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河北省医学适用技术跟踪项目(GL2011-35)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:朱庆文黄爱萍崔书平刘艳平段乃超更多>>
相关机构:河北医科大学第二医院解放军260医院中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省医学适用技术跟踪项目北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇综合征
  • 2篇基因
  • 1篇数据显示
  • 1篇听力残疾
  • 1篇听力损失
  • 1篇突变
  • 1篇前庭
  • 1篇前庭水管
  • 1篇前庭水管扩大
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇综合征家系
  • 1篇聋哑
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因研究
  • 1篇基因研究进展
  • 1篇家系
  • 1篇非综合征型
  • 1篇SLC26A...
  • 1篇残疾

机构

  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军260...

作者

  • 2篇黄爱萍
  • 2篇朱庆文
  • 1篇袁永一
  • 1篇蒋新霞
  • 1篇马建刚
  • 1篇田晓丽
  • 1篇段乃超
  • 1篇刘艳平
  • 1篇崔书平

传媒

  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇中华耳科学杂...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
两个大前庭水管综合征家系的临床及SLC26A4基因的检测分析被引量:3
2014年
目的分析两个非综合征型前庭水管扩大耳聋家系的临床特征和SLC26A4基因检测特点。方法对两个非综合征型前庭水管扩大耳聋小家系进行临床表型分析,并对两个家系中的6例耳聋患者、6例听力正常者及1例胎儿进行SLC26A4基因全编码序列的检测。结果第一个家系共3代9人,其中仅第三代2人为耳聋患者,2例均为语后感音神经性聋,颞骨CT显示均为前庭水管扩大,1例胎儿。第二个家系共三代14人,其中4人为耳聋患者,1例为语后感音神经性聋,3例为语前感音神经性聋。颞骨CT显示均为前庭水管扩大。两个家系共发现SLC26A4基因1022delC、c.919-2A>G、p.G497S、p.H723R、p.T410M五种不同的已知致病突变,耳聋患者均为双等位基因突变,1例胎儿为携带者,6例听力正常者为携带者。结论两个家系的6例耳聋患者分别由SLC26A4基因不同复合杂合突变导致前庭水管扩大,1例胎儿为携带者,加强耳聋基因的孕前及产前诊断对防止此类耳聋患儿的出生有重大意义。
田晓丽崔书平段乃超马建刚蒋新霞黄爱萍刘艳平朱庆文
关键词:前庭水管扩大SLC26A4基因听力损失基因突变
常染色体显性遗传性综合征型聋基因研究进展被引量:1
2014年
调查数据显示我国现有听力言语残疾人口2780万,占残疾人总数的33%,听力言语残疾者中7岁以下的聋哑患儿高达80万,并以每年新增3万的速度在增长,60岁以上老年人患听力残疾的比例更是高达11%[1]。耳聋的病因复杂,主要分为遗传因素、环境因素以及一些其他不明原因,据估计,遗传因素占耳聋病因的50%以上。根据患者是否伴随其他症状或体征,遗传性聋可分为综合征型聋和非综合征型聋,其中,70%为非综合征型聋(no n -syndromic hearing loss ,NSHL ),30%为综合征型聋(syndromic hearing loss ,SHL)[2]。虽然SHL发病率低于 NSHL ,但由于SHL 患者绝大部分表现为语前聋,除了听力损失外还伴有其他器官系统的疾病,且发病年龄早,表型变化多样,与NSHL相比其遗传背景更为复杂,治疗也更为棘手。本文就常见的常染色体显性遗传性综合征型聋的研究进展以及临床发展情况进行综述。
黄爱萍朱庆文袁永一
关键词:常染色体显性聋哑非综合征型基因听力残疾数据显示
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