山东省农业良种工程项目(PTBR2013)
- 作品数：12 被引量：25H指数：2
- 相关作者：王辉王富李文丽刘蕾郭晓更多>>
- 相关机构：青岛农业大学山东省农业科学院蔬菜花卉研究所中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 番茄和茄子RKNIF2基因的鉴定和特征分析被引量：1
- 2015年
- CaRKNIF2是辣椒中受根结线虫等多种生物逆境诱导表达的WRKY基因,但在我国重要的蔬菜作物番茄和茄子中缺乏相关研究。对蔬菜抗根结线虫基因的鉴定和功能分析是进行蔬菜抗线虫分子育种的基础。本研究利用比较基因组学的方法,从番茄和茄子的基因组中鉴定出与CaRKNIF2直系同源的基因,并对其基因结构、系统进化、编码蛋白的基序以及顺式调控元件进行了系统分析,为深入解析番茄和茄子RKNIF2的功能提供了有益启示。
- 刘文宝王清华张敏赵晓翠张卫华王秀峰
- 关键词：番茄茄子根结线虫
- 番茄颈腐根腐病病原菌鉴定与抗病种质材料的筛选被引量：17
- 2016年
- 2014年在山东寿光农户种植番茄的日光温室内采集典型颈腐根腐病症状的发病植株进行病原分离、纯化,结合形态学观察及rDNA-ITS序列分析,确定病原菌为尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病专化型(Fusarium oxysporum f.sp.radicis-lycopersici)。利用源自秘鲁番茄颈腐根腐病抗性基因Frl的共显性标记C2-25,对田间未表现典型颈腐根腐病症状的25份种质材料进行鉴定,鉴定出19份纯合抗病材料,2份杂合抗病材料,4份纯合感病材料,此结果与人工接种病原菌鉴定方法相一致。
- 程琳张生李艳青陈福东程斐张晓艳董甜国家进
- 关键词：番茄病原菌鉴定分子标记
- 番茄与西瓜中番茄红素生物合成途径基因的比较分析
- 2015年
- 为了阐明番茄和西瓜中番茄红素生物合成途径的相关基因,借助比较基因组学,在全基因组水平上对两物种间该代谢途径进行了比较分析。在番茄中共鉴定了12个番茄红素生物合成途径基因,在西瓜中发现了14个相应的番茄红素生物合成途径基因,同时将所有基因定位到相应的染色体上。番茄和西瓜中直系同源番茄红素生物合成基因在核酸水平保持在54.8%-75.0%的一致性,而西瓜中相应的旁系同源基因在核酸水平上的一致性为70.5%-74.8%。番茄与西瓜中番茄红素直系同源基因间在基因结构上高度相似。且系统进化分析发现西瓜中番茄红素生物合成关键基因PSY（Cla005425）和LCYE（Cla016840）可能与胡萝卜中的直系同源基因拥有共同的祖先。
- 王辉李文丽王富
- 关键词：番茄西瓜番茄红素生物合成途径比较基因组
- 番茄果实呼吸强度的数量遗传分析被引量：2
- 2014年
- 以2个果实呼吸强度显著不同的番茄品系为试材,通过P1、P2、F1,F2、B1和B2六世代分析方法,研究了番茄果实呼吸强度的遗传规律。结果表明:番茄果实呼吸强度遗传符合2对加性-显性-上位主基因遗传模型(B_1_1),主基因效应在B1、B2和F23个世代的遗传率分别为58.63%、61.04%、64.87%。
- 王辉李文丽王富
- 关键词：番茄
- 马铃薯蛋白激酶基因StPki的遗传转化及表达分析被引量：1
- 2014年
- 以高抗青枯病二倍体马铃薯基因型ED13为材料,克隆了蛋白激酶基因StPki。以StPki基因特异区段为靶标,成功构建了该基因的RNA干扰植物表达载体pCHF1-StPki。利用重组农杆菌株LBA4404(pCHF1-StPki)感染转化ED13茎段外植体,获得了抗庆大霉素的再生植株。利用CaMV35S启动子特异引物对再生植株进行PCR检测,结果表明获得了转基因植株。利用StPki基因的特异引物对转基因植株进行半定量RT-PCR分析,结果显示该基因的转录受到了抑制。马铃薯抗病基因型ED13已被成功转化,且表现出了对StPki基因的RNA干扰活性。
- 杨煜郭晓郭宝太杨晓慧单伟伟金黎平马伟清李广存
- 关键词：马铃薯二倍体蛋白激酶基因
- 条斑紫菜TPS基因TPP结构域的缺失突变
- 2017年
- 条斑紫菜6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)基因(PyTPS)具有TPS及TPP双结构域,以该基因的原核表达载体pET22b-PyTPS为材料,利用双酶切片段替换法对该基因TPP结构域磷酸酶基序的编码框Box1与Box2进行了缺失突变。第一,用715bp缺失Box1的KpnI-EcoRI人工合成片段替换pET22b-PyTPS中相应的片段,获得了缺失Box1的突变基因PyTPS-Box1。第二,用661bp缺失Box2的EcoRI-HindII片段进行替换,获得了缺失Box2的突变基因PyTPS-Box2。第三,在缺失Box1后,再通过替换缺失Box2,获得了同时缺失Box1与Box2的突变基因PyTPS-Box1-Box2。本研究既获得了三种突变基因,又获得了其原核表达载体,为研究PyTPS基因的编码活性提供了材料,奠定了基础。
- 王晓杰栾淑莉李怡君牛倩雅郭宝太
- 关键词：条斑紫菜缺失突变
- 番茄成熟突变体rin SCAR标记的开发及验证
- 2016年
- 以"瑞星五号"番茄为试材,采用分子标记的方法,开发了番茄成熟突变体rinSCAR标记。结果表明:该标记可在正常成熟番茄材料中扩增出580bp的目的条带,而在成熟突变体rin基因组中无法扩增出该目标条带。在已知表型的"瑞星五号"番茄后代中进行验证,Prin能高效鉴定出成熟突变体rin植株。
- 李翔刘蕾王富王辉
- 关键词：ESCULENTUM分子标记
- 与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-3紧密连锁标记的比较与分析
- 2016年
- 以番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curf virus,简称TYLCD)抗病纯合基因型(Ty-3/Ty-3)材料A45、感病纯合基因型(ty-3/ty-3)材料A39及其构建的F2代分离群体(145个单株)为试验材料,采用接种鉴定的方法,同时进行TYLCV抗性遗传分析,比较P6-25、UF_TY3-P23、UF_TY3-P19等3个标记与Ty-3基因的连锁程度。结果显示,番茄黄化曲叶病毒病抗性遗传符合1对显性基因控制;P6-25、UF_TY3-P23、UF_TY3-P19等3个标记与抗病基因Ty-3间的遗传距离分别为15.2、14.5、10.3 c M;利用分子标记UF_TY3-P19可提高黄化曲叶病毒病抗性材料的效率。
- 王辉董盼盼李文丽王富
- 关键词：番茄分子标记
- 褐变相关基因原核表达产物对马铃薯块茎汁液褐化的影响
- <正>马铃薯以其优质的蛋白质、丰富的维生素和微量元素作为鲜切蔬菜深受消费者欢迎,但是马铃薯在加工过程中易发生酶促褐变,使外观品质和营养价值大为降低。褐变是导致鲜切马铃薯品质下降并限制其货架期的主要因素[1,2]。鲜切马铃...
- 刘士扬杨晓慧郭晓杨煜王庆国李广存
- 关键词：马铃薯块茎
- 文献传递
- 马铃薯栽培品种‘合作88’细菌人工染色体文库的构建与评价被引量：2
- 2015年
- 以四倍体马铃薯栽培品种‘合作88’培养12~15 d苗龄的幼嫩叶片为试材,提取高分子量基因组DNA,利用限制性内切酶HindⅢ部分酶切后回收100~300 kb片段,连接到载体Copy ControlTM p CC1BACTM的HindⅢ位点上,构建了细菌人工染色体(BAC)文库。该文库约由850 000个克隆组成,空载率约2.08%,保存在1 700个混合池中,克隆插入片段平均大小约为90 kb,覆盖单倍型马铃薯基因组约85倍。随机挑取6个BAC克隆连续培养5 d,提取DNA进行HindⅢ完全酶切检测,确认不同培养时间的BAC克隆的指纹图谱完全一致,表明文库较好的稳定性。BAC文库的构建为马铃薯重要农艺性状基因克隆、基因组测序以及比较基因组研究等奠定了基础。
- 杨煜杨晓慧李灿辉郭晓单伟伟马伟清黄三文李广存
- 关键词：马铃薯细菌人工染色体文库抗病性
