国家自然科学基金(81273322)
- 作品数：15 被引量：28H指数：3
- 相关作者：曾铁兵赵飞骏吴移谋曹龙古姚玲更多>>
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- 重组梅毒螺旋体诊断抗原的研究进展被引量：6
- 2019年
- 梅毒是一种多阶段发展的性传播疾病,临床表现复杂,实验室诊断主要依赖血清学方法。近十余年来,基于重组梅毒螺旋体(Tp)诊断抗原的血清学方法大力促进了梅毒特异性实验室诊断的快速发展。但目前所采用的重组抗原对诊断早/晚期梅毒,或区分不同感染阶段,或疗效判断仍然存在不足。本文综述重组Tp脂蛋白及新型候选抗原(包括膜表面暴露蛋白、黏附蛋白、周质间隙蛋白和鞭毛蛋白等)在梅毒诊断中的应用价值及局限性,并概括了最佳候选Tp诊断抗原组的条件,为进一步研究其他Tp诊断抗原提供参考。
- 王斯倩符波赵宇龙廖梦佳李长清曹龙古曾铁兵
- 关键词：梅毒螺旋体重组抗原血清学诊断
- 梅毒螺旋体重组蛋白Tp0663前炎症活性的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨梅毒螺旋体(Tp)重组Tp0663蛋白(rTp0663)潜在的前炎症活性并初步探讨可能参与激活的信号分子,为阐明Tp的致病机制提供依据。方法体外以不同剂量rTp0663以不同时间刺激THP-1细胞源性人巨噬细胞,ELISA分别检测其产生前炎症细胞因子IL-1β和IL-6的水平;以rTp0663刺激经抗TLR2、抗CD14、抗TLR2与抗CD14联合、NF-κB特异性抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)处理后的巨噬细胞,检测其释放IL-1β和IL-6的水平。结果 rTp0663在一定范围内内以剂量和时间依赖方式显著诱导巨噬细胞产生IL-1β和IL-6,在3μg/mL刺激剂量和刺激24 h时达到高峰;Tp0663刺激经抗TLR2、抗CD14、抗TLR2与抗CD14联合、PDTC预处理后的巨噬细胞释放IL-1β水平分别下降至63.0%、69.0%、51.3%和15.8%,IL-6分别降至66.0%、71.0%、54.3%和18.7%。结论 rTp0663可通过TLR2和CD14激活NF-κB诱导THP-1源性人巨噬细胞产生前炎症细胞因子,Tp0663可能是Tp的一个重要的致病因子。
- 刘小军张跃军吴移谋赵飞骏刘双全姚玲曾铁兵
- 关键词：梅毒螺旋体前炎症细胞因子核因子KAPPA
- 梅毒疫苗的研究进展被引量：3
- 2013年
- 梅毒是由梅毒螺旋体(Tp)感染所引起的性传播疾病。梅毒感染可引发机体多系统慢性持续性损害,可垂直传播,还可明显增加感染和传播艾滋病的危险性。尽管付出相当的努力,但Tp不同寻常的生物学特征及当前梅毒疫苗方法学的不足严重阻碍了梅毒疫苗的研究进程,迄今为止,国内外仍然没有切实有效的疫苗能预防Tp感染。简要介绍了梅毒感染后机体免疫应答特点,综述了梅毒疫苗的类型及疫苗发展中可能存在的障碍,并进一步提出了今后梅毒疫苗设计的新方向。
- 姚玲曾铁兵
- 关键词：梅毒苍白密螺旋体疫苗外膜蛋白
- 梅毒螺旋体Tp92蛋白B细胞表位的预测与鉴定
- 2016年
- 【目的】预测和鉴定梅毒螺旋体(Tp)Tp92蛋白的B细胞表位,为深入探讨这些表位在梅毒表位疫苗中的作用奠定基础。【方法】采用Mobyle、ABCpred和IEDB在线软件综合分析预测Tp92蛋白的B细胞表位,人工合成6条表位多肽,以梅毒患者/感染兔血清(同时设健康人/兔血清对照)为标本,用间接ELISA法鉴定预测Tp92蛋白B细胞表位的免疫反应性。【结果】软件预测显示,Tp92蛋白的P1(24-39AA)、P2(332-347AA)、P3(520-536AA)、P4(575-588AA)、P5(103-118AA)、P6(694-712AA)氨基酸序列可能为其B细胞表位。间接ELISA分析表明,预测的P1、P3、P5和P6均与梅毒患者/感染兔血清呈阳性反应,而与健康人/兔血清不反应。【结论】本研究初步得出以下结论:P1、P3、P5和P6均为Tp92蛋白潜在的特异性B细胞表位,尤其是P3和P6免疫反应性最强。
- 曹龙古蔡恒玲欧阳丹明陈苏芳吴移谋曾铁兵
- 关键词：梅毒螺旋体B细胞表位
- 梅毒螺旋体黏附素的研究进展被引量：3
- 2021年
- 梅毒是梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)感染所致的一种多阶段慢性性传播疾病。Tp外膜蛋白十分稀少,外膜缺乏内毒素,也不产生明显的毒力因子,但具有强大的组织侵袭力,这种侵袭力与其菌体表层的黏附素密切相关。黏附素不但介导Tp菌体对组织细胞和(或)细胞外基质(ECM)的黏附,参与Tp的侵入和定植,某些黏附素还具有降解ECM成分的蛋白酶活性,有助于Tp向远端组织器官播散。Tp黏附素大多为膜脂蛋白,免疫原性强,有潜在的免疫诊断价值。此外,抗黏附感染是梅毒疫苗研发的主要方向之一。本文对已发现的重要Tp黏附素的结构、致病作用、免疫保护性和潜在诊断价值方面的研究进行了综述。
- 曾铁兵陈德军何宇星徐青峰赵飞骏万佳尹浩泉曹龙古
- 关键词：梅毒螺旋体黏附素疫苗血清学诊断
- 梅毒螺旋体粘附素Tp0751重组菌影的构建与鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的构建梅毒螺旋体(Tp)粘附素Tp0751的重组大肠埃希菌菌影(E.coli bacterial ghosts,EBG),为深入评价其在抗Tp感染中的潜在免疫保护作用奠定基础。方法将含有噬菌体Phi X174裂解基因E的质粒p HH43转化E.coli DH5α,42℃温控诱导使其形成EBG并计算裂解效率,用琼脂糖DNA电泳和透射电镜(TEM)鉴定EBG。构建含有裂解基因盒E-box、膜锚定序列E'-linker及Tp0751目的基因的原核双表达重组质粒p ET28a-E'-Tp0751-E-box,28℃诱导重组E.coli BL21表达Tp0751并用Western Blot鉴定;42℃诱导形成重组EBG(r EBG),计算裂解效率并用DNA电泳和TEM鉴定。结果构建的EBG裂解率为98.13%,DNA电泳未观察到DNA条带,TEM显示绝大部分细菌都裂解成缺乏胞浆成分的细胞空壳并保持活菌基本形态。r EBG在28℃时高效表达重组Tp0751蛋白,且仅与梅毒患者血清特异性结合;42℃下其r EBG裂解率为96.37%,电泳和TEM鉴定结果与EBG的相似。结论成功构建表达Tp粘附素Tp0751的r EGB,其所表达目的蛋白具有良好免疫反应性。
- 江银波曹二龙朱洪赵飞骏甄红娇张佳俐余坚曾铁兵
- 关键词：梅毒螺旋体粘附素大肠埃希菌
- 梅毒疫苗发展面临的挑战与机遇
- 2018年
- 梅毒是一种由梅毒螺旋体引起的性传播疾病,虽然对青霉素治疗敏感,但仍然全球流行。研发疫苗是预防梅毒行之有效的措施,能完善以公共卫生为导向的梅毒的预防、筛查和治疗,阻止梅毒全球蔓延。本文概述了开发梅毒疫苗的必要性,总结了梅毒疫苗前期研究状况,讨论了梅毒疫苗需针对的关键抗感染因素,提出了梅毒疫苗设计应考虑的关键问题以及未来梅毒疫苗发展的策略与措施。行业、管理和资助机构应优先考虑开发梅毒疫苗,并应给予适当的鼓励和支持。
- 常青李鎏祎曹龙古曾铁兵
- 关键词：梅毒疫苗外膜蛋白免疫应答
- 菌影系统作为疫苗载体的研究进展被引量：1
- 2014年
- 菌影是完整的革兰阴性细菌的空菌体,不含核酸、核糖体等细胞内容物,但保持了活菌所具有的天然形态及所有结构,具有良好天然佐剂特性,可诱导免疫系统的固有免疫和适应性免疫应答;菌影又是外源性蛋白抗原或DNA的高效递送的载体。菌影可通过口腔、眼、鼻腔或支气管等进行黏膜免疫,这是疫苗最理想的免疫方式。本文综述菌影作为蛋白亚单位疫苗和DNA疫苗的载体的特性及其在人类疫苗和动物疫苗应用领域的研究进展。
- 蔡嘉怡曾铁兵
- 关键词：免疫佐剂疫苗
- 梅毒螺旋体重组蛋白Tp0965的表达与鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的:研究梅毒螺旋体(Tp)重组蛋白Tp0965(r Tp0965)的表达并鉴定其免疫反应性,为进一步探讨其在梅毒血清学诊断与疫苗中的应用价值奠定基础。方法:构建Tp0965原核表达重组体p ET-28a(+)/Tp0965,诱导转化宿主菌表达重组蛋白,Ni-NTA亲和层析法纯化蛋白,Western blot鉴定其免疫反应性。结果:成功构建了原核表达重组体p ET-28a(+)/Tp0965,经诱导高效表达了一分子量约为43 KDa的可溶性重组蛋白,纯化蛋白纯度>95%;Western blot显示该纯化蛋白能被梅毒患者血清特异性识别。结论:高效表达了可溶性r Tp0965,该重组抗原有良好的免疫反应性。
- 周秀萍杨长顺牛淑会李树平阳大庆付祥曾铁兵
- 关键词：梅毒梅毒螺旋体重组抗原
- 梅毒螺旋体免疫逃逸机制的研究进展被引量：3
- 2019年
- 梅毒螺旋体(Tp)感染过程中,宿主通过固有免疫与适应性免疫应答清除Tp,Tp则试图通过多种机制来逃避免疫清除并导致慢性感染。宿主的体液免疫应答有时可能不能完全抵抗Tp感染,Tp可通过抗原变异、毒力变异或下调宿主免疫应答等方式导致持续感染和晚期梅毒损害,也有可能存在高度致神经梅毒的Tp菌株类型。本文综述Tp的部分生物学特性以分析其与持续性感染的相关性。了解Tp的免疫逃逸机制有助于阐明其致病机制,为梅毒疫苗研发提供依据。
- 唐一之曹龙古符波赵宇龙李鎏祎曾铁兵
- 关键词：梅毒螺旋体免疫原性抗原变异免疫逃逸
