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隐匿性高血压与靶器官损害的研究进展被引量：17: 2014年; 临床上,医生通过非诊室血压（包括动态血压监测、家庭血压监测）和诊室血压这两种不同的检测方法来识别4种类型的血压状态：（1）诊室血压和动态血压均正常为血压正常;（2）诊室血压和动态血压均高于正常为持续性高血压;（3）诊室血压高于正常,动态血压正常为白大衣高血压;（4）诊室血压正常,动态血压高于正常为隐匿性高血压（Masked hypertension,MH）.而隐匿性高血压最早是在1991年由Devereux和Pickering提出的“白大衣正常血压”,并定义为诊室血压正常而24 h动态血压监测异常的高血压.目前,国际上普遍采用的诊断标准为：隐匿性高血压是指诊室血压正常（血压（140/90 mmHg）而24 h动态血压监测显示血压高于正常（日间平均血压≥135/85 mmHg,24 h平均血压≥130/80 mmHg）[1].大量研究证实隐匿性高血压损害心、脑、肾等靶器官,作为一种心血管疾病的危险因素具有不良预后,对个人和公共健康造成严重的危害.; 周言罗偶黄红光; 关键词：高血压靶器官损害动态血压监测

炎症标记物与原发性高血压及代谢综合征的相关性研究被引量：3: 2014年; 【目的】探讨原发性高血压（Essential Hypertension ，EH）患者炎症因子血清人软骨糖蛋白（YKL-40）、人正五聚蛋白3（PTX-3）水平变化以及与代谢综合征（Metabolic Syndrome ，MS）的关系。【方法】选取60例EH患者及39例健康受试者，酶免疫吸附法（enzyme immunoassay ，ELISA）测定血清 YKL-40、PTX-3浓度。按照有无合并M S将高血压组分为两组：高血压合并M S组23例、单纯高血压组37例。比较高血压组合并MS组、单纯高血压组、健康对照组间血清YKL-40、PTX-3浓度的差异。【结果】高血压组血清YKL-40水平明显高于对照组[（54．3±29．0） ng/mL vs（27．2±8．7） ng/mL ，P＜0．05]，而PTX-3在两组在之间无差异（P＞0．05）。高血压合并MS组血清YKL-40高于单纯高血压组[（69．2±35．9）μg/L vs（45．1±19．1）μg/L ，P＜0．05]。YKL-40与收缩压、舒张压、白细胞数、PTX-3呈显著相关（r＝0．341、0．268、0．299、0．371，P＜0．05）；PTX-3与心率、血尿酸、血肌酐相关（r＝0．209、0．206、0．242，P ＜0．05）。【结论】EH患者炎症因子YKL-40升高，提示YKL-40可能参与了EH的病理生理过程，在高血压患者的血压控制、预后评估等方面优于PTX-3。; 周言黄红光罗偶谢和宾; 关键词：血压

半乳凝素3在心血管疾病中的诊断及预测价值研究进展被引量：3: 2015年; 心血管疾病已成为威胁人类健康的最多发疾病之一。其中,心力衰竭和冠心病的发病率及死亡率逐年增加,早期诊断及快速评估对其治疗及预后的改善极为重要。现阶段已存在许多生物标志物如脑钠肽（brain nitric peptide,BNP）/N末端脑钠肽前体（N-terminal pro-brain nitric peptide,NT-pro BNP）、; 王超黄红光; 关键词：心血管疾病炎症纤维化

高血压药物的不良反应与药物基因组学关系的研究进展被引量：13: 2014年; 近来,个体差异造成降压药物不良反应的不同越来越受到重视,通过药物基因组学的研究,基因多态性已被认为是造成药物不良反应的首要原因。从基因水平揭示高血压药物不良反应的个体差异是一种有效的方法。本文综述了常用降压药物的不良反应与药物基因组学关系的研究进展,为高血压药物个体化应用于临床治疗应用提供参考依据。; 陶然黄红光高利臣; 关键词：高血压药物药物基因组学

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湖南省医药卫生科研计划课题(B2007173)