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新疆维吾尔自治区高校科研计划科学研究重点项目(XJEDU2008I10)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:苏艳王世民张向新石庆华周军更多>>
相关机构:新疆农业大学新疆畜牧科学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高校科研计划科学研究重点项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇乳腺炎
  • 3篇牛乳
  • 3篇牛乳腺炎
  • 3篇奶牛
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇奶牛乳腺
  • 2篇奶牛乳腺炎
  • 2篇克隆及序列分...
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力相关基因
  • 1篇致病性大肠杆...
  • 1篇甜菜碱
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫功能
  • 1篇金黄色葡萄球...
  • 1篇进化树
  • 1篇克隆

机构

  • 4篇新疆农业大学
  • 2篇新疆畜牧科学...

作者

  • 4篇苏艳
  • 3篇王世民
  • 1篇陈伟丽
  • 1篇阿哈提
  • 1篇杨武干
  • 1篇石庆华
  • 1篇钟先江
  • 1篇黄嘉驷
  • 1篇钟世勋
  • 1篇张向新
  • 1篇周军

传媒

  • 4篇新疆农业大学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新疆奶牛乳源大肠杆菌毒力相关基因eaeA的克隆及序列分析被引量:6
2011年
从采自新疆乌鲁木齐市周边的5个奶牛场疑患隐性乳腺炎奶牛乳样,分离、纯化、鉴定出34株牛乳源大肠杆菌。根据GenBank发表的大肠杆菌16S rRNA序列和eaeA基因序列,用Oligo 6.0软件分别设计两对特异性引物,对分离菌株进行复检,并利用聚合酶链式反应(PCR)对eaeA基因进行扩增,结果10株为阳性,阳性率为29.4%(10/34)。将阳性样品进序列分析,结果与已发表的序列同源率为65%以上。与FJ609802株同源性较高,同源性75%。将阳性菌株用大肠埃希氏菌O抗原定型血清标定,以O21血清型的菌株eaeA基因阳性率较高。
王世民苏艳吐尔洪.努尔
关键词:奶牛乳腺炎
新疆奶牛乳源大肠杆菌Irp2毒力岛的克隆及序列分析被引量:3
2010年
采集新疆奶牛隐性乳腺炎乳样,经分离、鉴定,从中得到乳源大肠杆菌,并将大肠杆菌菌株用大肠杆菌O因子血清标定。根据GenBank已发表的Irp2基因序列,用Oligo 6.0生物软件设计一对特异性引物。对分离得到的大肠杆菌菌株提取基因组DNA,利用聚合酶链式反应(PCR)进行扩增。结果表明,所分离大肠杆菌中Irp2基因阳性率为35.3%(12/34),阳性样品的测序结果与已发表的Irp2基因序列高度同源,同源率在98%以上。同时发现Irp2基因的阳性率与血清型并没有相关性。
吐尔洪.努尔王世民苏艳
关键词:甜菜碱牛乳腺炎进化树
新疆奶牛乳腺炎致病性金黄色葡萄球菌FnbpA基因的克隆与序列分析被引量:6
2010年
采集新疆奶牛隐性乳腺炎乳样,经分离、鉴定,从中得到金黄色葡萄球菌,参考GenBank中发表的FnbpA基因序列,用Oligo 6.0软件设计一对特异性引物。提取分离株中的基因组DNA,经PCR扩增得到1 654 bp的目的片段FnbpA,将其插入PMD18-T克隆载体中构建PMD18-FnbpA重组质粒,将其转入到大肠杆菌DH5α中,并进行测序分析。结果表明,克隆的FnbpA基因片段全长1 654 bp,共编码314个氨基酸。分析表明,FnbpA蛋白基因潜在的蛋白质抗原决定簇有17个,抗原性很强,与16株FnbpA基因标准序列的同源性为77.1%-100%,本研究所克隆的FnbpA基因与AM990992株亲缘性最近。
张向新石庆华王世民苏艳
关键词:金黄色葡萄球菌克隆
致病性大肠杆菌微胶囊口服疫苗的制备及对其免疫功能的评价被引量:5
2009年
通过喷雾-界面配位改良法制备了大肠杆菌微胶囊口服疫苗,平均直径为10μm,包被率为65%;并通过体外试验证实了本疫苗能避免胃酸的破坏且肠溶性良好;利用淋巴细胞转化实验、玻板凝集试验、ELISA试验测定了其免疫效果,试验数据表明,大肠杆菌微胶囊口服疫苗能有效激活细胞免疫、体液免疫、黏膜免疫,可产生大量的IgA和IgG,并且使用方便,安全有效。
黄嘉驷苏艳周军阿哈提钟世勋杨武干钟先江陈伟丽
关键词:大肠杆菌口服免疫免疫功能
共1页<1>
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