山东省自然科学基金(ZR2012HM062)
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
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- 相关机构：青岛大学武警总医院青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 三氧化二砷对腺样囊性癌ACC-2细胞MDM2基因表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)中ACC-2细胞增殖、凋亡的影响,并从基因和蛋白水平分析其对ACC-2细胞中MDM2基因表达的影响,从而探讨As2O3诱导ACC-2细胞凋亡的具体机制。方法:体外培养ACC-2细胞,分为实验组和对照组,向培养至指数生长期的ACC-2细胞加入不同浓度(2、4、6、8μmol/L)的含As2O3的细胞培养液作为实验组,对照组给予等量的细胞培养液,加入As2O3后分别培养不同时间。倒置显微镜下密切观察各时间点不同浓度As2O3对ACC-2细胞的生长抑制作用和细胞凋亡的形态变化,应用荧光定量RT-PCR和免疫细胞化学技术检测MDM2基因(24、48h)和蛋白(24、48、72h)的表达变化。结果:经As2O3处理后ACC-2细胞体积缩小变圆,核质固缩,悬浮凋亡细胞增多,存活细胞数量明显减少。RTPCR及免疫细胞化学结果一致显示,ACC-2细胞随着药物浓度的增加及作用时间的延长,MDM2表达明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),不同浓度不同时间各组两两比较差异有统计学意义(P<0.05),MDM2蛋白表达量与浓度及时间呈显著负相关性(r<-0.7,P<0.05),即呈浓度和时间依赖性。结论:As2O3对ACC-2细胞具有生长抑制和诱导凋亡的作用,且As2O3能够下调腺样囊性癌ACC-2细胞中癌基因MDM2 mRNA及蛋白的表达,可能是其诱导腺样囊性癌ACC-2细胞凋亡的机制。
- 王双双姜涛李德卫仝晓燕王晓川张玉
- 关键词：三氧化二砷腺样囊性癌MDM2凋亡
- △ψm和Caspase3在As_2O_3诱导腺样囊性癌ACC-2细胞凋亡过程中的作用被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨线粒体膜电位(△ψm)、Caspase 3在As2O3诱导ACC-2细胞凋亡中的作用。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0,1.0,2.0,4.0,8.0μmol/L)分别作用于ACC-2细胞,用Rh123染色,流式细胞仪检测8.0μmol/L As2O3作用前、后(24h),ACC-2细胞的线粒体膜电位(△ψm)变化;用多功能酶标仪进行Caspase 3活性检测。结果:空白对照组ACC-2细胞内Rh123荧光强度最强,8.0μmol/L As2O3处理组ACC-2细胞内Rh123荧光强度减弱,其差异有显著性(P<0.05);随着As2O3药物浓度的增高(0,1,2,4,8μmol/L),ACC-2细胞的Caspase 3酶活力单位逐渐增加。结论:As2O3作用于ACC-2细胞,可通过降低线粒体膜电位从而引起细胞凋亡。随着As2O3药物浓度的增高,ACC-2细胞的Caspase 3酶活力单位逐渐增加,Caspase 3被激活,细胞可发生不可逆转的凋亡过程。
- 欧阳艳艳姜涛高萌肖利华周杨顿月丽赵桂秋刘世海梁晔
- 关键词：凋亡半胱氨酸蛋白酶3
- 三氧化二砷对腺样囊性癌ACC-2细胞TNF-α基因表达的影响
- 2018年
- 研究目的:本实验旨在通过研究As2O3对体外培养的ACC-2细胞增殖、凋亡的影响,从而探讨其对ACC-2细胞诱导凋亡的具体机制。研究方法:将ACC-2细胞进行体外培养并分为实验组和对照组,于细胞指数生长期向实验组加入不同浓度梯度(2.0、4.0、6.0、8.0 μmol/L)的含As2O3细胞培养液,对照组则给予等量全细胞培养液,加入As2O3后分别培养不同时间(12、24、36、48 h),密切观察各时间点不同浓度As2O3对腺样囊性癌ACC-2细胞的生长抑制作用和细胞凋亡的形态变化,并应用荧光定量RT-PCR和免疫细胞化学技术检测TNF-α基因和蛋白的表达变化。研究结果:1) 随着加入As2O3浓度及时间增加,显微镜下可见胞体缩小变圆,细胞接触减少,细胞间隙变大,胞浆内颗粒样物质增多,胞核固缩,贴壁细胞减少,漂浮坏死的细胞逐渐增多。表示As2O3对ACC-2细胞的生长具有抑制作用,且随着药物浓度的升高,细胞的生长抑制作用逐渐加强。2) 免疫细胞化学检测结果示在细胞核和细胞浆均有TNF-α蛋白表达,以细胞核为主,不同浓度As2O3作用于ACC-2细胞后,阳性颗粒随浓度及作用时间增加逐渐向细胞核聚集并增强,测得的平均光密度值(IOD/area)逐渐增大,不同浓度总体比较TNF-α蛋白表达量差异有统计学意义,但不同处理时间总体比较TNF-α蛋白表达量差异无统计学意义;两两比较,不同浓度除0 μmol/L与2 μmol/L及6 μmol/L与8 μmol/L外其余均有统计学意义(P 0.05)。3) RT-PCR结果显示在空白对照组和实验组ACC-2细胞中TNF-α mRNA均存在表达,其表达量随着As2O3浓度的增加和作用时间的延长略有下降,但不同浓度及时间点总体比较差异均无统计学意义(P >0.05),不同浓度两两比较均无统计学差异(P >0.05),不同时间两两比较均无统计学差异(P >0.05),这与免疫组化结果不同。结论:As2O3对体外培养的ACC-2细胞具有生长抑制和诱导凋亡作用,能够上调腺�
- 全威姜涛周杨姜靖王仁萍潘晓晶
- 关键词：腺样囊性癌三氧化二砷TNF-Α凋亡
- 三氧化二砷对腺样囊性癌ACC-2细胞的端粒酶逆转录酶mRNA表达的影响
- 2016年
- 目的:探讨As2O3对ACC-2细胞端粒酶hTERT mRNA表达的影响。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0、1.0、2.0、4.0、8.0 μmol/L)分别作用于ACC-2细胞24 h,48 h,应用RT-PCR方法,检测As2O3作用前后,ACC-2细胞的hTERT mRNA表达水平。结果:RT-PCR结果显示,在未经药物作用、作为对照组的正常培养的ACC-2细胞中,hTERT mRNA呈现明显高表达;在As2O3作用于ACC-2细胞后24 h与48 h时,随As2O3药物浓度的增高(1.0 μmol/L、2.0 μmol/L、4.0 μmol/L、8.0 μmol/L),hTERT mRNA表达逐渐降低(P As2O3可下调ACC-2细胞的hTERT mRNA转录表达,来诱导ACC-2细胞凋亡。
- 姜涛姜靖周杨王仁萍王毅肖利华
- 腺样囊性癌的化学治疗
- 2015年
- 腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma, ACC)恶性程度高,其特征为缓慢地局部浸润性生长,易局部复发与远处转移,预后差,难根治,死亡率较高,于眼眶部好发于泪腺,其临床治疗一直以来就是一个难点。传统的治疗方法包括手术切除、放射治疗、化学治疗及上述方式的联合应用等综合治疗方法。大部分ACC的初发病例采用手术切除治疗,然后行放射治疗,对于复发病例,治疗选择有限,再次放疗与重复手术切除的治疗效果有限。近年来,ACC的化学治疗研究逐渐为人们所重视,本文将其研究的进展情况进行综述。
- 姜涛姜靖王仁萍肖利华王毅
- 关键词：腺样囊性癌化学治疗
