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国家自然科学基金(81270343)

作品数:5 被引量:32H指数:3
相关作者:赵彦艳刘晓亮何蓉张媛媛崔婉婷更多>>
相关机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇基因
  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断
  • 1篇短串联重复
  • 1篇整倍体
  • 1篇人体细胞
  • 1篇胎儿
  • 1篇体细胞
  • 1篇染色体非整倍...
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇微缺失
  • 1篇无精
  • 1篇无精子
  • 1篇无精子症
  • 1篇无精子症因子
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠

机构

  • 5篇中国医科大学

作者

  • 5篇赵彦艳
  • 3篇张媛媛
  • 3篇何蓉
  • 3篇刘晓亮
  • 2篇张碧君
  • 2篇崔婉婷
  • 2篇武晶晶
  • 2篇孙茹
  • 1篇杜强
  • 1篇麻宏伟

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国遗传学会...
  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
定量荧光PCR在胎儿常见染色体非整倍体产前诊断中的应用被引量:10
2015年
目的评估定量荧光PcR(quantitativefluorescentPCR,QF-PCR)技术在胎儿常见染色体非整倍体产前诊断中的应用。方法收集孕18~22周羊水标本2436份,针对21、18、13、性染色体上共32个多态性短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)位点进行多重QF—PCR扩增及毛细管电泳,所有标本同时进行染色体核型分析。结果QF-PCR检出胎儿染色体非整倍体76例(3.12%)。其中21-三体51例,18-三体12例,13-三体2例,三倍体1例,上述结果与核型分析完全一致;QF-PCR提示性染色体数目异常10例,其中9例与核型分析结果一致,1例经核型分析证实为X染色体结构异常。此外,核型分析检出染色体结构异常24例(0.99%),仅1例QF—PCR显示部分STR位点异常,提示可能存在染色体结构异常;核型分析另检出染色体数目异常嵌合体2例(0.08%),仅1例QF-PCR显示临界值,提示可能为嵌合体。结论QF—PCR可以准确的诊断21、18、13及性染色体的非整倍体改变,可以用于胎儿常见染色体非整倍体的产前快速筛查。
刘晓亮张媛媛崔婉婷何蓉赵彦艳
关键词:短串联重复染色体非整倍体产前诊断
20-HETE对TGFβ信号通路的调节作用研究
目的 细胞色素P450 4F2 (cytochrome P450 4F2,CYP4F2)编码的ω-羟化酶是人体合成二十羟二十碳四烯酸(20-hydroxyeicosatetraenoic acid, 20-HETE)最主...
孙茹武晶晶赖光锐张碧君赵彦艳
关键词:人体细胞
QF-PCR筛查男性不育患者Y染色体无精子症因子微缺失被引量:8
2014年
为评估定量荧光PCR(Quantitative fluorescent polymerase chain reaction,QF-PCR)技术在快速筛查无精子症因子(Azoospermia factor,AZF)微缺失中的应用,文章对1218例非梗阻性无精子症、少精子症的男性不育患者,采用多重QF-PCR结合毛细管电泳技术,检测Y染色体长臂AZF区9个序列标签位点(Sequence tagged site,STS)以及性染色体短臂的AMEL(Amelogenin)和SRY(Sex-determining region of Y chromosome)位点,辅以常规染色体G显带方法进行核型分析。结果显示,1218例患者中105例可见AZF区微缺失(8.62%),其中AZFc区缺失(67.62%)最常见,其次为AZFb,c区缺失(20.95%);AZFb区缺失(7.62%)和AZFa区缺失(3.81%)则较少见;另有5例患者为AZFa,b,c区缺失合并AMEL-Y缺失,提示可能缺少Y染色体,经核型分析验证为46,XX(性反转)。105例AZF区微缺失患者的染色体核型分析显示染色体异常16例,其中"Yqh-"12例。根据AMEL-X/AMEL-Y比值,可见1218例患者中86例可能存在性染色体异常,经核型分析验证,68例为性染色体非整倍体。多重QF-PCR技术,一个反应即能检测样本的多个位点,并可提示性染色体是否存在异常,有助于男性不育患者尽早明确病因,也为后续的检查和治疗提供依据。
张媛媛杜强刘晓亮崔婉婷何蓉赵彦艳
关键词:无精子症因子微缺失Y染色体男性不育症
CYP4F2转基因小鼠20-HETE/EETs比例失调机制初探
目的 细胞色素P450 4F2 (Cytochrome P450 4F2,CYP4F2)编码一种ω-羟化酶,将花生四烯酸代谢生成二十羟二十碳四烯酸(20-hydroxyeicosatetraenoic acid, 20-...
张碧君武晶晶赖光锐孙茹赵彦艳
多重连接依赖探针扩增在假肥大型肌营养不良症家系基因诊断中的应用被引量:13
2014年
目的评估多重连接依赖探针扩增(multiplex ligation—dependent probe amplification,MLPA)技术在假肥大型肌营养不良症(Duchenne/Becker muscular dystrophy,DMD/BMD)患者临床诊断、携带者筛查及产前诊断中的应用。方法应用MLPA法检测DMD基因79个外显子的缺失或重复突变,DNA测序以及STR毛细管电泳与连锁分析方法进行验证及辅助诊断。结果47例患儿中7例可见重复突变,31例可见缺失突变,其中7例为单个外显子缺失。23例MLPA检测阳性的患儿的母亲中有13例为携带者。产前诊断的13例胎儿中,3例为男性胎儿患者,2例为女性胎儿携带者。结论MLPA能迅速、直接、准确地检测DMD基因外显子的缺失/重复突变。联合应用MLPA、基因测序以及连锁分析可以提高DMD/BMD基因诊断的准确率。
张媛媛刘晓亮何蓉麻宏伟赵彦艳
关键词:假肥大型肌营养不良基因诊断产前诊断
共1页<1>
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