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国家重点实验室开放基金(SIMM1004KF-08)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：王洋贾尧玲更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇乙基
  • 1篇叔丁氧羰基
  • 1篇羰基
  • 1篇氨基
  • 1篇苯基
  • 1篇丙酸
  • 1篇S-

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇贾尧玲
  • 1篇王洋

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
S-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]-3-苯基丙酸硫酯类化合物脱除Boc保护基的反应研究被引量：3
2011年
报道了取代苯丙酸类化合物1a～1d与N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸甲酯(2)在双(2-氧代-3-噁唑烷基)次磷酰氯(BOP-C1)作用下,以79%～92%收率得到缩合产物S-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]-3-苯基丙酸硫酯类化合物3a～3d;3a～3d在三氟乙酸(TFA)作用下脱除Boc保护基时,结果不仅得到了正常的脱保护基产物4a～4d,还生成了2-取代噻唑啉类化合物5a～5d,研究表明5a～5d是由4a～4d分子内脱水环合而成.通过优化三氟乙酸用量、反应温度以及反应时间等条件,能够以较高收率分别得到4a～4d和5a～5d(收率85%～91%和86%～89%).而S-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]-3-苯基丙烯酸硫酯类化合物3e～3f由于双键结构,在三氟乙酸作用下仅生成脱除Boc保护基产物4e～4f.该反应的研究为2-取代噻唑啉类化合物的合成提供了一种简便有效的方法.
贾尧玲王洋
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