490250)

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