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上海市科学技术委员会资助项目(13140902500)

作品数:2 被引量:57H指数:2
相关作者:朱惠蓉潘树芳付晓伶隋华李琦更多>>
相关机构:上海中医药大学附属曙光医院上海市中医医院上海中医药大学附属普陀医院更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多药
  • 3篇多药耐药
  • 3篇人结肠癌
  • 3篇耐药
  • 3篇结肠
  • 3篇结肠癌
  • 3篇肠癌
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞多
  • 2篇细胞多药耐药
  • 2篇介导
  • 2篇ABCB1
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇通路
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇左金丸

机构

  • 3篇上海中医药大...
  • 2篇上海市中医医...
  • 1篇上海中医药大...

作者

  • 3篇隋华
  • 2篇李琦
  • 2篇付晓伶
  • 2篇潘树芳
  • 2篇朱惠蓉
  • 1篇任建琳
  • 1篇周利红
  • 1篇刘宣
  • 1篇石晓兰
  • 1篇靳宝辉
  • 1篇王文海

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇上海中医药大...

年份

  • 3篇2014
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PI3K/Akt信号通路靶向NF-κB介导人结肠癌细胞多药耐药的研究
背景与目的:肿瘤的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是目前化疗失败的主要原因,磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinases,PI3K)信号通路参与肿瘤多药耐药的发生...
隋华刘宣周利红梅命珠朱惠蓉任建琳
关键词:结肠癌多药耐药P-糖蛋白PI3K/AKTNF-ΚB
文献传递
PI3K/Akt/NF-κB通路调控ABCB1/P-gp介导的人结肠癌细胞多药耐药的研究被引量:46
2014年
背景与目的:肿瘤的多药耐药(multidrug resistance,MDR)基因的表达是目前化疗失败的主要原因,磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinases,PI3K)信号通路参与肿瘤多药耐药的发生,但PI3K信号通路与多药耐药的机制尚不明确。本研究旨在探讨PI3K/Akt信号通路及其下游靶点对ATP结合蛋白亚家族1抗体(ATP-binding cassette sub-family B member 1,ABCB1)基因编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)介导的人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT-116/L-OHP细胞多药耐药性的调控作用。方法:将PI3K特异性抑制剂LY294002(20μmol/L)处理人结肠癌HCT-116/L-OHP细胞2 h后,用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞对奥沙利铂的敏感性;蛋白质印迹法(Western blot)检测相关耐药蛋白P-gp、肺耐药蛋白(lung resistance-related protein,LRP)、多药耐药相关蛋白-2(multidrug resistance-related-2,MRP-2)以及PI3K/Akt信号通路下游蛋白Akt、p-Akt、IκB、p-IκB的表达变化;CHIP—PCR法检测核转录因子κB(NF-κB)对ABCB1基因启动子的影响。结果:阻断PI3K/Akt信号通路激活后,奥沙利铂对HCT-116/L-OHP细胞的半数抑制浓度(IC50)由(157.48±16.73)μg/mL降至(53.68±3.18)μg/mL,逆转指数为2.93(P<0.01)。HCT-116/L-OHP细胞的p-Akt、p-IκB和P-gp的表达水平明显下降(P<0.01),Akt、IκB、LRP和MRP-2表达变化不明显。NF-κB能够与ABCB1基因启动子区域结合。结论:阻断PI3K/AKT信号通路可增强人结肠癌HCT-116/L-OHP耐药细胞的药物敏感性,抑制p-Akt和p-IκB的磷酸化表达水平,逆转P-gp介导的肠癌多药耐药。
隋华付晓伶潘树芳石晓兰靳宝辉朱惠蓉任建琳李琦
关键词:结肠癌多药耐药磷脂酰肌醇-3-激酶核转录因子ΚB
左金丸通过ABCB1/P-gp途径对裸鼠人结肠癌多药耐药的抑制作用被引量:12
2014年
目的:探讨左金丸对人结肠癌多药耐药细胞(HCT-116)/奥沙利铂(L-OHP)的抑制作用及其可能机制。方法:建立裸鼠人结肠癌皮下移植瘤耐药模型,随机分为空白对照(生理盐水)组、阳性对照(L-OHP)组、左金丸组,以及左金丸低、中、高剂量联合L-OHP组。分别给予相应药物连续干预28 d,每组留下半数荷瘤裸鼠观察生存期;其余裸鼠于末次给药后12 h,剥取肿瘤,测量、计算抑瘤率,并用免疫组织化学法检测肿瘤组织中P-糖蛋白(P-gp)表达,用qRT-PCR法检测多药耐药基因ABCB1的mRNA表达。结果:左金丸高剂量联合L-OHP组荷瘤小鼠的中位生存时间明显长于其他各组(P<0.05);而在抑瘤率方面,左金丸低、中、高剂量联合L-OHP组的抑瘤率均显著高于L-OHP组(P<0.01),且高剂量组优于低、中剂量组(P<0.05),呈剂量依赖性。左金丸联合L-OHP干预后,肿瘤组织内P-gp和ABCB1基因表达明显降低(P<0.01),并且随着左金丸浓度的增加,其抑制作用也加强,具有剂量依赖性。结论:左金丸可抑制人HCT-116/L-OHP结肠癌多药耐药细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,延长裸鼠的中位生存时间,其作用机制可能与下调肿瘤组织中P-gp和ABCB1 mRNA的表达有关。
付晓伶隋华潘树芳刘宣周利红王文海朱惠蓉李琦
关键词:结肠癌左金丸多药耐药裸鼠
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