山东省自然科学基金(ZR2010HL038)
- 作品数：11 被引量：21H指数：2
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- T细胞型非霍奇金淋巴瘤患者血清中乳酸脱氢酶(LDH)的含量变化及临床意义被引量：5
- 2019年
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种异质性的淋巴细胞异常增殖性疾病[1]。在美国,T细胞NHL约占NHL的15%-20%,我国的T细胞NHL比例较欧美国家高,而且近年来,国内NHL发病率逐年上升。T细胞NHL通常病情进展迅速,远期疗效不佳,预后较差[2]。
- 田广通吴春美徐莉华董海新金呈强
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤NHL细胞型LDH乳酸脱氢酶
- 急性特发性血小板减少性紫癜患儿CD62P、PAIgG、Tr等变化及其意义被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨急性特发性血小板减少性紫癫（ITP）患儿治疗前后外周血血小板抗体（PAIgG）、人类白细胞分化抗原62P（CD62P）,CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞（Tr）及IL-18的变化.方法 41例急性ITP患儿按照临床治疗效果分为有效组（35例）和无效组（6例）.对照组为30名健康体检者.检测急性ITP患儿治疗前后及对照组PAIgG、CD62P、Tr、IL-18的变化特征.结果 在治疗有效组中,PAIgG、CD62P治疗前分别为53.05%、（14.18±5.04）%,均明显高于治疗后18.62%、（8.36±1.95）%和对照组5.26%、（2.65±0.59）%（P均〈0.01）,且治疗后的PAIgG、CD62P也均高于对照组（P均〈0.05）.IL-18、CD4＋T细胞、Tr/CD4＋T细胞比值治疗前分别为（415.47±38.92）ng/L、（25.64±5.81）%、（2.67±0.14）%,均明显低于治疗后（512.85±42.17）ng/L、（35.08±6.07）%、（4.76±0.58）%及对照组（506.39±32.28）ng/L、（35.32±2.27）%、（5.37±0.69）%（P均〈0.01）,而治疗后IL-18、CD4＋T细胞、Tr/CD4＋T细胞比值与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）.无效组PAIgG、CD62P、IL-18、CD4＋T细胞、Tr/CD4＋T细胞比值在治疗前后均无显著性变化（P〉0.05）.治疗有效组治疗前后,IL-18与PAIgG、CD62P呈负相关（P均〈0.05）,Tr/CD4＋T分别与PAIgG、CD62P呈负相关（P均〈0.05）.结论 急性ITP患儿外周血中Tr、IL-18降低,而CD62P、PAIgG升高,IL-18、Tr、CD62P、PAIgG在急性ITP发病机制中发挥重要作用.
- 金呈强董海新刘仿赵元明孙卓祥
- 关键词：急性特发性血小板减少性紫癜酶联免疫吸附测定白细胞介素18血小板抗体CD62P
- 特发性血小板减少性紫癜小鼠模型中不同浓度的硝普钠对活性氧生成的影响
- 2013年
- 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,不同浓度的硝普钠(SNP)对活性氧(ROS)生成的影响及意义。方法 ITP模型小鼠分成SNP组和磷酸盐缓冲液(PBS)组,SNP组用不同浓度(0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/mL)的一氧化氮(NO)供体药SNP稀释液0.50 mL进行腹腔注射,PBS组使用相同体积的PBS进行腹腔注射,用药15 min后检测外周血中NO及一氧化氮合酶(NOS)的表达,及ITP小鼠外周血ROS浓度。结果 SNP组中,SNP浓度分别为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/mL注射15 min后小鼠血清中NO及NOS的浓度均高于PBS组(P<0.05),NO含量及NOS活性随着用药浓度的升高而升高,差异均有统计学意义(P<0.05),ROS浓度随着SNP浓度的增加而增加(P<0.05),NO表达量与ROS浓度呈正相关(r=0.81,P<0.05),NOS表达量与ROS浓度也呈正相关(r=0.84,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,NO供体药物SNP以浓度依赖的形式增加ROS的生成,ROS在ITP病理发展中可能与NO具有协同作用,SNP可能通过ROS途径来发挥相应的生理功能。
- 陈炫金呈强
- 关键词：硝普钠活性氧特发性血小板减少性紫癜
- 活化PPAR-γ对特发性血小板减少性紫癜小鼠NOS的影响
- 2011年
- 目的探讨在特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮合酶(NOS)生成的影响。方法 ITP模型小鼠分成罗格列酮试验组、GW9662对照组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,罗格列酮试验组用相同浓度(20umol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)类药物罗格列酮进行灌肠,同时设立的GW9662对照组使用PPAR-γ特异性拮抗剂GW9662的终浓度为10μmol/L,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行灌肠,用药6、12、18、24和30h后,检测小鼠血清中NOS活性和血液淋巴细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果血清中NOS在第6,12,18,24和30h的活性,罗格列酮试验组高于GW9662对照组及PBS对照组(P均<0.05)。在罗格列酮试验组中,NOS活性随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NOS活性具有统计学差异(P<0.05),PPAR-γmRNA的表达随着时间的延长而增加(P<0.05),PPAR-γ的表达与NOS活性呈正相关(r=0.82,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NOS的活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的生理功能。
- 金呈强董海新刘仿赵元明孙卓祥高岩窦翠云井楠王杰王彤宋丽
- 关键词：血小板减少性紫癜一氧化氮一氧化氮合酶PPAR-Γ
- 新型PH-20疫苗不同注射方式对雌性豚鼠免疫应答和避孕效果的影响
- 2011年
- 目的观察以等比方法配制的新型精子表面特异性透明质酸酶(PH-20)疫苗的不同注射方式对豚鼠免疫应答和避孕的影响。方法 60只雌性豚鼠随机分为两大组(直肠注射组和腹腔注射组),每组再分为3个小组(实验1组、实验2组和对照组,每小组各10只),用电镜观察该新型PH-20疫苗的形态,应用双夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测豚鼠阴道分泌物中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的水平、放射免疫分析法检测血液sIgA的水平、竞争ELISA技术检测血液PH-20特异性抗体的水平。结果直肠注射组和腹腔注射组豚鼠血液和阴道分泌物中sIgA、PH-20抗体含量均较对照组升高(P均<0.05);实验1组(添加弗氏完全佐剂)豚鼠在各测量时间点血液和阴道分泌物中sIgA、PH-20抗体含量均较实验2组(未添加弗氏完全佐剂)高(P均<0.05)。直肠注射组(50%)和腹腔注射组(76.7%)总阳性怀孕率相比有显著性差异(P<0.05)。结论该新型PH-20疫苗具有较高的免疫活性,能诱导机体产生明显的体液反应,且直肠注射诱导免疫优于腹腔注射。用弗氏完全佐剂均能增强两种注射方式的避孕效果。
- 金呈强刘仿郑碧英董海新周建伟张健
- 关键词：免疫球蛋白A弗氏完全佐剂免疫刺激复合物
- 硝普钠对特发性血小板减少性紫癜模型小鼠脾脏还原型谷胱甘肽、氧化型谷胱甘肽含量的影响机制研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨一氧化氮（NO）供体药物硝普钠腹腔注射特发性血小板减少性紫癜（ITP）模型小鼠后，对不同时间点小鼠脾脏内还原型谷胱甘肽（GSH）和氧化型谷胱甘肽（GSSG）的影响及意义。方法ITP模型小鼠分成NO供体药物硝普钠（SNP）组和磷酸盐缓冲液（PBS）对照组，SNP组用相同浓度（1mg／ml）的NO供体药硝普钠稀释液进行腹腔注射，PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行腹腔注射，用药第5min、15min、25min、35min和45min后，检测外周血中NO及一氧化氮合酶（NOS）的表达，酶联免疫法（ELISA）法测定脾脏中GSH和GSSG含量。结果SNP组小鼠血清中NO及NOS在第5min，15min，25min，35min和45rain的浓度均高于PBS对照组（NO：t5=6．24，t15=8．65，t25=9．87，t35=11．20，t45=13．07；NOS：t5=5．47，t15=6．55，t25=8．04，t35=9．28，t45：11．54，P均〈0．05），相邻测量时间点NO及NOS含量均具有统计学意义（NO：t5-15=3．04，t15-25=4．11，t25-35=3．82，t35-45=3．54；NOS：t5-15=3．98，t15彩=5．04，t25-35=5．12，t35-45=4．26，P均〈0．05），GSH浓度随着时间的延长而降低，相邻时间点测量值有统计学意义（t5-15=5．62，t15-25，u25=4．90，t25-35，=5．21，t35-45=5．07，P均〈0．05），GSSG的含量随着时间的延长而升高，相邻时间点测量值有着显著性差异（t5-15=4．07，t15-25=6．57，t25-35=4．98，t35-45=5．41，P均〈0．05），GSH浓度分别与NO、NOS呈负相关（r=0．625，r=-0．534，均P〈0．01），GSSG浓度分别与NO、NOS呈正相关（r=0．714，r=0．687，均P〈0．01）。结论在ITP小鼠模型体内，NO供体药物硝普钠以时间依赖的形式减少GSH的含量，硝普钠可通过影响抗氧化系统GSH／GSSG来发挥相应的生理功能。
- 金呈强贾彦霞董海新周建伟赵元明胡小行刘仿
- 关键词：谷胱甘肽特发性血小板减少性紫癜
- 不同地区耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌OXA基因检测及耐药表型分析被引量：1
- 2014年
- 目的了解不同地区耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌(CRAB)产D类碳青霉烯酶(OXA)基因型及耐药表型状况,为临床用药和有效控制医院感染提供科学依据。方法采用PCR技术进行基因型检测,由Invitrogen公司完成测序,耐药表型和数据统计采用SPSS 17.0软件进行。结果山东济宁医学院附属医院47株和湖北武汉同济医院34株共计81株CRAB标本,blaOXA-23和blaOXA-58型阳性菌株50株(61.7%);其中,山东济宁医学院附属医院21株阳性,阳性率44.7%,blaOXA-23型8株占38.1%,blaOXA-58型12株占57.1%;blaOXA-23和blaOXA-58型均阳性1株;湖北武汉同济医院29株,阳性率85.3%,blaOXA-23型28株占96.6%,blaOXA-23型和blaOXA-58型共同阳性1株。结论两地区CRAB以产blaOXA-23型和blaOXA-58型为主,其中,湖北武汉同济医院以产blaOXA-23型流行株为主,而山东济宁医学院附属医院以产blaOXA-58型流行株为主;同济医院耐药表型少;此研究可为鲍氏不动杆菌耐药性研究、流行菌株和医院感染的防治提供科学依据。
- 高东田叶小苹刘元元刘利华金呈强
- 关键词：耐药表型
- 侵袭性曲霉菌感染患者可溶性GM抗原检测分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨临床侵袭性曲霉菌感染（IAI）,指导临床防治曲霉菌属感染及医院感染的发生。方法对2012年7月-2014年8月检测2 277例样本,按照曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒提供的检测步骤,进行定量检测患者血清中半乳甘露聚糖抗原浓度;将IAI的危险因素、GM试验阳性结果出现的时间作了分析;数据统计采用SPSS17.0统计软件。结果 GM试验阳性167例,阳性率7.3%,其中87例可疑,占3.8%;IAI以呼吸道疾病为首占46.1%,其中肺部感染占31.1%;慢性阻塞性肺疾病占15.0%;集中在ICU、呼吸科、心内科,分别占53.9%、22.7%和6.0%;IAI阳性率51-60岁占17.9%、61-70岁占16.8%、71-80岁居首占26.3%;烟曲霉居首占73.8%。结论 IAI有增多趋势;GM试验具有曲霉菌属感染的早期诊断价值;临床感染烟曲霉菌居多;应密切关注ICU、呼吸科、心内科的老年患者IAI的防治;开展GM检测研究有利于IAI的早期诊断、高危人群的监测、疗效、预后的评价及医院感染的防治。
- 高东田叶小苹刘利华张增荣金呈强
- 关键词：半乳甘露聚糖侵袭性曲霉菌感染
- 慢性ITP患者外周血NO/NOS、ROS的检测及临床意义被引量：9
- 2013年
- 目的:检测慢性特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)患者血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、活性氧(ROS)含量,探讨NO与ROS、NOS与ROS之间的相关性。方法:设立慢性ITP患者组与健康对照组,ELISA法检测外周血中NO及NOS的表达,ELISA法检测外周血ROS浓度。结果:慢性ITP患者组NO/NOS与ROS水平明显高于正常对照组[t(ROS)=1.24;t(NO)=0.91;t(NOS)=0.82,P均<0.01],ROS与NO/NOS水平分别正相关(r=0.817,r=0.861,P均<0.01)。结论:慢性ITP患者NO/NOS、ROS均升高且NO/NOS与ROS呈正相关,提示NO可能作为一种介质和自由基参与血小板的破坏,其作用在ITP发生中可能具有与ROS同样或协同的作用,NO/NOS、ROS的检测对慢性ITP的诊治具有潜在的临床指导意义。
- 邵泽伟金呈强
- 关键词：慢性特发性血小板减少性紫癜一氧化氮一氧化氮合酶活性氧
- ITP小鼠模型中NO/NOS对ROS生成影响作用的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)对活性氧(ROS)生成的影响及意义。方法 ITP模型小鼠分成NO供体药物硝普钠(SNP)组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,SNP组用相同浓度(1mg/ml)的NO供体药硝普钠稀释液进行腹腔注射,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行腹腔注射,用药第5min,15min,25min,35min和45min后,ELISA法检测外周血中NO、NOS的表达及ROS浓度。结果 SNP组小鼠血清中NO及NOS在第5min,15min,25min,35min和45min的浓度均高于PBS对照组(均P<0.05)。在SNP组中,NO含量及NOS活性随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NO含量及NOS活性均具有统计学差异(均P<0.05),ROS浓度随着时间的延长而增加(均P<0.05),NO表达量与ROS浓度呈正相关(r=0.76,P<0.05),NOS表达量与ROS浓度也呈正相关(r=0.82,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,NO供体药物硝普钠以时间依赖的形式增加ROS的生成,硝普钠可能通过ROS途径来发挥相应的生理功能。
- 金呈强董海新刘仿
- 关键词：硝普钠活性氧特发性血小板减少性紫癜
