中国博士后科学基金(200801371)
- 作品数：6 被引量：41H指数：3
- 相关作者：阮成江李贺李群刘野王学英更多>>
- 相关机构：大连民族学院辽宁师范大学沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家科技支撑计划江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 菊芋耐盐性的初步研究被引量：11
- 2011年
- 菊芋为优良耐盐能源植物,但其耐盐程度一直未有定论。为准确探讨菊芋的耐盐性,测定了不同盐胁迫下（电导率（ECe）为0、10、20、30、40、506、0 dS/m）菊芋的生长、生理指标。结果表明：在ECe=0~30 dS/m时,菊芋能够正常发芽、生长;但在ECe≥40 dS/m时菊芋不能正常存活;随着NaCl处理时间的延长,菊芋株高、鲜质量、光化学猝灭系数（qP）及非光化学猝灭系数（NPQ）在ECe=10 dS/m时降低不明显（P〉0.05）,当ECe≥20 dS/m时显著降低;根、茎含水量和干质量及生物量与对照比变化不大（P〉0.05）;叶中含水量、最大光化学量子产量（Fv/Fm）、叶绿素含量呈先升后降的趋势,在ECe=10 dS/m时上述各指标与对照相比均略有上升,当ECe≥20 dS/m时随ECe的升高各指标显著降低（P〈0.05）,且ECe=30 dS/m时均达到最低点。研究结果说明,株高、鲜质量、叶含水量、Fv/Fm、qP、NPQ和叶绿素含量可作为菊芋耐盐性鉴定的重要指标,而根、茎含水量和干质量及生物量可作为菊芋耐盐性鉴定的参考指标。这可为筛选和培育优良的菊芋耐盐碱品系在盐碱地的开发利用提供理论依据和参考。
- 黄明月阮成江王金妹白鹏莉
- 关键词：菊芋耐盐性电导率盐胁迫
- 曼陀罗光合特性研究被引量：11
- 2011年
- 采用LI-6400型便携式光合测定仪对潜在能源植物曼陀罗(Datura stramonium L.)在6月份至9月份的光合特性指标(净光合速率、光合有效辐射强度和气孔导度)的日变化以及净光合速率和叶绿素含量的月平均值变化进行了研究,并采用非直角双曲线对曼陀罗叶片净光合速率的光响应曲线和CO2响应曲线进行了拟合。结果表明:实验期间(6月份至9月份),光合有效辐射强度和曼陀罗叶片净光合速率的日变化均呈"单峰型",峰值出现在11:00左右;7月份的净光合速率峰值最高,为19.01μmol·m-2·s-1;气孔导度日变化呈"双峰型",最大峰值和次峰值分别出现在12:00和14:00。不同月份的净光合速率月平均值有极显著差异(P<0.01),其中7月份的净光合速率月平均值最大,为9.41μmol·m-2·s-1;不同月份叶绿素的月平均含量变化与净光合速率月平均值的变化相似,7月份叶绿素的月平均含量也最高,但叶绿素a、b及总叶绿素月平均含量有一定差异。曼陀罗叶片净光合速率的光响应曲线和CO2响应曲线相似,在光合有效辐射强度和CO2浓度较低的条件下呈线性升高,至饱和点后缓慢升高并趋于稳定;曼陀罗叶片的光补偿点为22.42μmol·m-2·s-1,光饱和点为689.26μmol·m-2·s-1;CO2补偿点为74.06μmol·mol-1,CO2饱和点为1 331.97μmol·mol-1。研究结果说明,曼陀罗为具有一定耐阴能力的阳性植物,但CO2同化能力较弱。
- 于晓霞阮成江
- 关键词：曼陀罗净光合速率叶绿素含量
- 海滨锦葵茎尖组织培养再生体系的优化被引量：2
- 2010年
- 以茎尖为外植体,对海滨锦葵(Kosteletzkya virginica)再生体系的优化进行了研究,结果表明:茎尖萌发的最适培养基为MS+IAA0.3 mg.L-1+ZT0.3 mg.L-1,萌发率为91.11%;继代增殖最适培养基为MS+IAA0.1 mg.L-1+KT0.5 mg.L-1,增殖系数为4.67;生根培养基为MS(蔗糖3%、琼脂0.6%、pH值5.8),生根率为90%。炼苗移栽后,成活率可达60%。
- 刘野李群李贺阮成江
- 关键词：海滨锦葵茎尖植株再生
- 5种能源植物种子含油量与脂肪酸组成被引量：15
- 2010年
- 能源植物是重要的生物能源原料。为寻找潜在的能源植物,文章采用索氏提取法测定麻风树、曼陀罗、火炬树、苍耳、Kosteletzkya pentacarpos和野西瓜苗的种子油,并采用GC-MS法分析其脂肪酸组成。结果表明,除火炬树(种子含油量为9.50%)外,其他5种植物的种子含油量都在17%以上;5种植物不饱和脂肪酸含量为73.51%～92.23%,且生物柴油主要成分不饱和脂肪酸C18含量为67.9%～92.23%。这些能在边际土地生长的麻风树、曼陀罗、苍耳、K.pentacarpos和野西瓜苗是潜在的能源植物,可用于生物质能源的开发利用。
- 邢维贺阮成江李贺
- 关键词：能源植物种子含油量脂肪酸组成
- 种子特异启动子的DGAT基因植物表达载体构建被引量：1
- 2009年
- 利用PCR技术从甘蓝型油菜(Brassica napus L.)的基因组DNA和拟南芥(Arabidopsis thaliana)cDNA中分别扩增种子特异启动子napin和二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT)基因片段,并将它们依次插入到植物表达载体pCAMBIA1390的多克隆位点处,构建了种子特异启动子napin驱动的DGAT基因植物表达载体p1390ND,冻融法将其导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404、EHA105和AGL1中,PCR检测结果证明,重组质粒p1390ND已成功导入农杆菌细胞。该载体可应用于油料能源植物种子含油量的遗传改良。
- 李群王学英李贺刘野阮成江
- 关键词：NAPIN种子含油量
- 种子特异启动子的GPD1基因植物表达载体构建被引量：3
- 2009年
- 利用PCR技术从甘蓝型油菜(Brassica napus L.)和酵母INVSc1(Saccharomyces cerevisiae)的基因组DNA中分别扩增获得种子特异启动子napin和3-磷酸甘油脱氢酶(GPD1)基因片段,并将它们分别克隆到pMD18-T载体中。利用中间载体pBluescriptKS将两目的片段插入到植物表达载体pCAMBIA1390的多克隆位点处,构建了种子特异启动子napin驱动的GPD1基因植物表达载体p1390NG,并用冻融法将其导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404、EHA105和AGL1中,可应用于油料能源植物种子含油量的遗传改良。
- 李群王学英刘野阮成江
- 关键词：NAPIN基因表达载体
