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国家自然科学基金(30670200)

作品数:9 被引量:133H指数:7
相关作者:刘建秀郑轶琦王秀娥王海燕郭海林更多>>
相关机构:中国科学院植物研究所南京农业大学广西林业科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇假俭草
  • 3篇杂交
  • 3篇SRAP标记
  • 2篇引物
  • 2篇引物筛选
  • 2篇杂交后代
  • 2篇杂种
  • 2篇正交
  • 2篇正交设计
  • 2篇正交设计优化
  • 2篇正交试验
  • 2篇正交试验设计
  • 2篇抗寒
  • 2篇抗寒性
  • 2篇后代
  • 2篇SRAP-P...
  • 1篇性状
  • 1篇性状遗传
  • 1篇遗传图
  • 1篇杂种鉴定

机构

  • 10篇中国科学院植...
  • 9篇南京农业大学
  • 3篇广西林业科学...
  • 1篇河南科技大学

作者

  • 9篇刘建秀
  • 6篇郑轶琦
  • 4篇王海燕
  • 4篇王秀娥
  • 3篇郭海林
  • 3篇王鹏良
  • 2篇薛丹丹
  • 2篇王志勇
  • 2篇宗俊勤
  • 2篇覃子海
  • 1篇陈启广
  • 1篇温明星
  • 1篇臧国长
  • 1篇陈宣
  • 1篇任舸
  • 1篇徐洋
  • 1篇吕志鹏
  • 1篇符心童
  • 1篇吕智鹏

传媒

  • 5篇草业学报
  • 4篇草地学报

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
假俭草杂交后代部分外部性状的遗传分析被引量:18
2009年
选用假俭草2份外部性状存在差异的种源材料E102和E092(1)进行杂交,获得F1分离群体,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体的叶片长度与宽度、节间长度与直径及草层高度等外部性状进行遗传分析,以初步明确假俭草上述性状的遗传特性。结果表明,1)在调查的杂交后代5个外部性状中,变异系数由大到小依次为叶片长度(23.39%)>节间长度(21.89%)>草层高度(15.32%)>节间直径(7.41%)>叶片宽度(6.77%),变异系数最大的为叶片长度,最小的为叶片宽度。2)叶片长度的最佳遗传模型为A-1模型,即1对主基因模型,该主基因表现为加性和部分显性或超显性,主基因遗传率为68.98%;节间长度的最佳遗传模型为A-4模型,1对主基因模型,该主基因表现为负向完全显性,主基因遗传率为47.37%;草层高度的最佳遗传模型为B-6模型,即2对主基因模型,主基因表现为等显性模型,主基因遗传率为47.20%;叶片宽度和节间直径的最佳遗传模型均为A-0模型,即无主基因模型。
郑轶琦符心童郭海林刘建秀
关键词:假俭草
假俭草杂交试验初报(简报)被引量:3
2009年
宗俊勤刘建秀王海燕王秀娥
关键词:假俭草开花习性杂交结实率
SRAP分子标记在假俭草杂交后代真实性鉴定中的应用被引量:37
2009年
以假俭草(Eremochloa ophiuroides(Munro)Hack)两个杂交组合的4个亲本(E022、E142、E102、E092(1))及其杂交后代为材料,从400对SRAP引物组合中筛选出具有父本特征带的引物,选取其中带型稳定、清晰的引物组合进行杂种真实性鉴定。结果表明:(1)A(E102×E092(1))组合的两个亲本间具有父本特征带的引物组合共有51对,B(E142×E022)组合的两个亲本间具有父本特征带的引物组合共有87对。(2)应用6对SRAP引物(303、297、283、180、332和358)对A(E102×E092(1))组合进行杂种真实性鉴定,其中真杂种数目为89个;应用4对SRAP引物(18、199、221和288)对B(E142×E022)组合的杂交后代进行真实性鉴定,其中真杂种的数目是83个。上述鉴定的假俭草真杂种可以用于构建假俭草遗传连锁图谱及重要性状的QTL定位等研究。
郑轶琦宗俊勤薛丹丹陈宣刘建秀
关键词:假俭草杂种鉴定SRAP标记
假俭草抗寒性状与低温胁迫响应EST分子标记的关联分析
2014年
为深入研究抗寒分子机理以及为分子标记辅助育种奠定基础,以具有代表性的96份种源为材料,利用假俭草(Eremochloa ophiuroides)抗寒品种TifBlair低温诱导后所得的EST及其近缘种高粱NCBI中低温胁迫响应的EST开发分子标记,对假俭草抗寒指标LT50观测值和EST分子标记位点进行关联分析。结果表明:开发的17对引物在假俭草群体共扫描到46个多态遗传位点,其中CINAU114-900,CINAU115-1500和CINAU116-400位点与抗寒指标LT50有显著关联,其表型变异的解释率分别为5.10%,4.04%和4.59%;其LT50表型效应分别为0.2518℃,-0.3121℃和0.2449℃。CINAU114-900和CINAU116-400位点提高假俭草对低温的敏感性,而CINAU115-1500位点可提高其抗寒性。
王鹏良王海燕刘建秀王秀娥
关键词:假俭草
草坪草分子遗传图谱的构建与应用研究进展被引量:19
2009年
草坪草分子遗传图谱的构建始于20世纪90年代,构建高密度的分子遗传图谱研究将有助于提高草坪草的育种水平。近年来,分子标记技术的发展加速了草坪草分子遗传图谱构建的研究。然而与农作物相比,草坪草分子遗传图谱构建的研究还相对滞后。增加作图群体的数量、提高分子遗传图谱的饱和度、抗逆性QTL的定位以及中国本土暖季型草坪草资源开发利用等方面,是我国今后草坪草分子遗传图谱构建研究的重要发展方向。
郑轶琦刘建秀
关键词:草坪草分子遗传图谱QTL比较基因组学
正交设计优化假俭草SRAP-PCR反应体系及引物筛选
本研究以假俭草叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶四种因素三个水平,对假俭草SRAP反应体系进行研究,并比较了不同浓度模板DNA对扩增效果的影响,建立了假俭草的SRAP最佳反应...
郑轶琦王志勇郭海林薛丹丹刘建秀
关键词:假俭草SRAP标记正交试验设计引物筛选
文献传递
假俭草杂种F_1抗寒性遗传分析被引量:10
2011年
本研究选用抗寒性存在差异的假俭草品种E142和E022为亲本配制杂交组合,获得了杂种F1群体;利用电解质渗透法对F1群体及其亲本进行抗寒性鉴定,利用植物主基因+多基因遗传分离分析方法分析假俭草抗寒性遗传特征。结果表明,1)杂种F1群体不同单株间的抗寒变异较大,变异范围为-9.63^-1.45℃,变异系数为-29.27%。2)F1群体的抗寒性呈连续的混合正态分布,符合植物主基因+多基因遗传模型。3)假俭草的抗寒性状最适遗传模型为B-1,即抗寒性状受2对主基因加性-显性-上位性控制,主基因的遗传率为91.28%。本研究明确了假俭草抗寒性状的遗传规律,为假俭草抗寒育种提供了科学依据,也为假俭草抗寒育种创造了材料。
王鹏良徐洋吕智鹏王海燕覃子海刘建秀王秀娥
关键词:假俭草抗寒性
假俭草种源抗寒性鉴定及其变异分析被引量:14
2009年
为了进一步鉴定和发掘假俭草抗寒遗传资源,为假俭草抗寒育种和遗传研究提供材料和有价值的信息,本研究采用电解质渗透法对搜集的有代表性的110份假俭草种源进行了抗寒性鉴定。结果表明,我国假俭草不同种源之间的抗寒性存在较大变异,它们的半致死温度的变异范围为-2.55℃^-8.01℃,极差为5.46℃,平均半致死温度为-4.89℃,变异系数为18.01%;进一步对假俭草的半致死温度与地理因子(纬度,经度和海拔)进行了回归分析,结果发现假俭草的半致死温度与纬度,经度和海拔均无线性关系;根据假俭草的半致死温度进行系统聚类分析,可以将110份假俭草种源分为3个类群。
王鹏良陈启广吕志鹏温明星王海燕覃子海刘建秀王秀娥
关键词:假俭草抗寒性半致死温度系统聚类分析
假俭草杂交后代生殖性状遗传及相关性分析被引量:7
2011年
选用假俭草2份生殖性状存在差异的种源材料E102和E092(1)进行杂交,获得F1分离群体,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体的花序密度、生殖枝高度、每穗粒数和花序长度等生殖性状进行遗传分析,已初步明确假俭草上述性状的遗传特性。结果表明,1)在调查的杂交后代的4个生殖性状中,变异系数由大到小依次为花序密度(54.10%)>生殖枝高度(13.17%)>每穗粒数(8.92%)>花序长度(8.42%),变异系数最大的为花序密度,最小的为花序长度。2)花序密度的最佳遗传模型为A-4模型,即一对主基因模型,该主基因表现为负向完全显性,即显性效应等于负的加性效应,主基因遗传率为60.71%。生殖枝高度的最佳遗传模型为B-1模型,即2对主基因,加性-显性-上位性模型,主基因遗传率为93.73%。花序长度也是B-1模型,主基因遗传率为96.79%。每穗粒数最佳遗传模型均为A-0模型,即无主基因模型。性状间相关分析结果表明,叶片长度与叶片宽度、叶片长度与草层高度之间呈极显著的正相关,相关系数分别是0.417 8和0.628 5;生殖枝高度与花序密度、生殖枝高度与每穗粒数之间呈显著的正相关,相关系数分别为0.374 8和0.356 2;生殖枝高度与草层高度之间呈极显著正相关,相关系数为0.423 0。
郑轶琦臧国长郭海林刘建秀任舸
关键词:假俭草杂交后代
正交设计优化假俭草SRAP-PCR反应体系及引物筛选被引量:43
2008年
以假俭草叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4种因素3个水平,对假俭草SRAP反应体系进行研究,并比较了不同浓度模板DNA对扩增效果的影响,建立了假俭草的SRAP最佳反应体系。结果表明,假俭草SRAP-PCR最佳反应体系为:2μL 10×PCR buffer、60 ng模板DNA、Mg2+1.50 mmol/L、dNTP 260μmol/L、引物0.25μmol/L、Taq DNA聚合酶0.5 U,总体积为20μL。各因素对扩增反应结果均有不同影响,其中以Mg2+浓度影响最大,Taq DNA聚合酶的影响最小。运用该体系对4份假俭草种源进行验证,证明该体系稳定可靠,并从45个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的26个引物组合。这一体系的建立及多态性引物组合的筛选为今后利用SRAP标记技术进行假俭草分子遗传学研究提供了科学依据。
郑轶琦王志勇郭海林薛丹丹刘建秀
关键词:假俭草SRAP标记正交试验设计引物筛选
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