浙江省科技攻关计划(021103166)
- 作品数：9 被引量：137H指数：5
- 相关作者：金国栋徐耕傅国胜单江施育平更多>>
- 相关机构：浙江大学医学院附属第二医院嘉兴市第一医院绍兴市人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冠心病患者内皮脂肪酶基因Thr111Ile和Gly26Ser多态性与脂蛋白代谢的关系被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨冠心病(CHD)患者内皮脂肪酶基因(LIPG)Thr111Ile和Gly26Ser的多态性与脂蛋白代谢的关系。方法:438例冠状动脉造影患者,根据造影结果分为CHD组(242例)和对照组(196例)。应用酶法测定患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平。同时应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RELP)核苷酸分型技术检测Thr111Ile和Gly26Ser多态性,进行统计学分析。结果:Thr111Ile在本研究人群中的基因频率分布为CC76.7%、CT23.3%、TT0.0%,等位基因频率为C88.3%、T11.7%。CT组HDL-c水平高于CC组(P<0.05),经多因素逻辑回归分析,CT基因仍与高HDL-c水平呈显著相关(P<0.05),CHD与Thr111Ile多态性无显著相关(P>0.05)。未发现Gly26Ser基因变异。结论:中国汉族人群中存在LIPG基因的Thr111Ile多态性。Thr111Ile多态性中的CT基因致HDL-c水平升高,但未发现其与CHD直接相关。本研究未发现Gly26Ser多态性。
- 朱劲草金国栋金重赢徐耕
- 关键词：内皮脂酶脂蛋白类冠状动脉疾病
- 凝血酶原基因G20210A和凝血因子Ⅴ Leiden突变与冠心病的相关性探讨被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨凝血酶原基因G2 0 2 10A和凝血因子ⅤG16 91A(Leiden)突变在中国汉族人群中的发生率及与冠心病的关系。方法 :用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术 ,对 2 34例冠心病患者和 2 10名正常人的凝血酶原基因G2 0 2 10A和凝血因子ⅤLeiden突变进行分析。结果 :找到了一例正常人的凝血酶原基因G2 0 2 10A变异 ,突变率为 0 .2 %。冠心病和正常人中均未发现凝血因子ⅤLeiden突变。结论 :汉族人群中存在凝血酶原基因G2 0 2 10A突变 ,但凝血酶原基因G2 0 2 10A和凝血因子ⅤLeiden变异在我国的发生率较低 。
- 金国栋徐耕傅国胜马骥施育平单江
- 关键词：凝血酶原因子V突变
- 血管紧张素原基因M235T多态性与肥厚型心肌病的关系被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨血管紧张素原 ( angiotensinogen,AGT)基因 M2 35 T变异与肥厚型心肌病( hypertrophic cardiomyopathy,HCM)的关系。方法 对 72例 HCM患者与 80名正常对照者进行病例 -对照研究。采用聚合酶链反应与限制性片段长度多态性技术检测 AGT基因 M2 35 T变异。同时通过 M型二维超声心动图分别测量室间隔、左室后壁和心尖部心肌厚度。结果 ( 1)经 PCR扩增及 Tth111 酶切 ,AGT基因型有 3种形式 :MM、TT与 MT基因型。两组 AGT基因型的分布均符合 Hardy- Weinberg平衡。 ( 2 )AGT基因 M2 35 T基因型在 HCM组与对照组的分布差异有显著性 ( χ2 =6 .0 90 ,P<0 .0 5 )。HCM组 TT基因型与 T2 35等位基因的频率均高于对照组 ( TT基因型 :0 .6 3vs0 .4 5 ,OR=2 .0 37,95 % CI:1.0 6 4～7.899,P<0 .0 5 ;T2 35等位基因 :0 .78vs0 .6 4 ,OR=1.990 ,95 % CI:1.197～ 3.30 8,P<0 .0 1)。 ( 3) HCM组TT基因型患者左室壁最厚处平均厚度明显大于 MM、MT基因型患者 [( 19.1± 4 .8) mm vs( 15 .3± 2 .6 )mm与 ( 16 .2± 5 .1) mm,F=4 .2 6 1,P<0 .0 5 ]。结论 AGT基因 M2 35 T变异与 HCM的发病显著相关 ,TT基因型或 T2 35等位基因可能是参与
- 蔡思宇施育平俞锋徐耕
- 关键词：肥厚型心肌病血管紧张素原遗传多态性
- 凝血因子Ⅴ和Ⅶ基因多态性与冠心病的初步研究被引量：20
- 2003年
- 目的 观察凝血因子 (coagulation factor ,F )、 (coagulation factor ,F )基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与冠心病 (coronary heartdisease,CHD)的关系。方法 应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术检测了 2 34例 CHD患者和 2 10名正常对照者的 F 、F 基因型 ,结合选择性冠状动脉造影结果探讨两者的关系。结果 F 等位基因 R、Q和 H7、H6频率在冠心病组和对照组分别为 94 .6 %、5 .6 %、70 .3%、2 9.7%和 91.9%、8.1%、6 0 .9%、39.1%。基因型频率符合 Hardy-Weinberg平衡定律。R35 3Q和 HVR4基因型频率和等位基因频率在 CHD组和对照组 ,狭窄血管支数之间比较差异均无显著性。 R35 3Q基因型频率和等位基因频率在非心肌梗塞组和心肌梗塞组比较差异有显著性 (χ2 =4 .711,P<0 .0 5 ,OR=0 .37,95 % CI:0 .15～ 0 .94 ) ,而 HVR4基因多态在两组间比较差异无显著性(χ2 =0 .14 2 ,P>0 .0 5 )。冠心病组和对照组均没有发现 F L eiden突变。结论 F R35 3Q基因多态中的
- 徐耕金国栋傅国胜马骥单江
- 关键词：凝血因子V基因多态性冠心病
- 趋化因子及其受体基因多态性与心肌梗死发生的相关性研究被引量：3
- 2013年
- 目的初步探讨趋化因子（chemokines，CCL5，CCL2）和相应受体（chemokine receptor，CCR5，CCR2）的基因多态性与中国汉族人群心肌梗死（myocardial infarction，MI）的相关性。方法采用病例对照研究，选取心肌梗死或陈旧性心肌梗死患者634例（MI组）和正常对照601名。采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法检测受试者CCL5rs2107538（-403G／A）、CCL2rsl024611（-2518A／G）、CCR5rs333（A32ins／del）和CCR2rsl799864（190G／A）的基因型，并用DNA测序法鉴定部分结果。结果所有受试者中均未发现CCR5△32突变基因型。CCL2rs1024611和CCR2rs1799864基因型和等位基因频率在MI组与对照组的分布差异无统计学意义。CCL5rs2107538基因多态性与MI发生相关，MI组AA基因型频率明显高于对照组（12．1％VS．5．0％，P〈0．01），经校正后可显著增加MI的风险（校正后OR=3．346，95％CI—1．938～5．775，P〈0．01），A等位基因频率明显高于对照组（26．6％VS．21．8％，P=0．006）。CCL5rs2107538（-403G／A）和CCL2rsl024611（-2518A／G）处于强连锁不平衡状态，M1组A-403-A—2518单体型频率和AA／AA结合基因型频率明显高于对照组，可独立增加MI的风险（A-403-A-2518单体型：校正后OR=1．229，95％CI—1．012-1．493，P=0．038；AA／AA结合基因型：校正后OR=3．245，95％CI=1．780～5．914，P〈0．01）。结论CCL5rs2107538基因多态性与MI的发生相关，其中AA基因型可能是MI发病的独立危险因子，A等位基因可能是MI的易感基因。
- 许鑫王力涵刘海波徐长福张鹏雍粉娣施育平
- 关键词：遗传多态性心肌梗死
- 凝血因子ⅩⅢVal34Leu基因多态性与冠心病关系的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :研究FVal34Leu基因多态性在汉族人群中的分布情况 ,并探讨其与冠心病及心肌梗死的关系。方法 :应用聚合酶链反应 -单链构像多态性技术检测 398例汉族人 (冠心病组 195例 ,对照组 2 0 3例 )的F基因Val34Leu突变基因型。结果 :Val/Val基因型和Val/Leu基因型频率分别为 95 2 %和 4 8% ,未发现Leu/Leu基因型 ,Leu等位基因频率为 2 4 %。冠心病组和对照组间基因型和等位基因频率无显著差异 (P >0 0 5 )。非心肌梗死组Val/Leu基因型和Leu等位基因分布频率显著高于心肌梗死组 (P <0 0 5 )。结论
- 冯蓓莉徐耕金国栋施育平傅国胜马骥单江
- 关键词：冠状动脉疾病多态性限制性片段长度基因心肌梗死
- 急性冠状动脉综合征患者C-反应蛋白及其1059G/C基因多态性的研究被引量：55
- 2003年
- 目的 探讨中国汉族人群中C 反应蛋白 (C reactiveprotein ,CRP)及其 10 5 9G/C基因多态性与急性冠状动脉综合征 (acutecoronarysyndrome ,ACS)的关系。方法 测定 113例ACS患者 (包括不稳定性心绞痛、急性心肌梗死 )和 10 9例对照组 (非ACS ,包括稳定性心绞痛、陈旧性心肌梗死 )的CRP、纤维蛋白原 (fibrinogen ,Fbg)水平 ,并应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RELP)技术检测CRP的 10 5 9G/C基因多态性 ,结合冠状动脉造影结果进行分析。结果 ACS组的CRP水平显著高于对照组 (P<0 0 5 ) ,且冠状动脉 3支病变和 2支病变患者血清CRP水平亦均高于 1支病变 (P <0 0 5 ) ;但是Fbg水平与ACS和冠状动脉病变支数无关 (P >0 0 5 )。CRP 10 5 9G/C基因型和等位基因的频率分布符合Hardy -Weinberg平衡 (P >0 0 5 )。ACS组和对照组CRP 10 5 9G/C基因型和等位基因的分布趋势相同 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。 (GC +CC)基因型的血清CRP水平显著低于GG基因型 (P <0 0 5 )。结论 血浆CRP水平升高可能是ACS发生的一种预测指标 ;CRP水平可能受其 10 5 9G/C基因多态性的影响目的 探讨中国汉族人群中C 反应蛋白 (C reactiveprotein ,CRP)及其 10 5 9G/C基因多态性与急性冠状动脉综合征
- 徐耕金国栋傅国胜马骥施育平单江
- 关键词：C-反应蛋白基因多态性
- 冠心病患者C反应蛋白水平及其1059G/C基因多态性的研究被引量：42
- 2003年
- 目的 研究中国汉族人群中血清高敏C反应蛋白 (CRP)水平及其 10 5 9G C基因多态性与冠状动脉造影证实的冠心病之间的关系。方法 采用免疫比浊法测定 35 6例冠状动脉造影患者的高敏CRP水平 ,同时应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)核苷酸分型技术检测CRP的 10 5 9G C基因多态性 ,结合冠状动脉造影结果进行分析。结果 冠心病组的自然对数转换CRP(lnCRP)水平显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,以年龄、性别、吸烟、高血压、体重指数和lnCRP水平为自变量的Logistic回归分析显示 ,lnCRP水平 (OR =1 4 4,P <0 0 1)和体重指数 (OR =1 0 1,P <0 0 5 )与冠心病的危险性独立相关。 10 5 9G C基因多态性等位基因和基因型的分布频率符合Hardy Weinberg平衡 ( χ2 =0 2 97,P >0 0 5 )。两组的 10 5 9G C基因型和等位基因的分布趋势相同 ,差异无显著性 (P>0 0 5 )。C等位基因携带者的lnCRP水平低于GG基因型 [( 0 5 3± 1 0 1)比 ( 0 88± 0 99)lnmg L ;P =0 0 2 4],而冠状动脉病变程度不受 10 5 9G C基因多态性的影响 ( χ2 =1 374,P >0 0 5 )。结论 血清高敏CRP水平升高可能是中国汉族人冠心病发生的独立危险因素 ;CRP的水平可能受其 10 5 9G C基因多态性的影响。
- 徐耕金国栋傅国胜施育平单江
- 关键词：冠心病C反应蛋白冠状动脉造影
- 白细胞介素-1α C-889T基因多态性与冠心病的关系被引量：5
- 2005年
- 目的探讨白细胞介素1α(IL1α)C889T的基因多态性与冠心病的关系。方法根据冠状动脉造影结果将282例患者分为冠心病组(造影结果阳性,126例)和对照组(造影结果阴性,156例),应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术检测两组患者的IL1αC889T基因多态性分布。结果IL1αC889T在该研究人群中的频率分布基因型为CC78.7%,CT20.6%,TT0.7%,等位基因为C502(89.0%),T62(11.0%)。基因型频率符合HardyWeinberg平衡定律。冠心病组CT/TT基因型比对照组有显著性升高(28.6%15.4%,χ2=7.24,P<0.01)。IL1αC889T基因多态性与心肌梗死、冠状动脉病变程度未见明显相关。血清C反应蛋白水平与该位点的基因多态性无关。结论中国人群中存在着IL1αC889T的多态性,T等位基因可能是冠心病的易感基因。
- 黄成林徐耕金国栋吴康松傅国胜单江
- 关键词：冠状动脉疾病白细胞介素1基因C-反应蛋白
