国家自然科学基金(30670114)
- 作品数：3 被引量：32H指数：2
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- 禽波氏杆菌分离株的16S rRNA基因序列分析被引量：10
- 2008年
- 采用PCR方法对本实验室分离保存的10株禽波氏杆菌、3株兔支气管败血波氏杆菌及1株猪支气管败血波氏杆菌菌株,扩增其16SrRNA基因的5′端片段(783bp),并测定所得片段的DNA序列。用DNAStar分析软件将所获得的序列与GenBank中的禽波氏杆菌序列进行比较,由此构建禽波氏杆菌菌株的系统发育树。结果显示,10株禽波氏杆菌核苷酸序列与GenBank中收录的AF177666株禽波氏杆菌核苷酸序列的同源性为82.0%～82.5%,与兔支气管败血波氏杆菌和猪支气管败血波氏杆菌核苷酸序列的同源性均为99.2%～99.9%,其中P9(山鸡波氏杆菌)、P11(兔支气管败血波氏杆菌)与P14(猪支气管败血波氏杆菌)分别发生1个核苷酸的缺失。本试验结果表明,16SrRNA序列分析是鉴定禽波氏杆菌的一种快速而准确的方法。
- 刘红芹朱瑞良胡晓娜王伟李新苍毕建敏刘红珍
- 关键词：禽波氏杆菌RRNA核苷酸序列
- 禽波氏杆菌外膜蛋白的提取及其免疫原性的检测被引量：23
- 2007年
- 为研究禽波氏杆菌OMP的免疫原性,试验采用超声波破碎、TritonX-100处理技术提取了禽波氏杆菌OMP,采用Bradford方法测定禽波氏杆菌OMP含量,进行了SDS-PAGE检测,然后制备油乳剂OMP免疫抗原,对1日龄雏鸡分别以0.3mL(OMP90μg)、0.5mL(OMP150μg)、0.8mL(OMP240μg)的剂量颈部皮下接种。结果:禽波氏杆菌OMP含量为300μg/mL;禽波氏杆菌OMP最佳免疫剂量为0.5mL/只;通过免疫抗体与攻毒保护相关性测试,抗体效价在1:28以上能抵抗致死量禽波氏杆菌的攻击。据间接ELISA法检测的抗体水平可知,抗体的持续时间足以保护雏鸡避过易感日龄,试验发现OMP具有良好的免疫原性。本试验结果将为禽波氏杆菌OMP单克隆抗体的制备、快速诊断试剂盒的研制、亚单位疫苗的开发奠定良好的基础。
- 胡晓娜朱瑞良刘红珍毕建敏王伟李新苍
- 关键词：禽波氏杆菌外膜蛋白ELISA免疫原性
- 运用23S rRNA对禽波氏杆菌分离株的进化分析
- 为分析波氏杆菌分离株的进化特点,本研究通过PCR反应扩增分离保存的8株禽波氏杆菌、3株兔支气管败血波氏杆菌及1株猪支气管败血波氏杆菌菌株的23S rRNA基因的片段(710 bp),分别克隆到载体pMD18-T,然后测序...
- 谭燕玲朱瑞良马荣德王慧魏凯王新建郭文龙朱明华
- 关键词：禽波氏杆菌PCR基因分析
- 文献传递
