国家自然科学基金(81273653)
- 作品数：28 被引量：207H指数：10
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- 黄芪葛根汤总黄酮、总皂苷对糖尿病大鼠肝脏IL-12、IL-15的影响及其交互作用被引量：8
- 2014年
- 目的:考察黄芪葛根汤总黄酮、总皂苷对糖尿病大鼠血糖、血脂及肝脏白介素12(IL-12)、白介素15(IL-15)的影响及其在调节糖尿病糖脂代谢过程中的交互作用。方法:将66只大鼠随机分为6组:正常组、模型组(A1B1)、对照组、总黄酮组(A2B1)、总皂苷组(A1B2)、总黄酮和皂苷组(A2B2),每组11只。除正常组外,其余各组用链脲佐菌素(STZ)造模后,按2×2析因设计实验方案实施实验,分别于造模前、造模后第7天测定大鼠随机血糖,造模后30天测定血糖、血脂以及肝脏IL-12、IL-15等指标。有关联的指标计算加权综合评分,对综合指标运用析因设计方差分析方法分析总黄酮、总皂苷的主效应及其交互效应。结果:与正常组比较,模型组各项指标差异均有统计学意义(P<0.05)。总黄酮、总皂苷均可降低大鼠血糖水平,两者之间无交互作用;总黄酮、总皂苷均能降低血清胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、IL-15、IL-12水平,两药之间有交互作用,单一用药比合用效果好。结论 :黄芪葛根汤总黄酮、总皂苷具有降低糖尿病大鼠血糖、CHO、TG水平以及肝脏IL-12、IL-15水平的作用;但总黄酮、总皂苷对上述指标的调节未呈现叠加协同作用。
- 李艳敏刘烨郝明芬李新訾慧刘丽李军范颖
- 关键词：析因设计IL-12IL-15
- 基于析因设计探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌Ins/APN/LEP及其受体的影响被引量：9
- 2019年
- 目的:通过析因设计考察糖尿病大鼠骨骼肌胰岛素(Ins)与胰岛素受体(InsR)、脂联素(APN)与脂联素受体(AdipoR)、瘦素(LEP)与瘦素受体(ObR)变化,探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌糖代谢的调控作用与机制。方法:按照随机血糖将66只大鼠分为6组。除正常组外,其余各组均腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液诱导为糖尿病模型。检测糖尿病大鼠血糖;应用酶联免疫吸附测定法检测骨骼肌Ins、InsR、APN、AdipoR、LEP、ObR水平。结果:黄芪组、葛根组及黄芪葛根配伍组均能降低随机血糖;黄芪葛根配伍组能增加Ins、InsR、APN、AdipoR、LEP、ObR水平。结论:黄芪、葛根均具降糖之效。黄芪葛根配伍能够有效调节糖代谢,其机制可能与Ins、APN、LEP及其受体的表达变化相关。
- 吴金梅范颖李新关红阳刘倩刘丽李军
- 关键词：析因设计糖尿病
- 黄芪葛根配伍调节糖尿病大鼠血糖血脂炎症的作用与机制被引量：27
- 2018年
- 目的：考察黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠血糖、血脂及炎症的调节作用与机制,分析黄芪葛根配伍在降糖降脂抗炎过程中的交互作用。方法：66只大鼠随机分为6组,除正常组外,其余各组采用链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型。正常组、模型组灌服蒸馏水（10 mL·kg^-1）,阳性药组灌服金芪降糖片混悬液（1.47 g·kg^-1）,黄芪组、葛根组、黄芪葛根汤组分别灌服黄芪水煎液（2.7,1.35,4.05 g·kg^-1）,连续给药30 d后处死。酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测肝组织胰岛素（Ins）,胰岛素受体（InsR）,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法（Real-time PCR）检测肝组织脂联素受体1（AdipoR1）,腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）,葡萄糖转运体-4（GLUT-4）,过氧化物酶增殖体激活受体α（PPARα）,脂肪酸转运蛋白4（FATP4）,p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）mRNA相对表达量。结果：与模型组比较,黄芪、葛根及其配伍（黄芪葛根汤）能升高糖尿病大鼠肝脏Ins（葛根组除外）,InsR水平,增加AdipoR1,AMPK（葛根组除外）,GLUT-4,PPARα,FATP4mRNA表达,降低TNF-α（葛根组除外）水平,减少p38 MAPK mRNA表达（P〈0.05）。在调节InsR,PPARαmRNA,TNF-α水平时,单用黄芪作用比两药合用效果好。结论：黄芪葛根配伍在调节血糖血脂炎症过程中各有侧重,其机制与升高肝脏Ins水平、增加GLUT-4,FATP4 mRNA,降低p38 MAPK mRNA有关。
- 刘倩范颖李新刘丽李军林庶茹訾慧
- 关键词：降糖降脂抗炎
- 基于AdipoR1/AMPK通路探讨黄芪葛根汤有效组分配伍对糖尿病大鼠糖脂代谢及炎症反应影响被引量：10
- 2020年
- 目的考察黄芪葛根汤总黄酮、总皂苷对糖尿病大鼠糖脂代谢及炎症反应的影响。方法SPF级SD雄性大鼠86只,按血糖随机分为6组,除正常组外,其余各组均采用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型。造模同时,总黄酮组、总皂苷组、总黄酮+总皂苷组分别按0.106、0.074、0.180 g/kg剂量灌胃给药;中药对照组给予金芪降糖片混悬液1.47 g/kg;正常组、模型组给予等体积蒸馏水10 mL/kg,各组连续给药30 d。酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测骨骼肌脂联素(adiponectin,APN)、葡萄糖转运体4(glucose transporter 4,GLUT4)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)、白细胞介素-15(interleukin-15,IL-15)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测脂联素受体1(adiponectin receptor 1,AdipoR1)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)mRNA表达。结果与正常组比较,模型组大鼠骨骼肌ADPN、GLUT4水平及AdipoR1、AMPK mRNA表达降低(P<0.05),TNF-α、IL-12、IL-15水平及p38MAPK mRNA表达升高(P<0.05)。与模型组比较,总黄酮能上调骨骼肌GLUT4水平和AdipoR1 mRNA表达,与总皂苷未呈现交互作用;总黄酮、总皂苷能显著提高ADPN水平,调控骨骼肌AMPK(总黄酮组除外)、p38MAPK mRNA表达,降低TNF-α、IL-12、IL-15水平,且配伍间存在交互作用。结论黄芪葛根汤总黄酮与总皂苷配伍可有效调节糖尿病大鼠糖脂代谢、减轻炎症反应,其作用机制可能与AdipoR1/AMPK信号通路有关。
- 于小桐范颖李新刘倩刘丽
- 关键词：黄芪葛根汤糖尿病模型糖脂代谢
- 基于APN/AMPK信号通路探讨黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对糖尿病大鼠骨骼肌糖脂代谢的调控作用被引量：3
- 2021年
- 目的观察黄芪黄酮、葛根黄酮对糖尿病大鼠骨骼肌糖脂代谢的影响。方法 SPF级SD雄性大鼠86只,随机分为6组,除正常组外,其余各组均采用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型。造模同时,黄芪黄酮组、葛根黄酮组、黄芪黄酮+葛根黄酮组分别按0.039 g/kg、0.036 g/kg、0.075 g/kg剂量灌胃给药;中药对照组用金芪降糖片混悬液1.47 g/kg;正常组、模型组给予等体积蒸馏水10 mL/kg,各组连续给药30 d。酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测:脂联素(APN)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4);实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测:脂联素受体1(AdipoR1)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、胰岛素受体底物2(IRS2)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)表达。结果与正常组比较,模型组大鼠骨骼肌APN、GLUT4水平及AdipoR1、AMPK、IRS2、PI3K表达降低(P<0.05)。与模型组比较,3个实验组均有明显的改善,且黄芪黄酮和葛根黄酮的配伍对于胆固醇(CHO)和甘油三酯(TG)调节存在交互作用。结论推测黄芪黄酮与葛根黄酮降低血糖、血脂作用,与其参与骨骼肌APN/AMPK的相关信号通路有关。
- 邵洋范颖刘倩李新刘丽李军
- 关键词：葛根黄酮糖尿病糖脂代谢
- 黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠胰腺组织脂联素及其受体的影响和交互效应被引量：4
- 2016年
- 目的:研究黄芪与葛根配伍对糖尿病模型大鼠血糖、血胆固醇(cholesterol,CHO)、甘油三酯(triglycerides,TG)和胰腺组织脂联素(adiponectin,APN)和脂联素受体(adipo Rs)水平的影响,探讨黄芪与葛根配伍对糖尿病大鼠胰腺糖脂代谢的影响及其交互效应。方法:SD雄性大鼠按血糖随机分为正常组、模型组、中药对照组、黄芪组、葛根组和黄芪葛根汤组。用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠模型,造模后第30天检测血糖、血脂及胰腺APN和AdipoRs水平。运用单因素方差分析和析因设计方差分析方法分析两种药物的单独效应以及两药之间的交互效应。结果:与正常组比较,模型组大鼠血糖、血清CHO和TG升高,胰腺APN水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05),两组胰腺AdipoRs水平差异无统计学意义(P>0.05);黄芪、葛根均可下调大鼠血糖、血清CHO和TG水平(P<0.05);黄芪可提高胰腺APN水平(P<0.05),葛根作用不明显。黄芪与葛根配伍仅对血清TG呈现交互作用,且合用效果优于单一用药。结论:黄芪葛根配伍可降低糖尿病大鼠血糖、CHO和TG,升高胰腺组织APN水平,但对AdipoRs无影响,两药配伍对下调CHO水平可产生协同增效作用。
- 郝明芬范颖李新李艳敏刘丽李军
- 关键词：糖尿病模型APN交互效应
- 黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠脂肪组织胰岛素信号通路的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠脂肪组织胰岛素信号通路的影响,明确其对血糖调控机制。方法将86只大鼠随机分为6组,除正常组11只外,其余各组15只大鼠予一次性腹腔注射2%STZ(46 mg/kg)造模。同日正常组、模型组予蒸馏水蒸馏水10 mL/kg,各给药组分别予金芪降糖片混悬液1.47 g/kg,黄芪2.7 g/kg,葛根1.35 g/kg,黄芪葛根汤4.05 g/kg,给药30 d。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测脂肪组织中胰岛素(Ins)、Ins受体(InsR)、葡萄糖转运体4(Glut-4)的水平,实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测脂肪组织中Ins底物(IRS)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB/AKT)mRNA相对表达。结果与正常大鼠比较,模型大鼠Ins、InsR、Glut-4水平降低,IRS、PI3K、AKT mRNA表达减少(P<0.05)。与模型大鼠比较,黄芪、葛根及其配伍能够升高糖尿病大鼠Ins(葛根、黄芪与葛根配伍除外)、InsR、Glut-4(葛根除外)水平(P<0.05),在调节InsR、Glut-4时,黄芪优于两药合用;黄芪、葛根及两药配伍能够增加IRS(葛根、黄芪与葛根配伍除外)、PI3K(葛根除外)、AKT mRNA表达(P<0.05),黄芪促进PI3K mRNA表达的作用优于两药合用,黄芪与葛根配伍调节AKT mRNA表达的作用优于单一用药。结论黄芪、黄芪与葛根配伍能够调节糖尿病大鼠脂肪组织胰岛素信号通路,黄芪作用效果佳。
- 刘倩范颖李新刘丽李军林庶茹
- 关键词：中药配伍糖尿病
- 基于黄酮有效组分探讨黄芪、葛根分煎与合煎对糖尿病大鼠降糖降脂作用的影响被引量：13
- 2015年
- 目的探讨不同煎法对黄芪、葛根有效组分(黄酮)干预糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及其相关机制。方法 55只SD雄性大鼠按血糖随机分为正常组,模型组,阳性对照组(金芪降糖片),黄芪黄酮+葛根黄酮组(简称分煎组),黄芪葛根汤总黄酮组(简称合煎组)。一次性ip链脲佐菌素(STZ)造模;第30天,分别检测血糖、血清胆固醇(Cholesterol,CHO)、血清甘油三酯(Triglyceride,TG)浓度,肝脏胰岛素(Insulin,INS)、脂联素(Adiponectin,ADPN)、瘦素(Leptin,LEP)、葡萄糖转运体4(glucose transporter 4,GULT4)浓度。结果模型组大鼠血糖、CHO、TG水平显著升高;肝脏INS、ADPN、LEP、GULT4浓度显著降低。与模型组比较,分煎组与合煎组大鼠血糖、血清CHO与TG水平显著降低(P<0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05);在影响糖代谢方面,分煎组INS、GLUT4水平较模型组显著升高,合煎组GLUT4水平较模型组升高明显,且分煎组优于合煎组(P<0.05);在影响相关脂肪因子方面,分煎组与合煎组LEP水平均较模型组显著升高(P<0.05),且两组效果无明显差异(P>0.05)。结论黄芪、葛根分煎与合煎所得到的黄酮类有效组分的降糖降脂整体效应无差异性;但对肝脏INS、GULT4的调节作用,分煎优于合煎。
- 李艳敏范颖刘烨郝明芬李新刘丽訾慧李军
- 关键词：煎法糖尿病模型糖脂代谢
- 中药方剂配伍的研究思路与方法被引量：15
- 2019年
- 中药配伍是中医用药的主要形式,当中药按一定法度加以组合便会形成方剂。将现有的中药、方剂配伍研究方法进行归纳总结,从中医理角度论述七情、性味、君臣佐使、随证加减、剂量改变配伍的研究方法,从现代医学研究角度对中药不同配伍方式及数理模型设计方法进行论述,为今后的中药方剂配伍研究提供思路与方法。
- 刘倩刘丽范颖
- 关键词：中医理论研究方法
- 黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠肝组织PI3K/AKT信号通路影响被引量：7
- 2020年
- 目的基于磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路探究黄芪葛根配伍降低糖尿病大鼠血糖、血脂的作用机制。方法SD大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型,随机分为模型组、阳性对照(金芪降糖片)组(1.47 g/kg)、黄芪组(2.7 g/kg)、葛根组(1.35 g/kg)、黄芪葛根汤组(4.05 g/kg),各15只,另设正常组11只,造模同日灌服相应药物或蒸馏水10 mL/kg,连续30 d。检测血糖、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO),实时荧光定量PCR法检测肝组织胰岛素受体底物-2(IRS-2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT2)、糖原合成酶激酶3β(GSK3β)、肝X受体(LXRα)、固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)mRNA相对表达量。结果与正常组比较,模型组大鼠治疗30 d后血糖、CHO、TG水平明显升高,IRS-2、PI3K、AKT2、LXRαmRNA表达降低,GSK3β、SREBP-1 mRNA表达增加(P<0.05)。黄芪组、葛根组及其配伍组能降低模型组大鼠血糖及CHO、TG水平;提升IRS-2、PI3K(葛根组除外)、AKT2(葛根组除外)、LXRαmRNA表达,但两药间无交互作用;同时能降低GSK3β、SREBP-1 mRNA表达,黄芪、葛根二者配伍降低GSK3βmRNA表达的效果优于单用,而降低SREBP-1 mRNA表达的效果不如单用。结论黄芪降糖、降脂作用可能与提升IRS-2、PI3K/AKT、LXRαmRNA表达,降低GSK3β、SREBP-1 mRNA表达有关。葛根降糖、降脂作用可能与提升IRS-2、LXRαmRNA表达,降低GSK3β、SREBP-1 mRNA表达有关。黄芪葛根配伍降低糖尿病大鼠的血糖血脂可能与刺激肝组织IRS-2,激活PI3K/AKT信号通路,调节下游信号分子GSK3β、LXRα、SREBP-1的活性有关。
- 胡玲美范颖刘倩李新乔文军
- 关键词：糖尿病肝组织
