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国家自然科学基金(21105060)

作品数:6 被引量:3H指数:1
相关作者:李俊芬董川郭晓东高首勤林培华更多>>
相关机构:山西大学中国建筑材料工业地质勘查中心山西总队更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇光谱
  • 3篇电荷
  • 3篇电荷转移
  • 3篇咔唑
  • 2篇乙基
  • 2篇乙烯基
  • 2篇烯基
  • 2篇固体基质
  • 2篇分子
  • 2篇分子内
  • 2篇分子内电荷转...
  • 2篇N-乙基咔唑
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸巴马汀
  • 1篇衍生物
  • 1篇药根碱
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇叶绿体DNA
  • 1篇异喹啉

机构

  • 5篇山西大学
  • 1篇中国建筑材料...

作者

  • 5篇李俊芬
  • 3篇董川
  • 1篇张彩虹
  • 1篇李笃信
  • 1篇林培华
  • 1篇高首勤
  • 1篇郭晓东
  • 1篇史文波

传媒

  • 2篇晋中学院学报
  • 1篇应用化工
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇Chemic...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Luminescence Studies on Interaction of an Isoquinoline Alkaloid with Calf Thymus DNA in Aqueous Medium and on Solid Substrate
2012年
The interaction of calf thymus DNA(ctDNA) with berberine(Ber) was systematically investigated via UV-Vis,fluorescence and phosphorescence spectroscopies in aqueous solution and on solid substrate.The very weak fluorescence intensity of Ber at 525 nm in aqueous solution can be greatly enhanced by ctDNA.The UV-Vis spectrum shows that Ber could bind with DNA by intercalation.In addition,strong fluorescence of Ber alone could be observed on filter paper substrate and can be quenched by ctDNA effectively,and the increase of fluorescence polarization of Ber on the filter paper implies the intercalation binding.Ber emits phosphorescence at 619 nm in the presence of thallium(I) acetate.The lifetime of Ber increased from 38.4 ms to 43.4 ms with the increase of ctDNA.The increase of lifetime is possibly attributed to the increase of rigidity of Ber after its intercalating into the ctDNA base pairs.This explanation is also augmented by the anionic quenching results.Ber behaves as a typical intercalating agent into ctDNA.The intrinsic binding constant between Ber and ctDNA is(1.84±0.12)×104 L/mol and n=0.16.
LI Jun-fenlSHI Wen-taoHAN Xiu-yingDONG ChuanCHOI Martin M.F.
关键词:小牛胸腺DNA固体基质异喹啉生物碱UV-VIS光谱叶绿体DNA
两种芴基ICT化合物的合成及光谱研究被引量:2
2013年
咔唑经烷基化、酰化处理后与2-氨基芴、2,7-二氨基芴进行缩合反应,得到了两种ICT化合物9-乙基咔唑-3-亚甲基-芴-2-胺(简称ECzFA)和双(N-乙基咔唑-3-基)甲醛缩2,7-二氨基芴(简称BECzFA)。采用IR、1H NMR对其结构进行了表征,并对其荧光性质进行了初步研究。结果表明,这两种化合物均具有优良的电荷转移效果,且在溶剂中呈淡蓝色荧光(Em1max1=352 nm,Em2max1=367 nm)。这两种化合物有望在光电子集成、荧光探针和双光子吸收材料等领域得到应用。
高首勤郭晓东李俊芬张彩虹林培华李笃信董川
关键词:芴衍生物咔唑衍生物分子内电荷转移
小檗碱和药根碱的光谱行为研究被引量:1
2015年
研究了盐酸小檗碱和盐酸药根碱的紫外吸收和发光光谱行为,详细考察了实验条件对其固体基质室温荧光(PS-RTF)、固体基质室温磷光(PS-RTP)光谱的影响.研究表明,在水溶液中和固体基质上,两化合物的发光行为不同.在溶液中小檗碱和药根碱的荧光均很弱,但却能直接在滤纸上产生非常强的室温荧光.以TINO3做重原子微扰剂,小檗碱可发射强的磷光,其最大激发波长λex为352 nm,最大发射波长λem为522 nm、619 nm.同样条件下未观察到药根碱的磷光发射.小檗碱具有作为DNA磷光探针的应用价值.
张跃淑史文波李俊芬
关键词:小檗碱药根碱固体基质室温磷光
盐酸巴马汀的光谱性质研究
2014年
在不同极性和不同酸度介质中考察并探讨了巴马汀的荧光光谱和紫外光谱特性.随着溶剂极性的增加,巴马汀的溶解性增大,吸收峰强度明显增大且红移.巴马汀的荧光发射光谱受溶剂极性的影响也很显著.随着溶剂极性的降低,源于醇式巴马汀的第二个荧光发射带紫移且荧光强度显著提高,而第一个发射带对极性不敏感.pH对巴马汀溶液的吸收和荧光光谱影响都较小.量子产率在二氯甲烷溶剂中达到最大.结果表明,巴马汀对周围介质环境的敏感程度较高.
张跃淑史文波李俊芬
关键词:盐酸巴马汀光谱性质
3,6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的合成表征及光谱性质研究
咔唑(Carbazole)具有较好的电子传输性能和优良的光电性质,且易于进行结构修饰,常常作为合成有机光电功能性化合物的原料[1].2-甲基蒽醌(2-methyl anthraquinone)是一类特殊环状的不饱和二酮,...
李俊芬张炎董川
关键词:咔唑电荷转移
3,6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的合成及光谱性质研究
2017年
利用N-乙基咔唑和2-甲基蒽醌合成了一种A-π-D-π-A分子内电荷转移型化合物3,6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑,并对该化合物的光化学和光物理行为进行了研究。荧光光谱表明,该化合物的发光行为对溶剂的极性非常敏感,随着溶剂极性的增大,其荧光最大发射峰有明显红移,并在强极性溶剂乙腈中出现了双荧光现象。该化合物的激发态和基态的偶极矩差值△μ为3.014D,发生了从给体(咔唑基)的N原子到分子两端受体(蒽醌)的羰基的分子内电荷转移。
李俊芬樊鸽董川
关键词:荧光光谱分子内电荷转移
共1页<1>
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