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一种简单快速检测汞离子的1,4-二硫苏糖醇膜修饰金平板电极被引量：9: 2014年; 将1，4-二硫苏糖醇（DTT）自组装在100nm厚的平整金膜表面，形成DTT膜修饰金平板电极（GPE），构建了一种新颖的简单、快速测定汞离子的选择性电极分析方法．通过电化学交流阻抗和循环伏安法探讨了该电极的响应原理，即固定在Au表面的DTT通过另一端的巯基与汞离子发生强配位作用而吸附结合带正电荷的汞离子，引起电极表面膜电位的变化，从而选择性地识别汞离子．实验结果表明，该电极在pH=6．0的Tris-HCl缓冲溶液中对汞离子有良好的电位响应性能，其线性范围为1．0×10^-8～1．0×10^-3mol／L，能斯特响应斜率为（29．62±0．2）mv／-pc（25qC），检出限为5．1×10^-9mol／L．该汞离子检测电极的响应时间仅为20s，且有较好的重现性和稳定性．通过测定各种离子的选择性系数，发现Cu2＋，Fe2＋，Na＋，K＋，Mg2＋，Ba2＋，Ca2＋，Zn2＋，Sn2＋，Pb2＋，Ag＋，Al3＋，Fe3＋，Ni2＋，N02-，IO3-，BrO3-和ClO3等离子不干扰该电极对汞离子的检测．此外，将该电极用于实际水样中微量汞离子含量的测定，结果与双硫腙分光光度方法一致，且回收率为98．20％～101．75％．; 曹婷婷曹忠何婧琳梁海琴肖忠良; 关键词：自组装膜汞离子

富含胸腺嘧啶DNA传感探针对水体中Hg2+的检测被引量：1: 2015年; 该工作以富含大量胸腺嘧啶（Thymine，T）核酸单链为识别分子，SYBR Green I （SG）为荧光基团，建立了一种简单、灵敏的荧光增强法检测Hg2＋。由于T-Hg2＋-T键的形成，富T单链自我折叠或者两两配对形成双链DNA结构，当溶液中的SG嵌入DNA双链中时，SG荧光强度显著增强。实验结果表明，SG荧光强度随着Hg2＋浓度的增加而增加。在最优实验条件下，SG的荧光强度与Hg2＋的浓度在4．000×10-7~2．000×10-6 mol/L范围内呈线性关系，检出限为3．900×10-8 mol/L。该方法在含5．0％湘江水实际样品中获得的回收率为98．72％~104．5％，因此该传感器可用于实际湘江水样品中Hg2＋的测量。; 肖慧杨婵赵珍文家意刘凤周银香徐思嘉许庭琦何婧琳曹忠; 关键词：分子识别荧光光谱分析

电化学还原氧化石墨烯/纳米金-壳聚糖复合膜修饰玻碳电极对尿酸的灵敏测定被引量：13: 2014年; 将氧化石墨烯（GO）在玻碳电极（GCE）表面进行直接电化学还原，再组装上纳米金-壳聚糖（AuNP-CS）聚阳离子，形成了电化学还原氧化石墨烯/纳米金-壳聚糖（ERGO/AuNP-CS）复合膜修饰的玻碳电极。采用扫描电子显微镜（SEM）表征了不同修饰膜表面的形貌，探讨了其对尿酸（UA）分子的差分脉冲伏安（DPV）行为，发现ERGO/AuNP-CS复合膜对UA分子表现出显著的电催化氧化活性。在0.10mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）中，扫速为100mV/s时，此复合膜修饰电极的DPV响应与UA的浓度在0.05-110μmol/L范围内呈性关系，检测限为12.4nmol/L（S/N=3）。此修饰电极具有良好的选择性、重现性和稳定性，可应用于人体血清和尿液样品中UA的测定，回收率达到93.8%-104.1%。结果与分光光度法和尿酸酶试剂盒法相符。; 吴玲曹忠宋天铭宋铖谢晶磊何婧琳肖忠良; 关键词：尿酸电催化氧化

基于氢键作用的杯芳烃超分子识别乙醇的传感机理及分析应用: 2013年; 采用4种杯芳烃衍生物为吸附涂膜材料,考察了涂膜石英晶体微天平(QCM)传感器对环境大气中微量乙醇气体的识别性能,发现C-乙基杯[4]连苯三酚芳烃(3)是识别乙醇气体最有效的活性涂膜材料.制备了C-乙基杯[4]连苯三酚芳烃.2CH3CH2OH(5)单晶体并进行X射线衍射结构解析,发现其识别机制是基于超分子主体3与客体乙醇分子之间形成的C—H…π,O—H…π及O—H…O氢键作用.当涂膜质量为24.70μg时,涂膜QCM传感器对乙醇的响应最灵敏,达到10.53 Hz/(mg.L-1).分析了乙醇气体的吸附和解吸附动力学过程,得到传感器对乙醇气体吸附和解吸附的初速度分别为-0.04600 Hz/s和0.03896 Hz/s.该方法响应快,具有选择性、可逆性、重现性和稳定性好的优点,对乙醇样品测定的回收率为94.8%～105.2%,与气相色谱法的测定结果一致,表明该方法可用于生活环境中乙醇气体的检测.; 周婷曹忠戴云林曹婷婷何婧琳徐雷涛龙姝; 关键词：连苯三酚芳烃乙醇超分子识别氢键作用

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国家自然科学基金(21105005)