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胶体[^(32)P]对原代培养大鼠前列腺细胞凋亡的研究: 2009年; 目的观察不同浓度胶体[32P]对原代培养大鼠前列腺细胞凋亡的影响。方法原代培养大鼠前列腺细胞,建立辐射诱导前列腺细胞凋亡模型,采用吖啶橙染色和流式细胞术检测大鼠前列腺细胞在不同辐射剂量下的细胞凋亡变化。结果对照组前列腺细胞呈典型的上皮型细胞形态,小剂量辐射组未见明显改变,大剂量辐射组可见有散在的细胞核固缩、碎裂。荧光显微镜下,小剂量辐射组与对照组细胞胞核DNA呈黄色均匀荧光,大剂量辐射组前列腺凋亡细胞的胞核或胞质内可见致密浓染的黄绿色荧光。小剂量辐射组与对照组细胞凋亡率均很低,大剂量辐射组细胞凋亡率明显增多(P<0.01),并可见亚二倍体峰。结论低剂量辐射对前列腺上皮细胞的致死性损伤作用不大,仅能引起少量细胞凋亡,大剂量辐射可致大量前列腺细胞发生凋亡。; 谷欣权曹霞孔祥波马庆杰; 关键词：前列腺细胞凋亡

前列腺干细胞抗原在人前列腺癌组织中的表达及意义被引量：13: 2006年; 目的探讨前列腺干细胞抗原(PSCA)在人前列腺癌(PCa)和正常前列腺(NP)、良性前列腺增生(BPH)组织中的表达及其与临床分期、病理分级的关系。方法采用免疫组织化学(IHC)链霉菌过氧化物酶法(SP法)检测26例人PCa石蜡包埋标本、10例BPH患者的前列腺切除标本及3例NP标本中PSCA的表达。结果PSCA在PCa组织中表达阳性率为96.2%,其中强阳性率为88.5%。NP组织阳性率为66.7%(均为弱阳性)。BPH组织阳性率为70.0%(均为弱阳性)。PCa与NP、BPH组织表达水平差异有显著性意义(P<0.01),BPH与NP组织表达水平无统计学意义(P>0.05)。PSCA在PCa组织主要表达于癌细胞,细胞间质和肌肉组织均无表达;NP及BPH组织表达则定位于前列腺上皮的基底细胞层。PSCA表达水平与PCa临床分期、病理分级均无相关性(P>0.05)。结论PSCA是一个新的细胞表面抗原,可能在PCa的诊断、免疫治疗等方面具有广阔的应用前景。; 杨轶凡孔祥波谷欣权王春喜; 关键词：前列腺癌前列腺干细胞抗原免疫组织化学

β射线内照射对人增生前列腺细胞凋亡的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨β射线内照射对人增生前列腺细胞凋亡的影响。方法20例前列腺增生(BPH)患者随机分为4组:对照组未行内照射,3组照射组于前列腺切除术前1,4,7d行90Sr/90Yβ射线内照射,采用TUNEL染色、流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳检测前列腺细胞凋亡变化。结果与对照组比较,β射线内照射后前列腺细胞凋亡增多,并随时间延长而增加(P<0.01),对照组基因组DNA保持完整,β射线辐射7d后基因组DNA呈现梯状带凋亡改变。结论β射线内照射能够有效诱发人增生的前列腺细胞凋亡,进而引起前列腺组织萎缩。; 谷欣权曹霞孔祥波马庆杰; 关键词：前列腺增生电离辐射细胞凋亡

胶体^(32)P对原代培养大鼠前列腺细胞的内辐射研究: 2009年; 目的观察不同浓度胶体32P对原代培养大鼠前列腺细胞凋亡的影响。方法原代培养大鼠前列腺细胞,分为大剂量辐射组、小剂量辐射组和对照组,采用流式细胞术、TUNEL染色和细胞活力测定检测大鼠前列腺细胞在不同辐射剂量下的细胞凋亡变化。结果小剂量辐射组细胞凋亡率虽然很低,但是高于对照组(P<0.01),大剂量辐射组细胞凋亡率明显高于小剂量辐射组和对照组(P<0.01),并可见亚二倍体峰。与对照组比较,小剂量辐射组细胞活力下降(P<0.05),大剂量辐射组细胞活力则明显下降(P<0.01)。结论小剂量辐射对大鼠前列腺细胞的致死性损伤作用不大,仅能引起少量细胞凋亡,大剂量辐射可致大量细胞凋亡。; 谷欣权曹霞孔祥波马庆杰; 关键词：前列腺

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中国博士后科学基金(2005037706)