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硫化态Co-Mo-K/AC合成醇催化剂的EXAFS研究被引量：6: 2001年; 采用XRD、EXAFS等手段考察了Co载量对催化剂结构的影响 ,并关联其合成醇活性。活性炭担载的硫化态Co Mo K样品中 ,Mo主要以MoS2 物种形式存在于活性炭的表面上 ,而Co在低Co载量时主要形成“Co Mo S”相 ,在高Co负载量会有部分类Co9S8的物相出现。经Co助剂修饰后的催化剂显示出良好的合成醇催化性能 ,Co助剂有利于合成C2 + 醇。Co/Mo原子比为 0 5时 ,表面“Co Mo S”相可能达到饱和 ,合成醇的收率也最高。Co物种是和MoS2 物相以协同的方式起作用的。; 李忠瑞伏义路姜明胡天斗刘涛谢亚宁; 关键词：钼基催化剂活性炭载体硫化态 EXAFS 低碳醇

Ni-Mo氧化物超细粒子催化剂的制备与表征被引量：9: 1999年; 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶法制备NiMoO4超细粒子催化剂.使用DTA、BET比表面测定、XRD和LRS等表征手段考察了热处理条件和焙烧温度对粒子结构的影响.结果表明,在氩气气氛中于210℃分解干凝胶中的柠檬酸,可以避免柠檬酸分解时燃烧大量放热而引起超细微粒的烧结,脱除柠檬酸后的超细粉末为NiMoO4.经400℃以上的高温处理后,微粒明显晶化.; 卞国柱韩波伏义路; 关键词：复合氧化物溶胶-凝胶法镍钼超细粒子

不同热处理方式对超细粒子K-Co-Mo催化剂性能和结构的影响被引量：4: 2001年; 以柠檬酸为络合剂 ,采用溶胶凝胶法制备Co Mo超细粒子氧化物 ,所得干凝胶分别置于空气和氩气中进行焙烧 ,然后经K2 CO3 助化后硫化。使用X射线衍射 (XRD) ,BET比表面测试和扩展X光吸收精细结构 (EXAFS)对样品进行结构表征 ,同时测试硫化态样品的CO加氢合成低碳混合醇活性。XRD结果表明 ,在空气中焙烧的样品为单一的CoMoO4 物种 ,其晶粒尺寸约为 6 0nm ;在氩气中焙烧的样品 ,柠檬酸的分解对样品起到还原作用 ,主要物种为CoMoO3,同时存在少量的CoMoO4 ,晶粒尺寸约为 2 0nm。BET结果表明 ,在氩气中焙烧的样品具有较大的比表面积。硫化态样品中主要物种为MoS2 和Co9S8,此外 ,还可能存在CoMoS3 13 物种。XRD和EXAFS结果均表明 ,在氩气中焙烧的样品硫化后 ,其晶粒尺寸相对较小。活性测试结果表明 ,催化剂晶粒尺寸的降低明显促进了合成醇的活性和选择性的提高。; 鲍骏卞国柱伏义路胡天斗刘涛; 关键词：溶胶-凝胶法低碳醇

超细粒子K-Co-Mo催化剂中钴含量对催化剂结构及其合成低碳醇性能的影响被引量：8: 2000年; 采用溶胶 -凝胶法 ,制备了不同钴含量的钴钼超细粒子氧化物 ,将其与 K2 CO3干混后进行硫化 .使用 X-射线衍射 (XRD)和扩展 X光吸收精细结构 (EXAFS)对样品进行结构表征 ,同时测试硫化态样品的 CO加氢合成低碳混合醇性能 .结构表征结果表明 ,不含钴的氧化态样品 ,主要以颗粒度较大的 Mo O2 物种存在 ;添加钴后 ,样品粒子的颗粒度大幅度降低 ,钴钼组分主要以 Co Mo O3物种的形式存在 ,当钴含量增加时 ,Co Mo O3的晶形趋于改善 .硫化态样品中钼以类似于 Mo S2 物种的形式存在 ,但粒子尺寸较小 .同时 ,体系中还存在 Co- Mo- S和Co9S8物种 .XRD和 EXAFS结果表明 ,适量钴的添加 ,有利于样品的硫化 .活性测试表明 ,钴的加入 ,明显促进了超细粒子催化剂合成醇的活性及 C2 +醇选择性的提高 ,其中 Co/Mo比为 1 .0 0的样品 ,活性最好 ,产物中 C2 +醇的含量也最高 .结合结构表征结果 ,认为钴是以协同作用的方式参与反应 .; 鲍骏卞国柱伏义路刘涛谢亚宁胡天斗; 关键词：K-CO-MO催化剂低碳醇 CO

不同方法制备的硫化态K-Co-Mo催化剂的EXAFS研究被引量：2: 2001年; 采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了同组分的硫化态K Co Mo催化剂 ,并用EXAFS研究了体系中Mo原子和Co原子的局域配位情况 .结果表明 ,硫化态K Co Mo样品中Mo原子以类似于MoS2 结构的物种存在 ,而Co原子除了以Co9S8形式存在外 ,还以一种Co Mo S相的形式存在 ,Co Mo S的晶相结构与MoS2 类似 .结合活性测试结果认为Co Mo S的形成促进了样品催化活性的提高 .此外 ,EXAFS结果还表明 ,不同制备方法对K Co Mo样品中Mo物种晶粒尺寸具有较大的影响 ,而对Co9S8粒子则影响不明显 ,其中 ,采用溶胶凝胶方法制备 ,并且在氩气中处理过的样品中Mo物种具有最小的晶粒尺寸 .; 鲍骏卞国柱伏义路刘涛谢亚宁胡天斗; 关键词：溶胶-凝胶法硫化态催化剂低碳醇 EXAFS

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国家自然科学基金(29773042)