国家科技重大专项(2009ZX09301-014-1)
- 作品数：6 被引量：30H指数：4
- 相关作者：杨占秋刘媛媛刘强熊海蓉贺凤兰更多>>
- 相关机构：武汉大学湖北省肿瘤医院南昌市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪提取物对乙型肝炎病毒抗原表达的抑制作用
- 2011年
- 目的探讨黄芪提取物对乙型肝炎病毒（HBV）病毒抗原表达的抑制作用。方法用MTT法测定黄芪提取液在不同浓度下对HepG2．2．15细胞的细胞毒性，ELISA法检测黄芪提取物对HepG2．2．15细胞分泌HBsAg、HBeAg颗粒的影响。结果黄芪提取物对HepG2．2．15细胞4d和8d的半数毒性浓度（TC50）分别为88．914μg／ml和85．209μg／ml（P〉0．05），对HBeAg4d和8d的治疗指数（TI）分别为1．018和1．342（P〉0．05），对HBsAg4d和8d的治疗指数分别为0．065和0．089（P〉0．05）。结论黄芪提取物抑制HepG2．2．15细胞分泌HBeAg的作用为低效有毒，黄芪提取物对HBsAg抗原分泌无明显抑制作用。
- 胡芬杨泽天石铭俊杨占秋熊海蓉
- 关键词：HEPG2.2.15细胞HBV抗原ELISA
- 花生四烯酸代谢酶多重抑制剂异甘草素诱导人乳腺癌细胞生长阻滞和凋亡
- 目的已知花生四烯酸经环氧酶(COX)、脂氧酶(LOX)和细胞色素P450(CYP)酶催化生成前列腺素(PGE_2)、白三烯(LTB_4)和20-羟基二十碳四烯酸(20-HETE)等类花生酸,并进一步激活P13K/Akt等...
- 赵海霞李颖郑好张晶Austin M.Guo杨静
- 关键词：异甘草素乳腺癌花生四烯酸代谢AKT
- 异甘草素对肺腺癌细胞A549阿霉素耐药的影响被引量：8
- 2013年
- 0引言
多药耐药（multidrug resistance，MDR）是临床肺腺癌化疗失败的重要原因。国内外研究表明，mdrl及其产物P糖蛋白（P—glycoprotein，P—gP）在MDR中起重要作用。目前通过逆转肿瘤MDR提高化疗效果已成为肿瘤治疗研究的热点。近年来研究表明，经常摄入富含黄酮类化合物的蔬菜和水果可以降低肺癌、大肠癌和乳腺癌等肿瘤的发病率。
- 王灵英郑好张新华杨静
- 关键词：异甘草素阿霉素多药耐药P-GP
- 细胞色素P450 4A11抑制剂的分子设计及其抗血管生成活性研究
- 目的细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)4A及其花生四烯酸代谢产物在肿瘤生长和血管生成过程中起重要调节作用。本文通过计算机辅助药物设计方法设计并筛选CYP4A11的小分子抑制剂,并进一步采用鸡胚尿囊...
- 汪辰龙曹艳华赵海霞张晓燕Austin M.Guo杨静
- 关键词：同源模建分子对接血管生成
- 大黄提取物和大黄素体外抗轮状病毒的实验研究被引量：7
- 2013年
- 目的研究大黄提取物、大黄素体外对轮状病毒的作用,为临床上治疗轮状病毒的感染提供理论依据。方法用人轮状病毒R709株感染恒河猴肾细胞(MA-104),通过光镜观察细胞病变效应(CPE),并结合噻唑蓝(MTT)比色法,采用治疗指数(TI)作为药物体外抗病毒效果的评价指标。以利巴韦林为阳性对照,从药物对病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及增殖抑制作用3种方式分别检测大黄提取物、大黄素体外对轮状病毒的作用效果。结果在轮状病毒感染细胞不同阶段加入大黄提取物后,病毒诱导的CPE程度明显减轻,且有量-效关系。用MTT法检测细胞活性,计算大黄提取物对轮状病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及对病毒增殖抑制作用的半数有效浓度(IC50)分别为:(101.08±1.57)mg/L、(111.27±4.94)mg/L、(46.88±3.50)mg/L;三种作用方式的治疗指数(TI)分别为:(3.13±0.13)、(3.45±0.06)、(7.45±0.56)。大黄素混合液对轮状病毒三种作用方式的抑制作用的IC50分别为:(35.94±6.80)mg/L、(12.25±0.93)mg/L、(13.65±1.08)mg/L;TI分别为:(0.37±0.07)、(1.07±0.08)、(0.95±0.08)。结论大黄提取物在体外具有较好抗轮状病毒作用,大黄素对轮状病毒的作用不明显。
- 贺凤兰刘强卫飞刘媛媛熊海蓉周显凤杨占秋
- 关键词：轮状病毒抗病毒作用
- 大黄素体外抗柯萨奇病毒B_4的实验研究被引量：7
- 2015年
- 为研究大黄素的体外抗柯萨奇病毒B4（CVB4）作用,以病毒唑为阳性对照药,用MTT法从药物抑制病毒增殖、直接杀灭和抗吸附3种方式评价了大黄素抗CVB4效果,并用实时定量PCR检测了大黄素对CVB4基因mRNA表达的影响,用空斑法测定了大黄素对病毒感染细胞不同时间空斑形成率的影响.结果表明：大黄素不能直接杀灭病毒或阻断病毒吸附细胞,但能显著抑制病毒在细胞内的生物合成,其IC50=（14.10±0.74）μM,TI=（4.35±0.60）,能显著降低细胞内CVB4基因mRNA表达（p〈0.05）,其抑制作用发生在病毒进入细胞0-4 h.故大黄素主要通过抑制CVB4穿入细胞后复制环节发挥抗病毒作用,并具有时间依赖性和剂量依赖性.
- 刘钊马年钟研杨占秋
- 关键词：大黄素抗病毒作用
- 大黄素与白藜芦醇合用抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的药效学研究被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨大黄素与白藜芦醇合用时抗疱疹病毒Ⅰ型的药效及最佳合用比。方法根据中效作用原理，采用不同比例合用大黄素与白藜芦醇，用噻唑蓝（MTT）比色法检测药物对细胞的毒性，用空斑减数试验检测药物抗疱疹病毒Ⅰ型的药效。结果在 Hep -2细胞中，大黄素与白藜芦醇均无抗病毒吸附的作用。药物直接杀灭病毒作用结果显示，当大黄素与白藜芦醇以1Dm/1Dm、2Dm/1Dm、1Dm/2Dm 比例合用时的ED50分别为1.18μg/ ml、0.653μg/ ml、7.271μg/ ml，治疗指数分别为19.502、39.386、3.653；抗病毒生物合成作用的 ED50分别为3.549μg/ ml、2.289μg/ ml、2.755μg/ ml，治疗指数分别为6.484、11.236、9.641。结论大黄素与白藜芦醇合用比两种药物单用疗效更好，治疗指数较高。而在三种合用比例中，以2Dm 大黄素/1Dm 白藜芦醇为最佳合用比。
- 黎敏科刘媛媛熊海蓉李珊刘强张一卉陈良军杨占秋
- 关键词：大黄素白藜芦醇单纯疱疹病毒
- 细胞色素P450 4A11抑制剂的分子设计及其抗血管生成活性研究
- 目的细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)4A及其花生四烯酸代谢产物在肿瘤生长和血管生成过程中起重要调节作用。本文通过计算机辅助药物设计方法设计并筛选CYP4A11的小分子抑制剂,并进一步采用鸡胚尿囊...
- 汪辰龙曹艳华赵海霞张晓燕Austin M.Guo杨静
- 关键词：同源模建分子对接血管生成
- 花生四烯酸代谢酶多重抑制剂异甘草素诱导人乳腺癌细胞生长阻滞和凋亡
- 目的已知花生四烯酸经环氧酶(COX)、脂氧酶(LOX)和细胞色素P450(CYP)酶催化生成前列腺素(PGE)、白三烯(LTB)和20-羟基二十碳四烯酸(20-HETE)等类花生酸,并进一步激活P13K/Akt等下游信号...
- 赵海霞李颖郑好张晶Austin M.Guo杨静
- 关键词：异甘草素乳腺癌花生四烯酸代谢AKT
- 盐酸阿比朵尔胶囊抗甲型H1N1流感病毒的体外实验研究被引量：5
- 2011年
- 目的评价盐酸阿比朵尔原料药、盐酸阿比朵尔胶囊(恩尔欣)、奥司他韦胶囊(达菲)对甲型流感病毒(H1N1)的抑制效率,检验盐酸阿比朵尔胶囊替代奥司他韦胶囊用于流感治疗的可能性。方法本实验以奥司他韦胶囊为阳性对照药物,采用细胞病变效应(CPE)抑制法、噻唑蓝(MTT)比色法和血凝滴度法对其抗甲型H1N1流感病毒的作用进行了观察。结果盐酸阿比朵尔原料药、盐酸阿比朵尔胶囊、奥司他韦胶囊在安全浓度范围内,对100 TC ID50(病毒半数组织感染量)的甲型H1N1流感病毒均有一定抑制作用,且呈明显量-效关系。其中盐酸阿比朵尔原料药抗病毒生物合成作用、对病毒直接杀伤作用和抗病毒吸附、穿入作用三种方式的治疗指数(TI)分别为(3.08±0.34)、(3.55±0.54)、(3.26±0.32);盐酸阿比朵尔胶囊的分别为(3.12±0.40)、(3.41±0.23)、(4.20±0.43);奥司他韦胶囊的依次为(5.34±0.26)、(1.19±0.16)、(1.01±0.38)。结论盐酸阿比朵尔原料药、盐酸阿比朵尔胶囊在阻断流感病毒吸附、穿入作用和直接杀伤作用方面较奥司他韦胶囊效果好(P<0.01)。奥司他韦胶囊的抗病毒生物合成作用较盐酸阿比朵尔和盐酸阿比朵尔胶囊强(P<0.01),因此盐酸阿比朵尔胶囊可以替代奥司他韦胶囊用于预防甲型H1N1流感病毒感染。
- 刘强贺凤兰刘媛媛赵琳代军朋肖红杨占秋
- 关键词：盐酸阿比朵尔奥司他韦甲型H1N1流感病毒抗病毒作用
