江苏省卫生厅医学科技发展基金(K200504)
- 作品数：15 被引量：39H指数：4
- 相关作者：陆超陈吉庆周国平周艳袁传顺更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院常州市第七人民医院泰州市人民医院更多>>
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- 谷氨酸对PC12细胞中磷酸化肌细胞增强因子2A蛋白表达的影响
- 2007年
- 目的研究兴奋性氨基酸谷氨酸对PC12细胞中磷酸化肌细胞增强因子2A(P-MEF2A)蛋白表达的影响与意义。方法体外培养PC12细胞,设立正常对照组,0.1、1.0、10.0 nmol/L谷氨酸处理组。Western blot测定P-MEF2A与突触素1的蛋白表达量,并进行2种蛋白表达相关性分析。结果谷氨酸诱导PC12细胞中P-MEF2A蛋白表达升高,呈剂量依赖性(F=51.54 P<0.01)。10.0 nmol/L谷氨酸处理24 h后,P-MEF2A蛋白的表达与突触素1的表达量呈显著负相关(r=-0.788 P<0.01)。结论谷氨酸诱导PC12细胞P-MEF2A表达升高,并与学习记忆调控相关基因突触素1的表达下调有关。
- 薛梅秦小红陈吉庆许万宏周国平周艳陆超
- 关键词：谷氨酸肌细胞增强因子2A
- 分泌型白细胞蛋白酶抑制剂对内毒素致新生大鼠急性肺损伤的抗感染作用被引量：2
- 2006年
- 目的探讨分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)对内毒素(LPS)致新生大鼠急性肺损伤(ALI)的抗感染作用。方法利用LPS气管内滴入制备新生大鼠ALI模型,设立SLPI治疗组、LPS组、生理盐水(NS)对照组。SLPI治疗组在气管内滴入LPS前30 min预先滴入400μg SLPI。4 h后取各组大鼠肺组织匀浆,用琼脂扩散法、ELISA法分别测定中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)活性和TNFα-水平。结果LPS组肺组织NE活性、TNFα-及总蛋白水平均显著高于SLPI治疗组和对照组,3组比较差异有显著性(F=1475.28,35.8,21.6 P均<0.01);SLPI治疗组肺组织NE活性、TNF-α及总蛋白水平均显著低于LPS组,差异有显著性(q=66.14,7.02,5.60 P均<0.01);但高于对照组,亦有显著性差异(q=22.18,5.07,3.77 P<0.01,0.05)。结论SLPI对LPS致新生大鼠急性肺损伤有抗感染作用。
- 胡毓华陈吉庆陆超陈辉邵小松周艳
- 关键词：急性肺损伤
- 急性冠脉综合征患者焦虑与抑郁状况及相关影响因素分析被引量：6
- 2018年
- 目的分析急性冠脉综合征患者焦虑与抑郁情绪发生情况及相关影响因素。方法将2014年5月—2017年5月因急性冠状综合征(ACS)疾病进入我院接受治疗的200例患者作为研究对象,对所有入院患者的临床病案资料进行统计分析,并采用院内针对焦虑、抑郁等心理状况的评分量表对患者进行心理测评,分析患者发病期间焦虑与抑郁状况的发生率。将患者年龄、性别、体质量指数、受教育程度、医保类型、合并其他疾病及冠脉综合征并发症等项目进行单因素与多因素分析,明确引起患者出现焦虑、抑郁等心理状况的具体原因。结果 200例急性冠脉综合征患者中,68例(34.00%)出现焦虑情绪,67例出现抑郁情绪(33.50%),焦虑与抑郁情绪同时发生的患者共41例(20.50%)。经Logistic回归分析,女性、初中及以下学历、射血分数<50%可作为出现焦虑情绪的独立危险因素;女性、初中及以下学历、射血分数<50%、合并糖尿病、BMI<24 kg/m2可作为出现抑郁情况的独立危险因素;女性、射血分数<50%、自费可作为两种消极情绪共发的独立危险因素。结论 ACS患者在临床治疗时可能因多种因素影响出现焦虑与抑郁症状,对于此类患者,医生与护理人员应针对焦虑与抑郁症状的影响因素,制定相应的护理与治疗方案,缩短患者康复时间。
- 薛翔周亚峰
- 关键词：急性冠脉综合征焦虑抑郁
- 骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的可塑性研究被引量：8
- 2007年
- 骨髓中至少存在两种骨髓干细胞(BMSCs),即造血干细胞(HSCs)和间充质干细胞(MSCs)。其中MSCs除具有自我更新和多向分化的潜能外,更具有很强的可塑性。无论是在体外实验、还是在体内实验,MSCs都可以向中枢神经系统(CNS)神经细胞分化,包括神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞等。在此对以下三个方面的问题进行综述:MSCs可塑性在CNS组织维护和修复中发挥作用的研究现状、MSCs可塑性发生的可能机制以及目前MSCs可塑性研究中面临的挑战。
- 袁传顺陆超陈吉庆
- 关键词：神经细胞骨髓间充质干细胞
- 不同模式光疗对高胆红素血症新生儿的影响被引量：5
- 2009年
- 目的探讨不同光疗方式对新生儿高胆红素血症的疗效与副作用。方法将112例高胆红素血症新生儿随机分为间断光疗Ⅰ组、Ⅱ组及持续光疗组。观察治疗前后各组患儿退黄效果、出现的副反应及对外周血单核细胞中第二线粒体源半胱天冬氨酸蛋白酶激活物(Smac)-mRNA的影响。结果光疗后持续光疗组与间断光疗Ⅰ、Ⅱ组间血清总胆红素(TSB)水平比较差异均有统计学意义(P<0.01);持续光疗组副作用要明显高于间断光疗Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.01),但各组患儿治疗前、后Smac-mRNA相对值的比较差异均无统计学意义。结论3种光疗模式治疗高胆红素血症均有效,且无严重的细胞毒性损伤。两种间断模式的光疗副作用明显少于持续光疗模式,更易为患儿家属所接受。持续光疗因其疗效显著可用于重症患儿。
- 袁传顺陈吉庆陆超徐莉陈新跃杜娟张子前
- 关键词：高胆红素血症光疗新生儿
- 血清剥夺诱导大鼠骨髓间充质干细胞凋亡及其对Smac基因转录的影响被引量：2
- 2007年
- 目的观察体外血清剥夺诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)凋亡及BMSCs凋亡过程中Smac基因表达变化,进一步探索BMSCs凋亡机制。方法用密度梯度离心和差异贴壁相结合法分离BMSCs,体外培养、扩增。流式细胞术对培养的BMSCs进行免疫表型鉴定。BMSCs体外血清剥夺培养0h(正常对照组)、24h、48h,用AnnexinⅤ-FITC和碘化丙啶(PI)双标记行流式细胞术凋亡检测。通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)生成cDNA,以荧光定量PCR检测分析Smac mRNA的丰度。结果体外培养第5代BMSCs流式细胞术免疫表型鉴定结果符合BMSCs特点。与0h比较,血清剥夺24、48h后,BMSCs发生显著凋亡,各组比较有统计学差异(F=170.96P<0.01),且24h点早期凋亡百分率达到(32.99±2.52)%。同时荧光定量PCR检测显示24h点Smac mRNA表达与正常对照组相比显著升高(t=2.814P<0.05)。结论血清剥夺能诱导BMSCs凋亡,被诱导凋亡的BMSCs中Smac基因转录增加。
- 袁传顺陈吉庆陆超管亚飞周国平周艳黄松明郭锡熔陈荣华
- 关键词：凋亡
- 靶向抑制Par-4基因表达对人骨髓间充质干细胞中CD2相关蛋白表达的影响及意义被引量：1
- 2009年
- 目的研究小RNA干扰靶向抑制Par-4基因表达对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)中CD2相关蛋白(CD2AP)表达的影响及意义。方法利用构建靶向抑制Par-4基因的SiRNA真核表达载体转染hBMSCs。采用实时荧光定量PCR检测Par-4基因的mRNA水平。采用谷氨酸诱导hBMSCs凋亡。采用流式细胞术检测hBMSCs凋亡百分率。Westernblot检测hBMSCsCD2AP蛋白表达量。应用SPSS10.0软件进行统计学分析。结果1.Par-4-SiRNA可下调hBMSCsPar-4-mRNA水平,抑制率为88%(P<0.01)。而非抑制的对照序列未见抑制作用(P>0.05)。2.流式细胞术检测结果显示,与正常对照组比较,谷氨酸加常规hBMSCs组凋亡百分率为(59.12±5.43)%(P<0.01)。而在Par-4-SiRNA转染的Par-4-SiRNA-hBMSCs组中,谷氨酸对hBMSCs的凋亡诱导作用被显著抑制,凋亡百分率显著下调为(39.49±5.01)%(P<0.01)。3.Par-4-SiRNA转染的Par-4-SiRNA-hBMSCs组,谷氨酸对hBMSCs中CD2AP的下调作用被显著抑制,CD2AP蛋白的表达量显著上升(P<0.01)。结论靶向抑制Par-4基因的表达能够拮抗谷氨酸诱导的hBMSCs凋亡及CD2AP表达的下调。
- 周艳陈吉庆陆超周国平袁传顺管亚飞
- 关键词：人骨髓间充质干细胞靶向抑制CD2相关蛋白
- 高胆红素血症新生儿血清神经元特异性烯醇化酶水平变化及意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨血清神经元特异性烯醇化酶(s-NSE)水平与新生儿行为神经测定(NBNA)的相关性,探讨s-NSE在急性胆红素脑病(ABE)发生、发展中的价值。方法对63例高胆红素血症新生儿在高胆期及黄疸消退后分别采用电化学发光免疫法测定s-NSE及行NBNA,生后1、3、6个月追踪随访,并与24例正常新生儿对照。结果高胆期:s-NSE水平随血清总胆红素(TSB)升高而升高,各组s-NSE水平比较差异有统计学意义(F=56.287,P<0.01);高胆组NBNA评分明显下降,NBNA评分随TSB升高而降低,各组NBNA评分比较差异有统计学意义(F=50.247,P<0.01);s-NSE水平与NBNA评分间呈显著负相关(r=-0.609,P<0.01)。高胆消退后,s-NSE水平均有明显下降,NBNA评分同步上升。结论高胆红素血症患儿s-NSE浓度显著升高,与NBNA评分呈负相关,可以作为临床早期监测新生儿是否进入ABE的危险期的一个生物学指标。
- 袁传顺陈吉庆陆超徐莉陈新跃杜娟张子前周亚红
- 关键词：高胆红素血症新生儿神经元特异性烯醇化酶新生儿行为神经测定
- 缺氧缺血性脑病新生儿头颅CT与血清NSE及外周血细胞Smac mRNA的关系被引量：1
- 2007年
- 目的探讨缺氧缺血性脑损伤新生儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和外周血单核细胞第二线粒体源的半胱天冬酶激活物(Smac)的mRNA的变化。方法65例新生儿在出生后24h采集血标本,2h内分离血清,用电发光化学法检测NSE浓度。沉淀的血细胞用Trizol一步法提取RNA,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测分析其中Smac mRNA的水平。1周左右行头颅CT检查。结果影像学检查阳性组(26例)和阴性组(39例)血清NSE浓度分别为(32.73±10.20)μg/L和(14.23±7.14)μg/L,(P<0.01),以β-肌动蛋白为内参照的Smac mRNA相对水平分别为(0.43±0.12)和(0.19±0.08),(P<0.01)。血清NSE浓度与5-minApgar评分呈负相关(r=-0.849,P<0.01),与Smac mRNA相对量呈高度正相关(r=0.975,P<0.01)。结论外周血血清NSE和Smac mRNA水平可作为临床早期评价新生儿脑损伤严重程度的客观指标。
- 袁传顺周艳瞿云陆超
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑损伤
- 缺氧对PC12细胞中肌细胞增强因子2A蛋白表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨缺氧对PC12细胞中肌细胞增强因子2A(MEF2A)蛋白表达的影响及其小干扰RNA(siRNA)的抑制作用。方法常规培养或缺氧培养PC12细胞。设立正常对照组(用含100g/L胎牛血清的完全培养液常规培养PC12细胞)、缺氧组(用含100g/L胎牛血清的完全培养液常规培养后,再缺氧培养1h)、MEF2A-siRNA加缺氧组(靶向抑制MEF2A基因的真核表达载体转染后,再缺氧培养1h),并设非基因抑制的siRNA对照组(非基因抑制的真核表达载体0转染后,再缺氧培养1h)。设计合成和筛选针对MEF2A-siRNA序列,构建真核细胞表达载体,用脂质体介导转染PC12细胞。实时荧光定量PCR法检测MEF2A的mRNA表达水平。Westernblot检测MEF2A和突触蛋白Synapsin-1的蛋白表达量。结果在用含有MEF2A基因的靶向抑制序列MEF2A-siRNA转染后PC12细胞中MEF2AmRNA相对表达量(2-△△CT)为0.12±0.03,显著低于常规培养的PC12细胞中的表达量(1.01±0.02),抑制率为88.1%(q=9.123P<0.01)。缺氧组MEF2A蛋白表达量为98.4±11.7,显著高于正常对照组(47.5±7.6,q=8.82P<0.01)。而缺氧组中突触蛋白Synapsin-1的蛋白表达量为39.7±4.6,显著低于正常对照组(123.3±23.9,q=11.21P<0.01)。与缺氧组比较,MEF2A-siRNA加缺氧组中MEF2A蛋白量显著下调(q=7.49P<0.01),Synapsin-1蛋白量显著上调(q=9.55P<0.01)。结论缺氧诱导PC12细胞中MEF2A的表达升高和突触蛋白Synapsin-1表达下调,siRNA转染可靶向抑制MEF2A基因表达,并对缺氧诱导的PC12细胞中Synapsin-1蛋白表达下调也有抑制作用。
- 薛梅秦小红陈吉庆陆超周国平周艳
- 关键词：肌细胞增强因子2APC12细胞小干扰RNA
