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国家自然科学基金(31272588)

作品数:6 被引量:29H指数:5
相关作者:杨发龙张贤宇冯旭飞王成龙刀筱芳更多>>
相关机构:西南民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省杰出青年学科带头人基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇羊肺炎
  • 6篇原体
  • 6篇支原体
  • 6篇绵羊
  • 6篇绵羊肺炎
  • 6篇绵羊肺炎支原...
  • 4篇蛋白
  • 4篇原核表达
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫原性
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 2篇分子特征
  • 1篇蛋白质
  • 1篇酶链反应
  • 1篇免疫反应
  • 1篇免疫反应性
  • 1篇免疫原性研究
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应

机构

  • 6篇西南民族大学

作者

  • 6篇杨发龙
  • 4篇张贤宇
  • 3篇冯旭飞
  • 2篇刀筱芳
  • 2篇王成龙
  • 1篇汤承
  • 1篇岳华
  • 1篇王娟
  • 1篇黄金
  • 1篇谢珊珊

传媒

  • 3篇中国兽医科学
  • 2篇中国兽医杂志
  • 1篇江苏农业学报

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
绵羊肺炎支原体P109蛋白质分子特征、原核表达及其免疫反应性被引量:8
2015年
为了研究绵羊肺炎支原体P109蛋白质的结构与功能,本试验对p109基因进行生物信息学分析,并对其部分基因片段进行了PCR扩增、克隆和原核表达,采用Western-blot方法对其免疫反应性进行分析。结果显示,P109基因与猪肺炎支原体黏附相关基因mhp384高度同源。重组蛋白质在大肠杆菌Rosetta(DE3)工程菌中成功获得表达,以包涵体的形式存在;经纯化的重组蛋白质与山羊抗绵羊肺炎支原体全菌血清发生结合反应,表明P109蛋白质是绵羊肺炎支原体的免疫原之一。
谢珊珊黄金杨发龙
关键词:绵羊肺炎支原体原核表达免疫反应性
绵羊肺炎支原体p128基因序列分析及原核表达被引量:6
2015年
为进一步探究绵羊肺炎支原体P128蛋白的相关功能,在进行生物信息学分析的基础上,对编码p128的部分基因片段进行了PCR扩增、克隆和原核表达,并采用Western-blot方法对其免疫原性进行了分析。结果显示,p128基因与猪肺炎支原体黏附素基因p146高度同源;克隆基因在大肠杆菌Rosetta(DE3)中成功获得表达,重组蛋白以包涵体的形式存在;经纯化的重组蛋白与抗绵羊肺炎支原体全菌血清发生结合反应,表明P128蛋白是良好的免疫原。研究结果为进一步分析其功能及绵羊肺炎支原体血清学诊断技术的建立提供了有用的信息。
冯旭飞刀筱芳张贤宇李定霏杨发龙
关键词:绵羊肺炎支原体原核表达
绵羊肺炎支原体P113蛋白C端重复区的表达及其免疫原性被引量:11
2013年
为进一步研究绵羊肺炎支原体P113蛋白的结构与功能,在进行生物信息学分析的基础上,对编码其C端重复区的基因片段进行了PCR扩增、克隆和原核表达,并采用Western-blotting方法对P113蛋白的免疫原性进行了分析。结果显示,P113蛋白与猪肺炎支原体黏附素P97蛋白高度同源,并具有相似的C端重复区;该区域在大肠杆菌Rosetta(DE3)中成功获得表达,重组蛋白以可溶性的形式存在;经纯化的重组蛋白与抗绵羊肺炎支原体全菌血清发生结合反应,表明P113蛋白是良好的免疫原。
杨发龙张贤宇汤承岳华
关键词:绵羊肺炎支原体原核表达免疫原性
绵羊肺炎支原体P108蛋白的分子特征分析及免疫原性研究被引量:4
2016年
为进一步探究绵羊肺炎支原体P108蛋白的结构及其免疫原性,在进行生物信息学分析的基础上,对编码P108的部分基因片段进行了PCR扩增、克隆和原核表达,并采用Western-blot方法对其免疫原性进行了分析。结果显示,p108基因与猪肺炎支原体黏附相关基因mhp385的核苷酸同源性较高,扩增的p108部分基因在大肠杆菌BL21(DE3)中成功获得表达,重组蛋白以包涵体的形式存在;重组蛋白可以与山羊抗绵羊肺炎支原体血清发生结合反应,表明P108蛋白是免疫原之一。本研究结果表明P108蛋白可以诱导机体产生免疫应答,是建立绵羊肺炎支原体感染血清学诊断技术的潜在抗原。
王娟刀筱芳杨发龙
关键词:绵羊肺炎支原体分子特征免疫原性
基于p113基因的绵羊肺炎支原体PCR检测方法的建立及应用被引量:7
2013年
为建立一种特异、敏感的绵羊肺炎支原体PCR检测技术,根据绵羊肺炎支原体p113基因设计引物,并对其特异性进行了评价,同时,对所建立的PCR方法的敏感性和临床样本中绵羊肺炎支原体的检出率进行了分析,并与现有的基于16SrRNA的PCR方法进行了比较。结果显示,该方法能特异性扩增绵羊肺炎支原体参考菌株Y-98及临床分离株,对其他羊的致病性支原体和无关病原不检出;检测灵敏性为44fg,为现有的基于16SrRNA基因的PCR技术的1 000倍;对临床采集的肺组织样本和鼻腔拭子中绵羊肺炎支原体的检出率明显高于基于16SrRNA的PCR方法。研究结果表明,所建立的基于p113基因的PCR技术具有特异、敏感等特点,为绵羊肺炎支原体的检测、鉴定以及流行病学调查提供了有用的工具。
冯旭飞张贤宇王成龙杨发龙
关键词:绵羊肺炎支原体聚合酶链反应
绵羊肺炎支原体P113蛋白N端原核表达及其抗原性分析被引量:10
2013年
绵羊肺炎支原体可感染绵羊及山羊,并导致非典型肺炎的发生。P113蛋白是绵羊肺炎支原体推测的粘附素,为进一步研究P113蛋白的功能,本试验对其N端1~231位氨基酸的片段进行了原核表达,并采用Western blot方法对P113蛋白免疫原性进行了分析。结果显示,重组蛋白以包涵体的形式在Rosetta(DE3)工程菌中成功获得表达;经纯化的重组蛋白与抗绵羊肺炎支原体全菌血清发生特异性结合反应,表明P113蛋白是良好的免疫原。
张贤宇杨发龙冯旭飞王成龙
关键词:绵羊肺炎支原体原核表达抗原性
共1页<1>
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