国家自然科学基金(31272611)
- 作品数：10 被引量：35H指数：4
- 相关作者：马红霞孔令聪高云航高铎刘树明更多>>
- 相关机构：吉林农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省牧业管理局资助项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 吉林省育肥牛呼吸系统疾病的病原分离鉴定及耐药性分析被引量：7
- 2014年
- 以吉林省规模化肉牛养殖场为监测基地，对2010年-2012年期间发生呼吸系统疾患的病牛进行病原分离与鉴定，共获得8株牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌和2株牛支原体。耐药性检测结果表明，大部分牛源荚膜血清A型巴氏杆菌为多重耐药株，且不同养殖场所分离的菌株耐药谱不同，2株牛支原体对受检药物相对敏感。
- 孔令聪高铎高云航马红霞
- 关键词：牛支原体药敏试验
- 牛荚膜A型巴氏杆菌多重耐药株全基因组测序及耐药基因筛选
- [目的]本实验旨在对临床分离的牛源荚膜A型巴氏杆菌多重耐药株Pm-3进行全基因组序列测定,并对其携带的耐药基因进行挖掘定位,以期为牛源荚膜A型巴氏杆菌耐药机制的深入研究奠定基础。[方法]利用Pm种特异性及荚膜血清特异性引...
- 王梓孔令聪贾博岩刘树明马红霞
- 文献传递
- 牛支原体氟喹诺酮类药物耐药靶位突变分析被引量：1
- 2015年
- 为探讨牛支原体氟喹诺酮类药物耐药靶位的突变情况,对分离自我国多个省份的牛支原体进行氟喹诺酮类药物耐药性检测和耐药株筛选,通过对临床分离敏感株、耐药株及体外诱导高度耐药株的氟喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)进行测序分析,发现分离菌株中有19%(6/32株)对氟喹诺酮类药物耐药,其QRDR中均存在gyr A(Ser83Phe)或par C(Ser80Ile)的氨基酸突变;但在体外诱导的高度耐药株中QRDR突变类型则以gyr A(Ser83Phe/Tyr或Glu87Lys)和par C(Ser80Ile或Asp84Asn/Tyr)的氨基酸发生突变为主,以上靶位突变在介导牛支原体对氟喹诺酮类药物耐药水平方面是否起着决定性作用,还有待进一步证明。
- 贾博岩赵立峰高铎孔令聪刘树明王春凤马红霞
- 关键词：牛支原体氟喹诺酮类药物
- 一株致猪肺炎大肠杆菌的分离鉴定及其耐药表型、耐药基因型分析被引量：3
- 2014年
- 为了了解猪肠外致病性大肠杆菌的耐药性,试验采用菌落形态观察、小鼠毒力试验、回归动物试验和PCR等方法对1株引起猪肺炎的病原菌进行鉴定,并通过微量稀释法进行耐药性检测,在全基因组测序的基础上对耐药基因型进行分析。结果表明:该病原菌是肠外致病性大肠杆菌,呈多重耐药,其染色体基因组携带有外排调控基因Mar C、SoxR,外排泵基因MATE和ABC,耐药基因移动原件IS,四环素耐药基因tet,氟苯尼考耐药基因FloR及氯霉素乙酰转移酶基因等。
- 于雪郭霞张馨元孔令聪刘树明马红霞
- 关键词：猪肺炎动物回归试验耐药表型耐药基因型
- 牛支原体致病机制研究进展被引量：10
- 2015年
- 牛支原体是引起牛呼吸系统疾病的主要病原之一,给养牛业造成了严重的经济损失。论文对近期国内外关于其致病机制的研究进展进行梳理,以期为牛支原体肺炎的防控提供参考。对牛支原体致病机制的研究可为研制有效的疫苗和新型绿色药物及其他防控途径提供理论依据,进而在临床上有效控制牛支原体引发的疾病。论文涉及三方面内容:一是牛支原体黏附蛋白的黏附作用;二是牛支原体在黏附基础上其代谢产物对宿主细胞的损伤和相关蛋白介导的宿主细胞凋亡;三是免疫学致病机制,包括黏附蛋白的免疫原性及免疫逃避机制、宿主的免疫应答及炎症损伤和宿主的抗炎反应及免疫抑制机制。
- 高铎孔令聪贾博岩王梓徐凤宇刘树明马红霞
- 关键词：牛支原体致病机制免疫学
- 兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因的克隆及原核表达
- 2014年
- 本试验旨在克隆和表达兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因,并对其表达产物的反应原性进行研究。以兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株总DNA为模板,进行外膜蛋白基因OMPH1的PCR扩增,得到了1条大小为1 041 bp的基因片段,克隆至pMD-18T中。测序分析证明,它与国内外报道的多杀性巴氏杆菌OMPH1基因的核苷酸序列相似性达99%以上。将该基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经酶切和测序分析表明,重组表达载体pET-30a(+)-OMPH1构建成功。将此重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导。SDS-PAGE检测结果证实,该基因在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到表达,表达产物的分子质量约47KD,与预期的结果一致。Western-blot分析表明,OMPH1重组表达蛋白具有反应原性,可被兔多杀性巴士杆菌阳性血清识别,为兔多杀性巴氏杆菌基因重组疫苗及新型诊断试剂的研究奠定了基础。
- 裴志花高云航马红霞王开孟轲音
- 关键词：兔多杀性巴氏杆菌克隆原核表达
- 18株不同源多杀性巴氏杆菌耐药性分析被引量：3
- 2018年
- 通过微量稀释法药敏试验及四环素类耐药基因的扩增对18株不同源多杀性巴氏杆菌进行耐药性分析。并采用PCR及其产物测序检测上述菌株中一类整合酶携带率。结果表明,18株不同源的多杀性巴氏杆菌对氯霉素的耐药率为83.33%,对四环素、强力霉素与庆大霉素的耐药率为50%~61.11%,对氧氟沙星、卡那霉素、恩诺沙星与氟苯尼考的耐药率为27.78%~38.89%。18株菌株均未检测到tet A耐药基因,22.22%的多杀性巴氏杆菌携带tet B耐药基因,5.56%的多杀性巴氏杆菌携带tet O耐药基因,tet K与tet Q两种耐药基因的携带率均为27.28%,而对于tet G的携带率为100%,Ⅰ型整合酶携带率为22.22%。本研究为进一步研究多杀性巴氏杆菌耐药机制及跨物种传播奠定了基础。
- 王羽董文龙王巍盛宇轩张喜庆马红霞高云航
- 关键词：多杀性巴氏杆菌耐药性整合酶
- 兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2基因的克隆与原核表达被引量：2
- 2013年
- 为克隆和表达兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2基因,并对其表达产物的反应原性进行研究,用设计的1对特异性引物对兔多杀性巴氏杆菌CVCC500株总DNA进行ompH2基因的PCR扩增。将PCR片段克隆至pMD18-T载体中,进行测序。随后,将该基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,将重组表达质粒pET30a(+)-ompH2转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导。测序分析证明,得到了1条大小为1 052bp的基因片段,与国内外报道的兔多杀性巴氏杆菌ompH2基因的核苷酸序列相似性达99%以上。重组表达质粒的酶切鉴定、PCR扩增和测序分析表明,重组表达载体构建成功。SDS-PAGE检测结果证实,该基因可以在大肠杆菌中表达,表达产物为分子质量约47ku的融合蛋白。Western-blot分析表明,表达的重组蛋白ompH2具有反应原性。为研究兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2的免疫学活性奠定了基础。
- 王开马红霞高云航胡桂学裴志花
- 关键词：兔多杀性巴氏杆菌克隆原核表达
- 牛支原体的分离鉴定及其体外药物敏感性分析被引量：8
- 2014年
- 为探讨兽医临床治疗牛支原体肺炎常用药物的有效性,采用形态观察、分子生物学等方法对病原菌进行鉴定,共获得4株牛支原体,继而对分离菌株进行耐药性检测。结果表明,4株牛支原体均对大环内酯类抗生素耐药,对氟喹诺酮类及四环素类抗生素相对敏感。实验结果为兽医临床对牛支原体肺炎的治疗具有一定的指导意义。
- 高铎孔令聪王梓马红霞
- 关键词：牛支原体药物敏感性
- 猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌分离鉴定被引量：4
- 2017年
- 本研究对从病死猪肺脏分离出的1株菌株,经菌落形态观察、培养特性、生化反应、药敏试验、动物致病性试验,并采用PCR对该分离菌株进行菌种及荚膜血清型鉴定。结果显示,该分离菌株为较少见的荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌,对小鼠有较强致病性,且对不同药物的敏感性不同,为指导临床科学用药提供依据。
- 王羽董文龙王巍张喜庆田佳琪马红霞高云航
- 关键词：多杀性巴氏杆菌
