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粒径可控的羧基化磁性纳米凝胶的合成被引量：1: 2006年; 采用光化学原位聚合法制备了粒径可控的羧基化磁性纳米凝胶,研究了滴加单体的量、体系pH、光照时间和链转移剂等对羧基化磁性纳米凝胶粒径的影响。; 洪军徐冬梅宫培军余家会孙汉文姚思德; 关键词：羧基化

用于α-胰凝乳蛋白酶固定化的氨基超顺磁纳米凝胶的光化学合成与表征被引量：10: 2007年; 通过霍夫曼降解光化学原位聚合制备的聚丙烯酰胺包覆的Fe3O4纳米粒子得到了氨基化磁性纳米凝胶,用缩合剂1-乙基-3-(3-二甲胺)碳二亚胺成功地将α-胰凝乳蛋白酶固定到氨基化磁性纳米凝胶上,并采用光子相关光谱、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、X射线粉末衍射和热重-示差扫描量热联用等多种手段对其进行了表征.固定化了的α-胰凝乳蛋白酶平均粒径约为31 nm;热重法测得每克凝胶上的载酶量为69 mg,BCA法测得每克凝胶上的载酶量为61 mg;酶的固定化和氙灯辐照并未改变Fe3O4的晶形结构;固定化酶比活力为0.93 U/(mg.m in),为自由酶活力的59.3%;磁含量高达88%,具有优异的磁响应性能,可应用于诸多生物医药领域的快速检测、分离及酶的再生利用.; 洪军徐冬梅孙汉文宫培军董黎姚思德; 关键词：固定化酶

水溶液体系中光化学可控合成核壳结构磁性纳米凝胶(英文): 2005年; 通过光化学方法合成并经进一步的Hoffmann降解获得了壳层带有伯胺基核壳结构磁性纳米凝胶,该磁性纳米凝胶粒径分布窄且粒径可控。由于磁性纳米凝胶的壳层水凝胶具有很好的亲水性和生物相容性,且反应过程中不加入任何表面活性剂,为该磁性纳米凝胶的生物应用奠定了良好的基础。通过光化学方法合成窄粒径分布且粒径可控的磁性纳米凝胶就我们认识而言尚未见到文献报道,有望为磁性纳米凝胶的合成提供一种新的方法。我们对合成的磁性纳米凝胶分别用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、光子相关光谱(PCS)、原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)进行了表征。; 孙汉文余家会徐冬梅宫培军洪军张春富姚思德; 关键词：核壳结构

Photochemical synthesis and characterization of novel narrow size distribution core-shell magnetic nanogels: 2005年; SUNHanwenYUJiahuiGONGPeijunXUDongmeiHONGJunZHANGChunfuYAOSide; 关键词：光化学法核-壳结构

Ⅱ-Ⅵ型量子点的制备、修饰及其生物应用被引量：31: 2006年; 根据近10年的研究情况对Ⅱ-Ⅵ型量子点的制备、修饰进行了介绍,分析了量子点制备过程中的优、缺点．探讨了Ⅱ-Ⅵ量子点在生物应用的最新研究成果,并对其研究前景进行了预测．; 徐万帮汪勇先许荣辉尹端沚; 关键词：量子点修饰生物应用

聚丙烯酰胺包覆磁性纳米凝胶的光化学法制备及其机理研究被引量：3: 2006年; 以丙烯酰胺为单体,N,N’?亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光化学方法在水溶液体系中制备了聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,PAM)包覆的磁性纳米凝胶,用傅立叶变换红外光谱(Fouriertransforminfraredspec-troscopy,FTIR),光子相关光谱(Photocorrelationspectroscopy,PCS)和电子自旋共振(Electronspinresonance,ESR)波谱对聚丙烯酰胺磁性纳米凝胶进行了表征。研究了磁性纳米凝胶粒径随反应时间、单体浓度、交联剂浓度的变化规律,并探索了聚丙烯酰胺磁性纳米凝胶的包覆机理。; 孙汉文徐冬梅孟繁宗王敦青洪军宫培军薛艳玲董黎姚思德; 关键词：聚丙烯酰胺光化学合成

聚N-异丙基丙烯酰胺包覆Fe_3O_4磁导向纳米粒子的制备和表征被引量：7: 2004年; 选择N?异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAM)为单体,N,N’?亚甲基双丙烯酰胺(Methylenebisacrylamide,MBA)为交联剂,用辐射化学方法合成了具有温敏的PNIPAM包覆Fe3O4磁导向纳米粒子。研究了NIPAM单体浓度、交联剂MBA用量、不同光照时间及温度对核壳结构磁性纳米粒子粒径的影响,发现在一定范围内随单体NIPAM浓度的增加、交联剂MBA浓度的减小、光照时间的增加,聚NIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子的粒径增大。在25—39℃温度范围内PNIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子具有最低临界溶解温度特性(Lowercriticalsolutiontemperature,LCST)。以SEM和动态激光光散射仪(PCS)对该核壳结构纳米粒子粒径进行测定,表明辐射化学方法合成的核壳结构纳米粒子比较均匀。; 孙汉文余家会张春富谢雷东侯铮迟徐冬梅姚思德; 关键词：辐照聚N-异丙基丙烯酰胺四氧化三铁

N-琥珀酰亚胺-3-碘[^(125)I]苯甲酸酯标记人IgG: 2007年; 研究能有效降低抗体的体内脱碘的标记方法。碘标记N-琥珀酰亚胺-3-(三正丁基锡)苯甲酸酯(ATE)前体,得到N-琥珀酰亚胺-3-碘[125I]苯甲酸酯(S125IB),分别与人IgG和抗人肝癌单抗(Hepama-1)进行偶联,探索最佳标记条件,并测定标记物的稳定性和生物活性,研究直接标记和间接标记的Hepama-1在正常小鼠体内的生物学分布。结果表明,用N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)法125I标记ATE前体,在ATE用量为25～100μg、NCS用量为10～20μg、磷酸盐缓冲溶液(PBS)用量为10～20μL、反应时间为5 min时,标记率大于95%;S125IB和人IgG的偶联率最高可达75%,偶联产物稳定性、生物活性良好;与Hepama-1偶联率可达75%以上。生物分布的对比实验证明,1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯甘脲(Iodogen)直接标记的Hepama-1在甲状腺的放射性摄取率(脱碘显示)最高是S125IB间接标记的Hepama-1的87.9倍。这说明以ATE为前体的放射性碘间接标记蛋白质方法与传统的碘直接标记方法相比较,在解决体内严重脱碘问题上具有明显的优越性。; 刘振锋汪勇先董墨周伟夏姣云尹端沚李林法; 关键词：碘标记人IGG

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上海市科委纳米专项基金(0352nm120)