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豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒对人乳腺癌MCF-7细胞的细胞摄取实验及抑制作用: 2016年; 目的:考察豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒[pisum sativum agglutinin-anchored docetaxel poly(β-hydroxybutyrate)nanoparticles,PSA-DTX-PHB NPs]对人乳腺癌MCF-7细胞的摄取情况和抑制作用。方法:通过激光共聚焦显微镜观察纳米粒与MCF-7细胞共孵育4h后纳米粒的摄取情况。用MTT法测定纳米粒与MCF-7细胞共孵育24、48和72h后MCF-7细胞的存活率。结果:激光共聚焦显微镜观察显示,豌豆凝集素的修饰能够显著提高MCF-7细胞对纳米粒的摄取量。MTT法发现,载体材料聚羟基丁酸酯对MCF-7细胞无明显细胞毒性。72h时,DTX、DTX-PHB NPs和PSA-DTX-PHB NPs的半数抑制浓度(IC50)分别为(70.24±1.85)、(56.93±1.76)和(9.37±0.97)μg/ml。结论:与空白纳米粒相比,豌豆凝集素化修饰能够显著提高多西他赛纳米粒向MCF-7细胞的递药效率,从而增加其体外细胞毒性。; 李波朱明洁段友容徐希明李凤前; 关键词：多西他赛豌豆凝集素 MTT法

类弹性蛋白多肽在给药系统中的应用研究进展被引量：5: 2013年; 类弹性蛋白多肽(elastin-like polypeptides,ELPs)是一种人工基因工程化多肽聚合物,主要由五肽重复序列单元串联而成。它对环境温度非常敏感,具有可逆温敏相变特征,加之良好的生物相容性、生物降解性及可高通量制备等优势,使其在生物医药领域展现出广阔的应用前景。本文参考国内外ELPs研究的主要文献,就其相变特性、载药潜能、载药方式及其在给药系统中的应用等方面进行综述。; 董文凤毕娟杜丽徐希明李凤前; 关键词：相转变载药给药系统

盐酸利多卡因多囊脂质体的制备和质量评价被引量：2: 2012年; 目的:制备具有缓释特性的盐酸利多卡因多囊脂质体,考察其理化性质。方法:以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用复乳法制备盐酸利多卡因多囊脂质体,用透射电镜观察其外观形态,用激光粒度分析仪测定粒径,检测包封率和体外释药特性。结果:盐酸利多卡因多囊脂质体的外观形态圆整、规则,粒径分布在300～700nm及1～6μm两区域,包封率为(27.10±0.66)%。多囊脂质体在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中,24h的累积释药百分率为(92.7±3.6)%。结论:盐酸利多卡因多囊脂质体具有一定的缓释特性。; 杨晓明汪萍李凤前; 关键词：盐酸利多卡因多囊脂质体复乳法包封率

载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒的豌豆凝集素化修饰: 目的制备载多西紫杉醇（DTX）聚羟基丁酸酯（PHB）纳米粒,并进一步用豌豆凝集素（PSA）修饰载药PHB纳米粒。方法以PHB为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备载多西紫杉醇PHB纳米粒（DTX-PHB-NPs）。透射...; 董文凤李菲杜丽李凤前; 关键词：多西紫杉醇聚羟基丁酸酯豌豆凝集素纳米粒结合率; 文献传递

Thermoresponsive self-assembled particles of elastin-like polypeptide for delivery of docetaxel: OBJECTIVE:we attempt to exploit ELP[KV8F-40](Fig.l) of approximately 18kDa coorperatively synthesized by Lab o...; Juan Bi~(1; 文献传递

多西他赛干酏剂的研制被引量：5: 2014年; 将含有多西他赛、乙醇和壳聚糖的酏剂溶液经喷雾干燥制备多西他赛干酏剂(Delixir),并考察其外观形态、粒径、载药量、包封率及体外释药特性。扫描电镜观察表明,所得多西他赛干酏剂粉末外观较光滑、圆整,表面有圆形小突起,微粒间有一定黏连。本品平均粒径为76.8?m,载药量和包封率分别为(26.3±0.7)%和(78.9±2.2)%;2 h体外累积释放率为2.5%,12 h时为8%,而原药粉末分别为0.5%和2.7%。干酏剂有望成为提高水难溶性药物溶出速率的新型口服剂型。; 董文凤李波徐希明李凤前; 关键词：多西他赛壳聚糖喷雾干燥体外释药

载多西他赛温敏类弹性蛋白多肽自组装微粒的制备被引量：1: 2013年; 目的:制备温敏类弹性蛋白多肽(ELPs)自组装微粒,并考察其温敏特性及对模型药物多西他赛的包载效能。方法:将ELPs冻干粉重新分散于冷的NaCl磷酸盐缓冲液中,利用配备电热温控装置的紫外-可见分光光度计,在波长350nm处测定ELPs溶液的光密度,升降温速率为1℃/min,计算相变温度。向ELPs溶液中加入多西他赛50%乙醇水溶液,混合完全,相变温度下孵育30min即得载药微粒,保温离心测定包封率并考察体外释放情况。结果:相变温度下自组装形成的载药微粒外观圆整,粒径约为1μm,包封率可达15.12%。结论:ELPs具有温敏特性,且可实现对多西他赛的包载。; 毕娟何勤李凤前; 关键词：温敏特性自组装多西他赛包封率

豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒冻干品的研制: 2018年; 采用超声乳化-溶剂挥发法,以多西他赛(1)为模型药物、聚羟基丁酸酯(PHB)为载体制备载药纳米粒,再经戊二醛活化后与豌豆凝集素(PSA)交联,得到标题纳米粒(PSA-PHB-1-NPs)。经凝胶渗透高效液相色谱分析法检测,PSA对纳米粒的修饰率为(50.58±0.15)%。为改善其贮存稳定性,采用冷冻干燥法将所得纳米粒胶体液冻干。分别考察了不同种类和浓度的冻干保护剂、预冻温度、预冻时间及总干燥时间对冻干品质量的影响。结果确定优化参数为:以2%甘露醇为冻干保护剂,在-80℃预冻12 h后于-45℃干燥48 h。所得冻干品外观、色泽及再分散性良好;冻干前后纳米粒的粒径及分布、含药量及包封率均未发生显著变化。; 董文凤杜丽李菲李凤前; 关键词：多西他赛豌豆凝集素纳米粒冷冻干燥

多西紫杉醇干酏剂的制备及其体外释药特性: 目的制备多西紫杉醇干酏剂,考察其理化性质及体外释药特性。方法以壳聚糖代替糊精,喷雾干燥法制备多西紫杉醇干酏剂,扫描电镜观察外观形态,干法分散激光粒度仪测定粒径,高效液相色谱法测定载药量及包封率,平衡透析法考察其体外释药特...; 董文凤杜丽李菲李凤前; 关键词：多西紫杉醇壳聚糖喷雾干燥体外释药; 文献传递

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国家自然科学基金(81172989)