国家自然科学基金(39870872)
- 作品数：20 被引量：266H指数：11
- 相关作者：刘云海林爱华丁水平方建国谢委更多>>
- 相关机构：华中科技大学中国科学院广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 板蓝根高极性部位增强F_(022)抗内毒素活性的研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究板蓝根高极性部位(Ftp)与板蓝根F022部位协同抗内毒素作用。方法ELISA法检测内毒素刺激鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平,内毒素致BCG增敏小鼠死亡实验。结果Ftp联合F022处理巨噬细胞,能显著抑制TNF-α和IL-6水平,效果优于单用F022组;Ftp联用F022显著延长BCG增敏小鼠受内毒素攻击后的存活时间。结论Ftp本身抗内毒素活性较弱,但与F022部位合用,可进一步增强F022部位的抗内毒素作用。
- 林爱华刘奕明丘小惠刘云海
- 关键词：板蓝根抗内毒素活性TNF-ΑIL-6
- 板蓝根化学成分研究(Ⅱ)被引量：33
- 2001年
- 目的 :提取分离板蓝根化学成分。方法 :板蓝根用 95 %乙醇渗漉 ,用不同极性溶剂分级萃取 ,再分别用硅胶和大孔树脂做柱层析分离 ,测定纯化合物的理化常数和波谱数据 ,鉴定化学结构。结果 :从板蓝根中分离得到 3 1种化合物。结论 :13种为已知化合物 ,18种为新发现的 ,其中 6种为新化合物 ,3种为首次从自然界中分得的。其中的两种新化合物分别命名为isaindigotone ,hydroxyindirubin。
- 丁水平刘云海李敬秦国伟吴晓云
- 关键词：板蓝根提纯化学成分
- 板蓝根F_(022)部位抗内毒素活性研究被引量：23
- 2002年
- 目的 :研究板蓝根F0 2 2 部位抗内毒素活性并初步探讨其作用机理。方法 :ELISA法检测内毒素刺激鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF α)、白介素 6 (IL 6 )水平 ;内毒素致兔发热实验 ;内毒素致BCG增敏小鼠死亡实验。结果 :F0 2 2 与LPS同时或F0 2 2 提前 1h处理巨噬细胞 ,能显著性抑制上清中TNF α和IL 6水平。先给予F0 2 2 ,能拮抗内毒素所致家兔发热反应 ,显著延长BCG增敏小鼠受LPS攻击后的存活时间 ,并呈剂量依赖性。结论 :以上结果提示F0 2 2 对内毒素拮抗作用发生在LPS激活机体免疫系统之前 ,该过程F0 2 2
- 林爱华方淑贤方建国杜光刘云海
- 关键词：板蓝根抗内毒素活性TNF-ΑIL-6
- RP-HPLC法测定丁香酸的药物动力学与生物利用度被引量：4
- 2003年
- 目的 :研究板蓝根抗内毒素活性成分丁香酸的体内单剂量静脉注射动力学及腹腔注射生物利用度。方法 :分别经兔耳静脉和腹腔注射给药后 ,在不同时间经耳缘静脉取血 ,用RP HPLC法测定血浆药物浓度 ,绘制药 时曲线 ,拟合房室模型 ,计算药物动力学参数 ,及腹腔注射给药的生物利用度。结果 :静脉给药后 ,丁香酸在兔体内的药物动力学过程符合二室模型 ,腹腔注射的生物利用度为 86 2 7%。结论 :这一结果对板蓝根抗内毒素新药的开发与临床应用有参考价值。
- 刘云海郭咸希吕正松谢委
- 关键词：RP-HPLC法丁香酸药物动力学生物利用度板蓝根
- 板蓝根对内毒素致炎性因子的影响被引量：36
- 2001年
- 目的 探讨并比较板蓝根氯仿提取物 (Ⅰ )及其不同极性组份 (Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ )对内毒素致鼠巨噬细胞诱生肿瘤坏死因子 (TNFα)和白细胞介素 6 (IL 6 )的影响。方法 用卡介苗诱导鼠巨噬细胞 ,按ELISA法 ,用样品作用后的内毒素诱生TNFα和IL 6的定量检测比较五组样品抗内毒素强度。结果 样品Ⅰ和组份Ⅲ有较强的抗内毒素作用 ,组份Ⅱ、Ⅳ作用较弱 ,组份Ⅴ无作用。结论 板蓝根氯仿提取物及其第Ⅲ组份可作为抗内毒素活性物质深入研究。
- 刘云海林爱华丁水平郭咸希
- 关键词：细菌内毒素炎性因子
- 板蓝根有效部位对脂多糖致小鼠血清中TNF_α和NO的影响被引量：24
- 2003年
- 目的 探讨板蓝根有效部位小鼠体内对脂多糖刺激产生 TNFα和 NO的影响。方法 从板蓝根中提取分离出有效部位并配制成 2 % ,1% ,0 .5 %三种浓度的样品液 ;将用卡介苗致敏的小鼠随机分为 5组 ,实验组分别 ig2 % ,1% ,0 .5 %样品液各 0 .4 m L ,对照组和模型组给予相同量生理氯化钠溶液 ;0 .5 h后 ,实验和模型组分别尾 iv脂多糖 80 0 ng/ 2 0 g,9h后眼眶取血 ,制备血清 ,用 EL ISA法测 TNFα,用 Griess法测 NO浓度。结果 板蓝根有效部位高、中、低 3种样品液对脂多糖刺激小鼠释放 TNFα和 NO均有抑制作用 ,抑制率分别为 83.5 9% ,6 7.92 % ,2 1.6 1% ,对 NO抑制率分别为 98.6 6 % ,70 .77% ,2 0 .33%。结论 板蓝根有效部位对脂多糖刺激小鼠体内释放TNFα和 NO有抑制作用 ,且有剂量依赖性。
- 刘云海林剑国雷婷
- 关键词：内毒素
- 板蓝根防治病毒感染性疾病的研究概况被引量：15
- 2009年
- 板蓝根是常用的清热解毒中药,在防治各种病毒感染性疾病中发挥着重要作用。本研究从板蓝根的传统功效、现代药理研究等方面总结论述,为板蓝根防治病毒感染性疾病提供理论依据。同时,根据临床应用中存在的问题,指出了板蓝根质量研究及工业生产中的不足之处,以期为板蓝根相关制剂的工艺改进和进一步合理用药提供新的研究思路。
- 方建国万进汤杰王文清刘云海
- 关键词：板蓝根病毒感染性疾病清热解毒
- 板蓝根F_(022)部位抗内毒素分子机理研究被引量：8
- 2006年
- 目的探讨板蓝根F022部位抗内毒素分子机理。方法内毒素定量检测法测定F022样品液对内毒素的破坏作用;研究样品液对内毒素致鼠巨噬细胞分泌炎性因子的抑制作用、对蛋白激酶MAPKp38活性的影响、对内毒素刺激鼠组织moesin mRNA分子表达及对内毒素诱导鼠体内TNF-,αIL-6和NO的抑制作用。结果1%F022对内毒素破坏率达到86.5%,F022能显著抑制内毒素刺激巨噬细胞分泌TNF-,αIL-6水平;抑制内毒素刺激蛋白激酶MAPKp38活性;降低内毒素刺激鼠肝、肾、脾组织moesin mRNA和体内TNF-,αIL-6和NO等炎性因子的表达。结论F022部位不仅直接破坏内毒素结构,且阻断内毒素引起的信号传导通路,从而抑制机体炎性因子的过度释放、抑制膜结构伸展刺突蛋白和丝裂原活化蛋白激酶的表达,从分子水平阐明了板蓝根中活性部位F022抗内毒素的分子机理。
- 林爱华刘云海刘奕明
- 关键词：板蓝根内毒素分子机理
- 中药板蓝根清热解毒实质研究
- 总结十余年来本项目研究的主要结论,结合中医清热解毒法的理论基础,对中药板蓝根的有效组分及其重要化学成分、药理活性、分子生物学等方面的研究进展、思路及方法加以综述,进一步阐明板蓝根清热解毒的实质和作用机制,以期为探讨清热解...
- 方建国刘云海王文清汤杰施春阳
- 文献传递
- 几种中药化学成分抗内毒素研究现状被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨粉防已碱等中药化学成分抗内毒素研究现状。方法 :用文献检索法检索中文期刊中已报道有抗内毒素作用的中药化学成分 ,并对其抗内毒素作用的研究方法、研究成果作介绍。结果 :粉防已碱等中药化学成分通过抑制内毒素刺激机体释放炎性因子TNFα、IL 8、NO、PAF ,抑制TXA2 合成 ,保护内皮细胞 ,减少内毒素致小鼠死亡率 ,降低内毒素致兔发热反应温度 ,缓解休克期肺血管收缩、改善肺循环灌注状态 ,破坏内毒素化学结构等多种途径拮抗内毒素。结论 :粉防已碱等中药化学成分有抗内毒素作用 ,可作为含该类化学成分抗内毒素中药的质控制指标成分。
- 刘云海吴旭清施春阳
- 关键词：中药化学成分内毒素粉防已碱
