浙江省教育厅科研计划(20061057)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：胡济安平飞云黄红杰赵士芳更多>>
- 相关机构：杭州师范大学临床医学院附属医院浙江大学医学院附属第二医院浙江大学医学院附属口腔医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Notch1和表皮生长因子受体在舌鳞癌及癌前病变中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的研究舌鳞癌(TSCC)及癌前病变中Notch1的表达,探讨其与表皮生长因子受体(EGFR)之间的潜在关系。方法免疫组化检测41例人TSCC、39例舌黏膜白斑(LP)和7例正常舌黏膜标本中Notch1和EGFR的表达。结果在正常舌黏膜和LP中,Notch1阳性表达主要位于角化层,部分颗粒层和棘层细胞也有表达,基底层无表达;而EGFR阳性表达主要位于基底层,棘层少见表达,颗粒层和角化层无表达。在TSCC中,Notch1阳性表达多见于癌巢中鳞状化生的角化细胞及类棘层细胞,周边细胞无表达;而EGFR阳性表达主要位于癌巢周边细胞,鳞状化生的角化细胞及类棘层细胞无表达。结论Notch1在舌黏膜上皮中促进细胞分化,在TSCC中起抑癌作用;而EGFR的表达可能抑制Notch1的表达,以维持细胞增殖,并促进TSCC发生发展。
- 黄红杰平飞云胡济安赵士芳
- 关键词：舌鳞状细胞癌癌前病变白斑NOTCH1
- 过表达外源性Notch1对舌鳞癌细胞体外生长及表皮生长因子受体表达的影响
- 2010年
- 目的研究过表达外源性Notch1对人舌鳞癌细胞体外生长及表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响。方法用脂质体将编码Notch1胞内域的表达质粒体外转染人舌鳞癌细胞系Tca8113细胞,用甲基噻唑基四唑法(MTT)和流式细胞仪分别检测细胞增殖活性和凋亡情况,用逆转录聚合酶链式反应和Western blot检测Notch1和EGFR的mRNA和蛋白的变化,用免疫细胞化学检测EGFR蛋白的表达。结果转染后Tca8113细胞的增殖活性降低(Р<0.05),细胞凋亡率增高(Р<0.05),Notch1表达上调(Р<0.05),而EGFR表达下调(Р<0.05)。结论体外过表达外源性Notch1抑制人舌鳞癌细胞增殖,诱导其凋亡,并下调其表皮生长因子受体的表达。
- 黄红杰平飞云胡济安赵士芳
- 关键词：NOTCH1表皮生长因子受体舌鳞状细胞癌
