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淫羊藿低糖苷组分的制备技术及工艺工程化研究: 中药制备技术及其工艺工程化是中药生产向现代化大工业化迈进的重要一步，在中药组分制备技术工艺工程化的过程中，应结合现有生产技术和自动化先进生产设备，在GMP等要求的指导下进行工艺的合理调整和多层次、全过程、动态的质量控制，...; 李子豪; 关键词：淫羊藿; 文献传递

麦冬醇提物抑制肺癌生长及自噬作用研究被引量：23: 2016年; 目的评价麦冬醇提物体内外抑制肺癌生长及调控肺癌细胞自噬作用。方法采用C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,观察麦冬醇提物对肿瘤生长的抑制作用。采用Visual Sonics Vevo 2100小动物专用高频彩色超声仪测量C57BL/6小鼠Lewis肺癌肿瘤的体积,称瘤质量,并计算抑瘤率。采用免疫组织化学法和蛋白免疫印迹法检测肺癌组织中Ki67和P53蛋白的表达。采用电镜观察麦冬醇提物诱导A549肺癌细胞自噬,结合RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测诱导自噬相关蛋白表达。结果麦冬醇提物对Lewis肺癌小鼠的肿瘤生长具有一定的抑制作用,显著降低Ki67蛋白表达,显著增强P53蛋白表达,并且能诱导A549肺癌细胞产生自噬。结论麦冬醇提物对肺癌具有明显的抑制作用,并能诱导A549肺癌细胞产生自噬,麦冬醇提物的抗肺癌作用可能与其诱导肺癌细胞自噬有关。; 袁嘉瑞汪春飞宋捷赵冰洁李超田刚董自波封亮贾晓斌; 关键词：麦冬肺癌自噬 A549肺癌细胞 KI67

淫羊藿醇提物抑制肺癌生长及调节免疫作用研究被引量：21: 2016年; 该实验采用C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,观察淫羊藿醇提物(HE)对C57BL/6小鼠Lewis肺癌生长的影响,研究其抗肺癌效果及免疫调节能力;同时通过ELISA法检测血清中TNF-α,IL-10,IL-17,IL-2水平;并采用免疫组织化学法和蛋白免疫印迹法检测肺癌组织中Ki67和P53蛋白的表达。结果表明淫羊藿醇提物对C57BL/6小鼠Lewis肺癌的肿瘤生长具有一定的抑制作用,且能够降低血清中TNF-α,IL-10和IL-17的水平,提高IL-2的水平,并且能使得Ki67的表达显著降低,P53的表达显著增强。淫羊藿醇提物对肺癌具有明显的抑制作用,并且具有一定的提高免疫调节能力的作用,揭示了淫羊藿醇提物的抗肺癌作用可能与其提高免疫调节能力有关,从而为淫羊藿醇提物抗肺癌作用的进一步研究提供了基础。; 袁嘉瑞汪春飞宋捷赵冰洁董自波封亮贾晓斌; 关键词：淫羊藿肺癌抑制肿瘤生长免疫调节

淫羊藿低糖苷组分对UMR-106细胞及骨质疏松斑马鱼作用的研究被引量：9: 2016年; 目的研究淫羊藿低糖苷组分(LGFEH)对UMR-106细胞和波尼松龙诱导的骨质疏松斑马鱼的作用。方法将不同质量浓度的LGFEH与UMR-106细胞共同培养后,MTT法测定LGFEH对UMR-106细胞增殖的影响,通过测定细胞内外碱性磷酸酶(ALP)活性评价LGFEH对细胞分化的影响。将受精后3 d的斑马鱼幼鱼分为空白培养基组、0.5%DMSO溶媒对照组、泼尼松龙组、依替膦酸二钠组、LGFEH(1、2、4、8、16μg/m L)组。每天换液至受精后9 d,处死,采用茜素红对各组斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果 LGFEH不仅可以促进成骨样细胞UMR-106细胞的增殖,促进其合成和分泌ALP,而且能够显著增加斑马鱼头部骨骼染色面积(矿化面积)和染色累积吸光度值(骨密度)。结论 LGFEH体内及体外具有较好的抗骨质疏松作用。; 赵冰洁章丽袁嘉瑞汪春飞封亮贾晓斌; 关键词：淫羊藿骨质疏松斑马鱼宝藿苷I

淫羊藿醇提物对去卵巢大鼠骨质疏松治疗作用及机制研究被引量：39: 2016年; 目的评价淫羊藿醇提物对去除卵巢致骨质疏松大鼠的治疗作用,初步探讨其作用机制。方法SD大鼠切除双侧卵巢,造成骨质疏松大鼠模型。手术4周后,以阳性药依普黄酮片（200mg/kg）和不同剂量的淫羊藿醇提物（170、85 mg／kg）连续ig给药8周,然后取血清测定其碱性磷酸酶（ALP）和抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）活性;采用免疫组化法测定股骨中骨保护素（OPG）、破骨细胞分化因子（RANKL）蛋白表达;采用三点弯曲法测定其胫骨的生物力学性质;最后运用micro-CT对股骨远端的骨小梁参数进行分析,并对其进行三维重建,得到骨小梁的3D图形来直观地说明淫羊藿醇提物对骨质疏松大鼠的作用。结果淫羊藿醇提物高剂量组不仅能够显著降低血清ALP和StrACP活性,还能显著增加OPG蛋白表达,降低RANKL蛋白表达,且能有效地改善胫骨生物力学性质和股骨骨小梁参数。结论淫羊藿醇提物高剂量（170mg/kg）对骨质疏松大鼠具有明显的治疗作用,其可能是通过促进成骨细胞活性、抑制破骨细胞活性来实现的。; 赵冰洁宋捷章丽袁嘉瑞汪春飞封亮贾晓斌董自波; 关键词：淫羊藿卵巢摘除骨质疏松骨保护素

白术内酯Ⅰ体内外的抗黑色素瘤研究被引量：26: 2015年; 目的:探讨白术内酯I对人黑色素瘤细胞A875的作用、对肿瘤血管生成的作用和对小鼠黑色素瘤荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用及其机制。方法:MTT法检测白术内酯I对A875细胞增殖的影响,流式细胞仪检测白术内酯I对A875细胞周期及其凋亡的影响;白术内酯I对体外血管内皮细胞成管的影响;白术内酯I对荷瘤小鼠肿瘤生长及小鼠体质量的影响。结果:白术内酯I抑制黑色素瘤细胞A875细胞增殖;作用48 h后,细胞周期中G2/M期和S期细胞比例显著提高,G0/G1期细胞比例减少;细胞凋亡比例显著增加;白术内酯I显著抑制内皮细胞成管;白术内酯I显著抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,而对小鼠体质量无影响。结论:白术内酯I抑制黑色素瘤细胞A875增殖,诱导细胞凋亡,发生细胞周期阻滞;并且能够抑制荷瘤小鼠肿瘤生长,不影响荷瘤小鼠的体质量。; 潘利文宋捷; 关键词：白术内酯I 黑色素瘤血管生成荷瘤小鼠

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国家自然科学基金(81303275)