河北省科技计划项目(12396105D)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：刘博赵增仁张丽静樊智彬贺新奇更多>>
- 相关机构：河北医科大学第一医院唐山工人医院唐山市第二医院更多>>
- 发文基金：河北省科技计划项目国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA-187*在结直肠癌组织中表达及其对结肠癌细胞凋亡的影响被引量：5
- 2013年
- 背景与目的:微小RNA(microRNA,miRNA)在细胞分化、细胞周期及凋亡过程中发挥重要作用。miRNA通过扩增、缺失、突变和沉默等机制影响癌症的发生、发展。本研究探讨miR-187*在结直肠癌组织中的表达和临床意义,以及上调miR-187*表达量对结肠癌细胞凋亡的影响。方法:采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription-PCR,real-time PCR)的方法在40例结直肠癌患者组织标本中检测miR-187*的表达水平,结合病理资料分析其临床意义。HCT116细胞转染miR-187*mimics后,用Annexin-ⅤFITC/PI流式细胞术检测miR-187*对凋亡的影响。结果:miR-187*在结直肠癌组织中表达量为0.165(0.106,0.428),明显低于正常黏膜组织表达量[0.334(0.211,0.712)],差异有统计学意义(P<0.05),且在黏液癌及高龄患者中下调更明显(P<0.05)。将miR-187*mimics转染至HCT116中可提高其表达量,通过流式技术检测发现,与对照组早期凋亡率[(23.010±1.279)%]相比较,实验组早期凋亡率[(26.748±1.098)%]升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-187*在结直肠癌组织中低表达,并且与组织学类型及年龄有关;miR-187*表达上调可促进HCT116早期凋亡;miR-187*具有潜在抑癌作用。
- 刘博田延锋赵增仁樊智彬张丽静贺新奇高利飞
- 关键词：结直肠肿瘤微小RNA凋亡
- miR-222在结直肠癌组织中的表达及意义
- 2015年
- 目的探讨miRNA-222(miR-222)在结直肠癌组织中的表达及意义。方法采用实时定量PCR检测44例结直肠癌组织及癌旁正常组织中miR-222的表达水平,分析其与临床病理指标之间关系。结果 miR-222在44例癌组织标本中的表达量为0.0085(0.0041,0.0428),低于癌旁正常组织中的0.0188(0.0120,0.0326)(P<0.01)。miR-222在黏液性腺癌中的表达量为0.1461(0.0478,0.4251),低于非黏液性腺癌的0.4373(0.2012,1.1882)(P<0.05)。miR-222表达与患者的性别、年龄和结直肠癌的分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结和远处转移均无明显相关性(P>0.05)。结论 miR-222参与结直肠癌发生和发展的调控。
- 杨雅静刘刚张军刘博田延峰于卫芳赵增仁
- 关键词：结直肠癌
- 直肠腺癌组织中microRNA差异表达谱分析被引量：2
- 2014年
- 目的研究直肠癌及正常直肠黏膜中微小RNA(miRNA)表达谱差异,寻找并验证具有差异表达的miRNA。方法提取3例直肠癌患者的癌组织及其对应远端正常直肠黏膜中的miRNA,采用微阵列芯片分析,获得直肠癌miRNA表达谱。另取15例直肠癌患者手术切除标本的癌组织及正常黏膜组织,采用实时定量RT-PCR法对其中具有表达差异的hsa-miR-187*和hsa-miR-224进行进一步验证。结果共筛选出70个直肠癌相关的差异表达miRNA,其中33个表达上调,37个表达下调。其中肿瘤/正常倍数小于0.5的有22个,肿瘤/正常倍数大于4的有17个。在另外15对验证样本中证实hsamiR-187*在直肠癌中表达下调(P<0.001),hsa-miR-224表达上调(P<0.001)。结论直肠癌和正常直肠黏膜相比有其特异的miRNA表达谱,miRNA在直肠癌的发生中可能起到重要作用。
- 张丽静赵增仁张志勇贺新奇樊智彬刘博徐学军
- 关键词：微小RNA微阵列芯片表达谱
- 大肠癌患者血浆miR-106a的表达及意义被引量：7
- 2014年
- 目的：研究血浆miR-106a在大肠癌患者中的表达及其与临床病理特征的关系，分析其诊断价值。方法选取3例大肠癌组织及配对正常粘膜组织进行miRNA芯片检测，筛选出大肠癌组织中异常表达的miRNA；收集50例首治的大肠癌患者的血浆标本和47例健康志愿者的血浆作为对照，提取血浆中总RNA，运用荧光定量PCR方法检测miR-106a在大肠癌和正常人血浆中的表达情况。同时收集患者术后7 d血浆标本40例，分析术前、术后miR-106a的表达变化。分析术前血浆miR-106a表达与临床病理特征间的关系，并对受试者行ROC分析。结果 miRNA芯片检测大肠癌组织中miR-106a的表达较正常粘膜明显增加；与健康对照组相比，miR-106a在大肠癌患者血浆中表达量显著上调（P=0.012），术后患者血浆miR-106a的表达较术前明显降低（P＆lt;0.01）。术前血浆miR-106a的表达与大肠癌患者淋巴结转移、TNM分期及分化程度均无关（P＆gt;0.05）。miR-106a所得ROC曲线下面积为0.661（95%CI∶0.55~0.772），区别大肠癌和正常人的敏感性为62.3%，特异性为68.2%。结论血浆miR-106a在大肠癌患者中表达上调，可能对大肠癌的诊断具有一定临床价值。
- 张丽静孟丽敏樊智彬刘博裴永彬赵增仁
- 关键词：大肠癌血浆
- MiR-214对人结肠癌HCT116细胞生物学功能的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨微小RNA(microRNA-214,miR-214)在人结肠癌HCT116细胞中的表达,以及其对HCT116细胞增殖及凋亡等生物学功能的影响。方法:采用实时荧光定量-PCR检测HCT116细胞中miR-214和PIM1 mRNA的表达情况,并分析二者的相关性。脂质体转染法将miR-214模拟物(mimics)转入HCT116细胞,用实时荧光定量-PCR法检测miR-214和PIM1 mRNA的表达情况;MTT法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力的改变情况;FCM法检测对细胞凋亡及细胞周期的影响。结果:MiR-214在结肠癌细胞株中低表达。结肠癌细胞中miR-214和PIM1 mRNA的表达呈负相关(r=-0.943,P=0.016)。MiR-214 mimics组HCT116细胞中miR-214表达量较对照组明显上调(P<0.01);miR-214高表达可以显著抑制PIM1 mRNA的表达水平。MiR-214 mimics组细胞的克隆数较对照组明显减少(P=0.026 9),细胞生长活力明显受到抑制(P<0.000 1),同时细胞凋亡率明显增加(P=0.010 4),G1期所占细胞数减少,而S期所占细胞数增加。结论:MiR-214可以抑制结肠癌细胞HCT116的增殖并促进其凋亡,miR-214作为一种抑癌因子,可能通过抑制PIM1在结肠癌中发挥抑癌作用。
- 张丽静吴晨鹏张志勇樊智彬贺新奇刘博赵增仁
- 关键词：结直肠肿瘤微小RNA细胞增殖HCT116细胞
